Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Dulcolax, 30 drajeuri, Sanofi

Brand: SANOFI
Cod bare: 9006968002828
Data expirarii: 30-11-2022
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
13.00 RON
> 10 în stoc, acum 1 minut
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Dulcolax, 30 drajeuri, Sanofi [9006968002828]

Formă de prezentare:
Drageuri a 5 mg de bisacodil/drajeu. Supozitoare a 10 mg de bisacodil/supozitor.

Acțiune terapeutică:
Dulcolax este un laxativ de contact. Când se administrează oral, sub formă de drajeu, sau rectal, sub formă de supozitor, induce creșterea peristaltismului prin acțiunea directă asupra mucoasei colonului, rezultând în mod obișnuit un scaun moale. Produsul este lipsit de efecte secundare severe.

Indicații:
Toate formele de constipație, (la pacienții imobilizați în pat; în cazul schimbării alimentației ori a mediului; datorate bolilor sau tulburărilor digestive); favorizarea evacuării când există dureri, ca de pildă în cazul hemoroizilor; pre - și post - operator; pregătirea colonului pentru examene endoscopice.

Contraindicații:
Cu excepția abdomenului acut chirurgical, unde orice laxativ este contraindicat, pentru Dulcolax nu se cunoaște nici o contraindicație.

Avertismente, precauții:
Dulcolax poate fi administrat copiilor și persoanelor în vârstă, femeilor însărcinate sau care alăptează, precum și pacienților debili.Totuși, se recomandă o oarecare precauție (ca și în cazul altor laxative) în timpul primelor trei luni de sarcină. La copii sub 4 ani trebuie consultat medicul înaintea administrării Dulcolax.

Efecte adverse:
Ocazional, în cursul utilizării drajeurilor poate să apară un disconfort abdominal. Acesta se produce mai ales în constipațiile cronice unde conținutul intestinal este deosebit de uscat și dur, în porțiunea superioară a colonului. Adeseori acest disconfort poate fi înlăturat prin creșterea dozajului cu drajeuri. Supozitorul trebuie introdus în rect și suficient de profund pentru a nu produce leziuni anale.

Dozare, administrare:
Oral: Drajeurile sunt forma obișnuită de administrare în cazul în care nu este necesară o evacuare imediată. Ele se pot înghiți, pe stomacul gol sau plin, cu sau fără lichide. Administrarea concomitentă a antiacidelor (de exemplu, bicarbonat de sodiu) trebuie evitată. Adulți: Obișnuit se iau 2 drajeuri seara la culcare, în scopul de a provoca una sau două defecații în dimineața următoare, sau cu o jumătate de oră înaintea mesei de dimineață pentru un efect în aproximativ 5 ore. Copii în vârstă de 4 ani și peste: 1 drajeu. Rectal: Supozitoarele pot fi utilizate pentru a obține o evacuare în scurt timp de la administrare. De exemplu, dacă se aplică supozitorul dimineața, imediat după trezire, se poate aștepta ca efectul să se producă după micul dejun. Această oferă posibilitatea înlocuirii cu eficiență și economie de timp a clismei, preoperator, înaintea examinării radiografice, precum și la pacienții aflați la pat. Adulți: Doza normală este de un supozitor de 10 mg. Numai în cazurile speciale este necesară administrarea celui de al doilea supozitor. Obișnuit acesta este eficace în aproximativ 30 de minute. Administrare combinată: Când produsul Dulcolax se folosește în vederea pregătirii pacientului pentru examinarea radiografică a abdomenului, ori pre- și postoperator, drajeurile trebuie combinate cu supozitoarele, în scopul realizării unei evacuări complete la nivelul intestinului. Dozajul recomandat pentru adulți este de 2-4 drajeuri, administrate seara, înainte de culcare și un supozitor, aplicat intrarectal în dimineața următoare.

Condiții de păstrare:
Se va păstra într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 grade Celsius. Se va păstra într-un loc sigur și nu se va lăsa la îndemâna copiilor.

Prezentare:

30 drajeuri

 



Dulcolax, 30 drajeuri, Sanofi [9006968002828]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1956/2009/01 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Dulcolax 5 mg drajeuri gastrorezistente
Bisacodil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Dulcolax şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dulcolax
3. Cum să utilizaţi Dulcolax
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Dulcolax
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Dulcolax şi pentru ce se utilizează
Dulcolax este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea mişcărilor peristaltice ale
intestinului şi diminuarea consistenţei fecalelor.
Deoarece este un laxativ care acţionează în colon, Dulcolax stimulează specific procesul natural de
evacuare din zona inferioară a tractului digestiv. Din acest motiv, Dulcolax nu modifică nici digestia
nici absorbţia caloriilor sau a nutrienţilor esenţiali la nivelul intestinului subţire.
Dulcolax se utilizează:
- la pacienţi cu constipaţie.
- pentru pregătirea investigaţiilor medicale, înainte şi după operaţii şi afecţiuni care necesită
defecaţie/facilitarea evacuării materiilor fecale.
2. Ce trebuie să ştiţiînainte să utilizaţi Dulcolax
Nu utilizaţi Dulcolax
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bisacodil sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct.6);
- dacă suferiţi de ileus (oprire temporară a mişcărilor peristaltice ale intestinului) sau obstrucţie
intestinală;
- dacă suferiţi de abdomen acut chirurgical, incluzând apendicită, boli inflamatorii intestinale
acute;
- dacă corpul dumneavoastră a pierdut multe lichide;
2
- dacă aveţi dureri abdominale severe asociate cu greaţă şi vărsături, care pot fi semne ale unei
afecţiuni severe;
- dacă aveţi afecţiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu unul dintre excipienţii produsului
de intoleranţă la unul dintre excipienţii produsului (vezi Dulcolax conține lactoză și sucroză).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Dulcolax, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă dumneavoastră vă este necesară administrarea zilnică de laxative sau pe perioade
îndelungate, atunci trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră pentru a investiga cauza
constipaţiei, deoarece administrarea excesivă perioade îndelungate poate produce un
dezechilibru hidroelectrolitic şi valori scăzute ale potasiului din sânge (hipokaliemie).
-dacă observaţi apariţia senzaţiei de sete sau scăderea cantităţii de urină, care pot fi semne ale
deshidratării datorate pierderii de lichide şi pot fi periculoase pentru vârstnici sau pentru
pacienţi cu probleme renale trebuie să opriţi administrarea Dulcolax şi să vă contactaţi
medicul.
Pot apărea urme de sânge in scaun, dar acestea sunt în general uşoare şi dispar de la sine.
Au fost raportate ameţeli şi/sau sincope la pacienţi trataţi cu Dulcolax. Aceste evenimente pot fi
corelate cu constipaţia şi nu neapărat administrării de Dulcolax.
Dulcolax împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau ați putea lua orice
alte medicamente.
Administrarea concomitentă a diureticelor (“pastile de apă“) sau steroizi poate creşte riscul de apariţire
a dezechilibrului electrolitic la doze mari de Dulcolax. Dezechilibrul electrolitic poate conduce la o
sensibilitate crescută la glicozidele cardiace (o clasă de medicamente utilizate pentru tratamentul
insuficienţei cardiace şi a bătăilor neregulate ale inimii, de exemplu digoxina).
Drajeurile au un înveliş special şi din acestă cauză nu trebuie administrate împreună cu produse care
reduc aciditatea tractului gastro-intestinal superior, cum sunt antiacidele sau cu inhibitori ai pompei de
protoni.
Utilizarea Dulcolax cu alimente şi băuturi
Drajeurile au un înveliş special şi din acestă cauză nu trebuie administrate împreună cu produse care
reduc aciditatea tractului gastro-intestinal superior, de exemplu lapte.
Fertilitatea,sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Similar celorlalte medicamente, Dulcolax trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării numai cu
recomandarea medicului.Dulcolax poate fi utilizat în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele Dulcolax asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Cu toate acestea, din cauza spasmelor abdominale asociate constipaţiei, puteţi prezenta ameţeli sau/şi
leşin. Dacă manifestaţi spasme abdominale trebuie să evitaţi activităţi potenţial periculoase cum sunt
conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
3
Dulcolax conține lactoză și sucroză
Un comprimat gastrorezistent conţine 32,2 mg lactoză, rezultând 66,4 mg lactoză pe doza zilnică
maxim recomandată pentru tratamentul adulţilor şi copiilor cu vârsta de peste 10 ani. Pentru
examinare radiologică aceasta va rezulta în 132,8 mg per doza zilnică maxim recomandată. Pacienţii
cu rare afecţiuni ereditare de intoleranţă la galactoză, de exemplu galactozemie, nu trebuie să ia acest
medicament.
Un comprimat conţine 23,4 mg sucroză (zaharoză), rezultând în 46,8 mg sucroză (zaharoză) per doza
maximă recomandată zilnic pentru tratamentul constipaţiei la adulţi şi copii cu vârsta de peste 10 ani.
Pentru examinare radiologică aceasta va rezulta în 93,6 mg per doza maximă recomandată zilnic la
adulţi. Pacienţii cu rare afecţiuni ereditare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Dulcolax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum scrie în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Pentru tratamentul constipaţiei.
Adulţi :
