Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Dulcolax supozitoare, 6 bucăți, Sanofi

Brand: SANOFI
Cod bare: 9006968007236
Data expirarii: 30-05-2023
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
9.00 RON
> 10 în stoc, acum 1 minut
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Dulcolax supozitoare, 6 bucăți, Sanofi [9006968007236]

Indicații:  Toate formele de constipație, (la pacienții imobilizați în pat; în cazul schimbării alimentației ori a mediului; datorate bolilor sau tulburărilor digestive); favorizarea evacuării cînd există dureri, ca de pildă în cazul hemoroizilor; pre - și post - operator; pregătirea colonului pentru examene endoscopice.

Contraindicații: 
Cu excepția abdomenului acut chirurgical, unde orice laxativ este contraindicat, pentru Dulcolax nu se cunoaște nici o contraindicație.

Precauții:  Dulcolax poate fi administrat copiilor și persoanelor în vârstă, femeilor însărcinate sau care alăptează, precum și pacienților debili. Totuși, se recomandă o oarecare precauție (ca și în cazul altor laxative) în timpul primelor trei luni de sarcină. La copii sub 4 ani trebuie consultat medicul înaintea administrării Dulcolax.

Reacții: 
Ocazional, în cursul utilizării drajeurilor poate să apară un disconfort abdominal. Acesta se produce mai ales în constipațiile cronice unde conținutul intestinal este deosebit de uscat și dur, în porțiunea superioară a colonului. Adeseori acest disconfort poate fi înlăturat prin creșterea dozajului cu drajeuri. Supozitorul trebuie introdus în rect și suficient de profund pentru a nu produce leziuni anale.

Compoziție:  Supozitoare a 10 mg de bisacodil/supozitor. Acțiune: Dulcolax este un laxativ de contact. Când se administrează oral, sub formă de drajeu, sau rectal, sub formă de supozitor, induce creșterea peristaltismului prin acțiunea directă asupra mucoasei colonului, rezultînd în mod obișnuit un scaun moale. Produsul este lipsit de efecte secundare severe.

Administrare: Rectal: Supozitoarele pot fi utilizate pentru a obține o evacuare în scurt timp de la administrare. De exemplu, dacă se aplică supozitorul dimineața, imediat după trezire, se poate aștepta ca efectul să se producă după micul dejun. Această oferă posibilitatea înlocuirii cu eficiență și economie de timp a clismei, preoperator, înaintea examinării radiografice, precum și la pacienții aflați la pat. Adulți: Doza normală este de un supozitor de 10 mg. Numai în cazurile speciale este necesară administrarea celui de al doilea supozitor. Obișnuit acesta este eficace în aproximativ 30 de minute.

Prezentare: 6 supozitoare.



Dulcolax supozitoare, 6 bucăți, Sanofi [9006968007236]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12285/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
Dulcolax 10 mg supozitoare
Bisacodil
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospectînainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fienecesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.Ce este Dulcolax şi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să ştiţi înaintesă utilizaţi Dulcolax
3.Cum să utilizaţi Dulcolax
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Dulcolax
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.Ce este Dulcolax şi pentru ce se utilizează
Dulcolax este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea mişcărilor peristaltice ale intestinului şi
diminuarea consistenţei fecalelor.
Deoarece este un laxativ care acţionează în colon, Dulcolax stimulează specific procesul natural de
evacuare din zona inferioară a tractului digestiv. Din acest motiv, Dulcolax nu modifică nici digestia nici
absorbţia caloriilor sau a nutrienţilor esenţiali la nivelul intestinului subţire.
Dulcolax se utilizează
- la pacienţi cu constipaţie.
- în pregătirea investigaţiilor medicale, înainte şi după operaţii ca şi în toate cazurile care necesită
facilitarea evacuării materiilor fecale.
Dadupă 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2.Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Dulcolax
Nu utilizaţi Dulcolax
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bisacodil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă suferiţi de ileus (oprire temporară a mişcărilor peristaltice ale intestinului) sau obstrucţie
intestinală
- dacă suferiţi de abdomen acut chirurgical, inclusiv apendicită, boli inflamatorii intestinale acute
- dacă corpul dumneavoastră a pierdut multe lichide (s-a deshidratat masiv)
- dacă aveţi dureri abdominale severe asociate cu greaţăşi vărsături, care pot fi semne ale unei
afecţiuni severe;
- dacă aveţi afecţiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu unul dintre excipienţii
medicamentului (intoleranţă la unul dintre excipienţii medicamentului).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Dulcolax, adresaţi- medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă dumneavoastră vă este necesară administrarea zilnică de laxative sau pe perioade îndelungate,
atunci trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră pentru a investiga cauza constipaţiei, deoarece
administrarea excesivă pe perioade îndelungate poate produce un dezechilibru hidroelectrolitic şi
scăderea concentraţiei sanguine de potasiu (hipokaliemie).
- dacă observaţi apariţia senzaţiei de sete sau scăderea cantităţii de urină, care pot fi semne ale
deshidratării datorate pierderii de lichide şi pot fi periculoase pentru vârstnici sau pentru pacienţi cu
probleme renale trebuie să opriţi administrarea Dulcolax şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Laxativele stimulante inclusiv Dulcolax nu ajută la scăderea în greutate.
Pot apărea urme de sânge în scaun, dar acestea sunt în general uşoare şi dispar de la sine.
Au fost raportate ameţeli şi/sau sincope la pacienţi trataţi cu Dulcolax. Aceste evenimente pot fi corelate
cu constipaţia (eforturi/sforţări în timpul defecaţiei, dureri abdominale) şi nu neapărat administrării
Dulcolax.
Administrarea de supozitoare poate conduce la apariţia senzaţiilor locale de durere şi iritare mai ales la
pacienți cu fisuri anale şi proctită ulcerativă.
Dulcolax împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă a diureticelor (“pastile de apă“) sau a steroizilor poate creşte riscul de apariţie
a dezechilibrului electrolitic la doze mari de Dulcolax. Dezechilibrul electrolitic poate conduce la o
sensibilitate crescută la glicozidele cardiace (o clasă de medicamente utilizate pentru tratamentul
insuficienţei cardiace şi a bătăilor neregulate ale inimii, de exemplu digoxina).
Utilizarea concomitentă a altor laxative poate intensifica reacțiile adverse gastro-intestinale ale Dulcolax.
Sarcina, alăptareaşi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Similar celorlalte medicamente, Dulcolax trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării numai cu
recomandarea medicului. Dulcolax poate fi utilizat în perioada alăptării.
La om, nu au fost efectuate studii privind efectele Dulcolax asupra fertilităţii.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele Dulcolax asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Cu toate acestea, din cauza spasmelor abdominale datorate constipaţiei, este posibil să aveți senzaţii de
ameţeală sau/și de leşin. Dacă manifestați spasme abdominale trebuie să evitaţi activităţi potenţial
periculoase cum sunt conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.
3.Cum să utilizaţi Dulcolax
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acestprospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Pentru tratamentul constipaţiei
Adulţi
Utilizaţi 1 supozitor (10 mg bisacodil). Supozitoarele au efect de obicei după 10-30 minute de la
administrare. Nu depășiți doza zilnică maximărecomandată.
Copii și adolescenți
Copii cu vârsta de 10 ani sau mai mari:
Utilizaţi 1 supozitor (10 mg bisacodil).Supozitoarele au efect de obicei după 10-30 minute de la
administrare. Nu depășiți doza zilnică maximărecomandată.
Copii cu vârsta între 2-10 ani
Pentru aceşti pacienţi Dulcolax este disponibil în forme de prezentare adecvate. Nu trebuie să administraţi
tratament pentru constipaţia cronică sau persistentă pacienţilor cu vârsta de 10 ani sau mai tineri decât la
indicaţia medicului copilului dumneavoastră.
Pentru pregătirea investigațiilorşi înainte de intervenții chirurgicale
Pentru utilizarea în vederea pregătirii pacientului pentru investigații şiînainte de intervenții chirurgicale,
Dulcolax se va administra sub supraveghere medicală.
Adulţi
În scopul realizării unei evacuări complete la nivelul intestinului, doza de Dulcolax recomandată de către
medic adulţilor este de două până la 4 drajeuri, în seara dinaintea examinării, înainte de culcare, urmată de
un supozitor Dulcolax în dimineaţa următoare.
.
Copii și adolescenți
La copii cu vârsta de 4 ani şi peste, se recomandă 1 drajeu gastrorezistent Dulcolax 5 mg seara şi un
laxativ de uz pediatric cu acţiune imediată (de exemplu un supozitor) în dimineaţa următoare.
Mod de administrare:
Se despachetează supozitorul şi se inseră în rect cu capătul ascuţit înainte.
Dacă utilizaţi mai mult Dulcolax decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Dulcolax, informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă luaţi doze mari, pot să apară scaune lichide (diaree), crampe abdominale şi pierderi de lichide, de
potasiu şi de alţi electroliţi.
Similar altor laxative, supradozajul cronic cu Dulcolax,poate produce diaree cronică, dureri abdominale,
hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar şi calculi renali. Afectarea tubilor renali, alcaloză metabolică şi
slăbiciune musculară, secundară hipokaliemiei au fost, de asemenea, descrise asociate abuzului cronic de
laxative.
Dacă uitaţi utilizaţi Dulcolax
Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Dulcolax
Dulcolaxtrebuie luat numai la nevoie şi trebuie întrerupt după ameliorare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
crampe abdominale
dureri abdominale
diaree
greaţă.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
ameţeli
disconfort abdominal
vărsături
scaun cu sânge
disconfort la nivelul anusului şi al rectului.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
reacţii de hipersensibilitate
umflarea pielii şi a mucoaselor, care poate produce dificultăţi în respiraţie (angioedem)
reacţii anafilactice, alergice, cu progres rapid, care pun viaţa în pericol
deshidratare (pierderea de apă)
inflamarea intestinelor inclusiv de natură ischemică
sincopă.
Ameţelile şi sincopa care apar după utilizarea bisacodil par să fie consecinţa unui răspuns vasovagal (de
exemplu spasm abdominal, defecaţie).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.Cum se păstrează Dulcolax
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe folia termosudatădupă EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Dulcolax
Substanţa activă este bisacodilul. Fiecare supozitor conţine bisacodil 10 mg.
Celelalte componente sunt: gliceride de semisinteză (Witepsol W45).
Cum arată Dulcolax şi conţinutul ambalajului
Dulcolax se prezintă sub formă desupozitoare în formă de torpilă, cu suprafaţă netedă, onctuoasă, de
culoare albă până la alb-gălbuie, prevăzute cu o adâncitură la bază.
Este disponibil în cutii cuo folie termosudată din Al-PE/PE-Al, conținând 6 supozitoare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sanofi Romania SRL
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9
Sector 2, Bucureşti, România
Fabricantul
Istituto de Angeli s.r.l.
Località Prulli, 103/C, 50066 Reggello, Italia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţideţinătorul autorizaţiei de
punere pe piaţă:
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 21 317 31 36
Acest prospect a fost revizuit în august 2019.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
{sigla Sanofi}

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza