Heparină sodică ROVI, 5000 UI/ml soluție injectabilă, 50 flacoane x 5 ml, ROVI Pharma

Heparina sodică aparține grupului de medicamente numite antitrombotice, adică cele utilizate pentru prevenirea și tratarea apariției cheagurilor de sânge (trombi).
Acest medicament este utilizat pentru:
• Tratamentul și prevenirea tromboembolismului venos: tromboză venoasă profundă, tromboembolism pulmonar.
• Tratamentul și prevenirea tromboembolismului arterial periferic.
• Tratamentul bolii coronariene: angină instabilă și infarct miocardic acut.
• Prevenirea trombozei în circuitul extracorporeal în timpul chirurgiei cardiace și vasculare și al hemodializei.
Heparina sodică ROVI este indicată la copii și adolescenți începând cu 28 de zile după naștere și la adulți (vezi pct. 2).

Nu utilizaţi Heparină sodică ROVI:
- Dacă sunteţi alergic la heparină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Înainte să utilizaţi Heparina sodică ROVI, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina:
Heparina trebuie administrată cu prudență și sub control constant, în special în ultimul trimestru de sarcină, întrerupând-o cu una sau două zile înainte de ziua de naștere preconizată, având în vedere riscul hemoragiei feto-materne.
Alăptarea:
Înainte de a începe tratamentul cu Heparină sodică ROVI, spuneți medicului dacă alăptați. Heparină sodică ROVI nu se excretă în laptele matern.
Utilizare la vârstnici
Dacă acest medicament este administrat persoanelor în vârstă, există un risc crescut de apariție a sângerărilor (în special la femei), mai ales dacă pacientul suferă și de insuficiență hepatică și/sau renală.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Heparina sodică ROVI nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje periculoase sau precise.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Flacoanele care conțin Heparină sodică ROVI sunt gata pentru administrare intravenoasă imediată (în pompă de perfuzie continuă sau sub formă de bolus), intra-arterială sau subcutanată. Nu trebuie administrată pe cale intramusculară și trebuie evitată injectarea intramusculară a altor medicamente, din cauza riscului de hematoame în timpul tratamentului cu heparină sodică.
Medicul dumneavoastră vă va efectua teste regulate pentru a controla doza. Urmați instrucțiunile, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a dat indicații diferite.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât va dura tratamentul dumneavoastră cu Heparină sodică ROVI. Nu opriți tratamentul înainte.
Doza de heparină sodică trebuie individualizată în funcție de greutatea corporală și starea clinică a pacientului. De asemenea, doza trebuie ajustată în funcție de timpul de coagulare sau de timpul de tromboplastină parțial activat (APTT).
În secțiunea privind informațiile destinate profesioniștilor din domeniul sănătăţii de la sfârșitul acestui prospect sunt detaliate dozele care trebuie utilizate pentru fiecare grup populațional.
Adulți:
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcție de timpul de coagulare.

Copii şi adolescenţi:
Copii începând cu 28 de zile după naștere.
Medicul va ajusta doza în funcție de greutatea corporală și de nivelurile de APTT necesare.
Vârstnici:
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcție de greutatea corporală și nivelurile necesare de APTT.
Pacienți cu insuficiență renală și hepatică:
Poate fi necesară o doză mai mică. Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcție de greutatea corporală și nivelurile necesare de APTT.
Femei gravide:
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcție de nivelurile necesare de APTT.
Instrucțiuni pentru administrarea corectă a medicamentului:
Heparina se administrează prin injectare subcutanată sau intravenoasă sau prin perfuzie intravenoasă, după diluare cu o soluție vehicul adecvată (soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%).
Calea subcutanată profundă:
Luați un pliu de piele între degetul mare și arătătorul de la mână, fără a apăsa. Păstrând acest pliu, cu cealaltă mână introduceți acul perpendicular pe pliul pielii, adică în unghi drept cu pielea. Introduceți cu atenție acul și injectați încet doza necesară în țesutul gras al pielii. Retrageți acul după injectare, apăsând locul injectării timp de câteva minute. Este recomandabil să rotiți locul de injectare pentru a preveni formarea edemului.

- Substanța activă este heparină sodică. Un flacon a 5 ml conține 25000 UI.
- Celelalte componente sunt clorură de sodiu, alcool benzilic (10 mg/ml), hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

50 flacoane x 5 ml