Luați 1-2 drajeuri gastrorezistente (5-10 mg bisacodil) pe zi. Începeți cu 1 drajeu. Doza poate fi
ajustată până la doza maximă de 2 drajeuri pentru a produce scaune regulate. Nu depășiți doza maimă
zilnică de 2 drajeuri.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 10 ani:
Luați 1 drajeu gastrorezistent (5 mg bisacodil) pe zi .Nu trebuie să administrați Dulcolax la copii cu
vârsta de 10 ani sau mai mici decât numai la recomandarea medicului copilului dumneavoastră.
Pentru pregătirea investigațiilor şi înainte de intervenții chirurgicale
În vederea pregătirii investigațiilor și înainte de intervenții chirurgicale, Dulcolax se va administra sub
supraveghere medicală.
Adulţi
Pentru evacuarea completă a colonului, doza recomandată de Dulcolax recomandată la adulţi este de 2
drajeuri (10 mg) dimineaţa şi 2 drajeuri (10 mg) administrate în seara de dinaintea examinării, înainte
de culcare, urmate de un un supozitor în dimineaţa examinării..
Copii și adolescenți
La copii cu vârsta de 4 ani şi peste, se recomandă 1 drajeu gastrorezistent Dulcolax 5 mg seara şi un
laxativ de uz pediatric cu acţiune imediată (de exemplu un supozitor) în dimineaţa următoare.
Mod de administrare
Drajeurile trebuie luate seara pentru a avea activitate intestinală în dimineaţa următoare. Acestea
trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate adecvată de lichid (dar nu lapte, vezi „Utilizarea Dulcolax cu
alimente şi băuturi”).
Drajeurile gastrorezistente nu trebuie administrate împreună cu produse care reduc aciditatea tractului
gastro-intestinal superior, cum sunt laptele, antiacidele sau inhibitori ai pompei de protoni, pentru a nu
dizolva prematur învelişul enteric.
4
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dulcolax
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dulcolax, informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe
farmacist.
Dacă luaţi doze mari, pot să apară scaune lichide (diaree), crampe abdominale şi pierderi de lichide, de
potasiu şi de alţi electroliţi.
Similar altor laxative, supradozajul cronic cu Dulcolax, poate produce diaree cronică, dureri
abdominale, hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar şi calculi renali. Afectarea tubilor renali,
alcaloză metabolică şi slăbiciune musculară, secundară hipokaliemiei au fost, de asemenea, descrise
asociate abuzului cronic de laxative.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dulcolax
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât de repede vă amintiţi, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă luaţi doze mari, se pot produce scaune lichide (diaree), crampe abdominale şi pierderi de potasiu
şi de alţi electroliţi.
Dacă încetaţi să luaţi Dulcolax
Dulcolaxtrebuie luat numai la nevoie şi trebuie întrerupt după ameliorare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Frecvente: (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
crampe abdominale
dureri abdominale
diaree
greaţă
Mai puţin frecvente: ( care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
ameţeală
disconfort abdominal
vărsături
scaun cu sânge
disconfort la nivelul anusului şi al rectului.
Rare:(care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)
reacţii de hipersensibilitate, sincopă.
Cu frecvenţă necunoscută : (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
inflamarea pielii şi a mucoaselor, care poate produce dificultăţi în respiraţie (edem
angioneurotic)
reacţii anafilactice, alergice, cu progres rapid, care pun viaţa în pericol
deshidratare (pierderea de apă)
inflamarea intestinelor
5
Ameţelile şi sincopa pot fi asociate constipaţiei (efort de defecaţie, durere abdominală) şi nu neapărat
utilizării bisacodilului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Dulcolax
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Dulcolax după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Dulcolax
-Substanţa activă este bisacodil. Un drajeu gastrorezistent conţine bisacodil 5 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de
porumb modificat, glicerol 85%, stearat de magneziu, strat de drajefiere - stearat de magneziu,
sucroză, talc, gumă Acacia, dioxid de titan (E 171), copolimer acid metacrilic-metacrilat de
metil (1:1) (Eudragit L100), copolimer acid metacrilic-metacrilat de metil (1:2) (Eudragit
S100), ulei de ricin, macrogol 6000, oxid galben de fer (E 172), ceară albă, ceară Carnauba,
shellac.
Cum arată Dulcolax şi conţinutul ambalajului
Dulcolax se prezintă sub formă de drajeuri gastro-rezistente rotunde, biconvexe, de culoare galben bej,
cu suprafaţa netedă, lucioasă; nucleu de culoare albă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SANOFI ROMÂNIA S.R.L.
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, Etajele 8-9
Sector 2, București, România
Fabricantul
Delpharm Reims S.A.S.
10 Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims,
Franţa
6
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei
de punere pe piaţă:
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 21 317 31 36
{sigla Sanofi}
Acest prospect a fost aprobat în Mai, 2018
Următoarele informaţii sunt destinate numai personalului medical calificat:
Tratamentul supradozajului:
După ingerarea formelor orale de Dulcolax, absorbţia poate fi minimizată sau prevenită prin inducerea
vomei sau a lavajului gastric. Pot fi necesare înlocuirea fluidelor şi corectarea dezechilibrului
electrolitic. Acest aspect este foarte important la pacienţii vârstnici sau foarte tineri.
Poate fi utilă administrarea de antispasmodice.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza