Neodolpasse, 0,30 mg + 0,12 mg/ml solutie perfuzabila, 10 flacoane, Fresenius Kabi

Indicatii:
Neodolpasse este o soluţie gata preparată, administrată prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), care conţine substanţele active diclofenac şi orfenadrină.
Diclofenacul are efect de calmare a durerii (analgezic), de reducere a inflamaţiei (antiinflamator) şi de scădere a febrei (antipiretic).
Orfenadrina reduce contractura musculară, cauzată de durere.
Neodolpasse este utilizat pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei acute, de exemplu, durere după operaţie, durere la nivelul coloanei vertebrale, durere asociată bolilor reumatice.
Nu este indicat numai în caz de febră.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Neodolpasse:
- dacă sunteţi alergic la diclofenac sodic, citrat de orfenadrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precauţii:
Înainte să utilizaţi Neodolpasse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
DICLOFENAC:

Sarcina:
În primele 6 luni de sarcină, diclofenacul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar. Dacă se utilizează diclofenac, doza trebuie să fie cât mai scăzută, iar durata tratamentului cât mai scurtă posibil. Medicul dumneavoastră va decide dacă administrarea diclofenacului este necesară.
Diclofenacul este contraindicat în ultimele 3 luni de sarcină. Există atât risc de malformaţii la nivelul vaselor de sânge ale copilului, cât şi de prelungire a naşterii şi creştere a sângerării în timpul naşterii.

Alăptarea:
Diclofenacul, cât şi metaboliţii săi, trec în laptele matern în cantitate redusă. Pentru a evita riscul de posibile reacţii adverse la copil, nu utilizaţi diclofenac în timpul alăptării.

Fertilitatea:
Similar altor AINS, utilizarea diclofenacului poate afecta fertilitatea şi nu este recomandat la femeile care intenţionează să rămână gravide. Dacă aveţi dificultăţi în a rămâne însărcinată sau efectuaţi investigaţii privind infertilitatea, aveţi în vedere întreruperea tratamentului cu diclofenac.

ORFENADRINĂ:
Sarcina:
Nu există experienţă sau experienţa utilizării citratului de orfenadrină în timpul primului trimestru de sarcină este limitată. Nu există experienţă clinică de utilizare a citratului de orfenadrină în timpul celui de-al doilea şi a celui de-al treilea trimestru de sarcină. Riscul potenţial la om nu este cunoscut. Prin urmare, vi se va administra citrat de orfenadrină în timpul sarcinii, numai dacă medicul dumneavoastră
consideră că potenţialul beneficiu justifică riscul potenţial.

Alăptarea:
Nu se cunoaşte dacă citratul de orfenadrină este excretat în laptele matern. Prin urmare, citratul de orfenadrină trebuie utilizat în timpul alăptării, numai după ce medicul dumneavoastră efectuează o evaluare riguroasă a raportului beneficiu/risc.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Neodolpasse are influenţă moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu efectuaţi nicio activitate care necesită atenţie sporită (conducerea vehiculelor, acţionarea utilajelor sau a uneltelor potenţial periculoase), dacă apar reacţii adverse, cum sunt tulburări de vedere, ameţeală sau somnolenţă. Acest lucru trebuie avut în vedere, mai ales, atunci când se consumă şi alcool.

Mod de administrare:
Neodolpasse se administrează prin picurare într-o venă (administrare intravenoasă).
Doza zilnică uzuală pentru adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste) este de 250 ml soluţie perfuzabilă (1 flacon) pe zi. În situaţii excepţionale, se pot administra două flacoane a câte 250 ml pe zi, dacă intervalul dintre cele două perfuzii este de cel puţin 8 ore.
Durata de perfuzare a unui flacon de 250 ml trebuie să fie de 1,5–2 ore.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7 zile.
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţele active sunt diclofenac sodic şi citrat de orfenadrină. Fiecare 1000 ml soluţie
perfuzabilă conţin diclofenac sodic 300 mg şi citrat de orfenadrină 120 mg.
- Celelalte componente sunt: acetilcisteină, acid L-malic, edetat disodic dihidrat, hidroxid de
sodiu şi apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
10 flacoane

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.