4
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
-colorație anormală a urinei.
Administrarea de doze mai mari pe o perioadă mai lungă de timp poate determina pierderea sărurilor
minerale, în special a potasiului, care duce la slăbirea musculaturii şi intensificarea constipaţiei datorită
activităţii scăzute a colonului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei
Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Eucarbon
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25° C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Eucarbon
- Substanţele active sunt: pulbere de frunze de Senna 105 mg, extract uscat de rubarb 25 mg, cărbune
vegetal (neactivat) 180 mg, sulf purificat 50 mg.
- Celelalte componente sunt: ulei de mentă, ulei de fenicul, zaharoză, amidon de porumb, talc, kaolin
greu, gumă acacia.
Cum arată Eucarbon şi conţinutul ambalajului
Comprimate de culoare gri până la negru, fără linie de divizare.
Cutie cu un blister Al/PVDC-PVC cu 10 comprimate
Cutie cu 3 blistere Al/PVDC-PVC a câte 10 comprimate
Cutie cu 5 blistere Al/PVDC-PVC a câte 10 comprimate
Cutie cu 10 blistere Al/PVDC-PVC a câte 10 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
F.TRENKA Chemisch-Pharmazeutische Fabrik Ges.m.b.H
Goldeggasse 5
A-1040 Viena
Austria
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Farmaceutica REMEDIA Distribution & Logistics SRL
B-dul Metalurgiei, nr. 78
sect. 4, 041836, Bucuresti