Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Regen-Ag 10 mg/g, cremă, 50 g, Fiterman

Cod bare: 5944732001001
Document:
Optiuni Livrare
Pret: de la 0,50 RON
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Indisponibil
  • Dristor : Indisponibil
  • Plaza Romania : Indisponibil
  • Rahova : Indisponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Regen-Ag 10 mg/g, cremă, 50 g, Fiterman [5944732001001]

Proprietăți:
Eficient în prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu arsuri și alte leziuni ale pielii.

Avantaje:
Preparat antibacterian topic.
Combate infecția leziunilor cutanate, fiind eficace față de germenii microbieni care se dezvoltă la nivelul arsurilor sau altor plăgi.
Acționează și ca pansament absorbant.
Favorizează cicatrizarea.

Compoziție:
1 gram cremă conține sulfadiazină de argint 10 mg.
Conține și macrogol-6-ștearat, glicol ștearat, macrogol-32-stearat, propilenglicol, alcool cetilstearilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter 12, proprilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216), apa purificată.

Indicații:
Este utilizat pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu arsuri și alte leziuni ale pielii.

Mod de administrare:
Produsul este destinat aplicării pe piele, la adulți și copii cu vârsta peste 1 lună.
Se aplică într-un start subțire de 2-4 mm grosime. Înainte de aplicare, curățați și îndeartați țesutul mort. Este de preferat să aplicați crema pe o fașă sterială, pe care o plasați apoi pe leziune. Crema se aplică o dată pe zi cu o spatulă sterilă sau cu mănuși de unica folosință. În general, cremă trebuie reaplicată la un interval de 24 de ore. Înainte de fiecare aplicare a cremei, leziunea se spală sub jet de soluție antiseptică sau apă pentru înlăturarea resturilor de cremă și a exudatului cu aspect de puroi după culoare, dar antiseptic în realitate, care apare din abundență după aplicare Regen-Ag.

Recomandări:
A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemână și vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se utiliza în cel mult 14 zile de la prima deschidere a tubului.

Prezentare:
50 g



Data ultimei actualizari: 17-11-2021

Regen-Ag 10 mg/g, cremă, 50 g, Fiterman [5944732001001]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4844/2012/01 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Regen-Ag 10 mg/g cremă
Sulfadiazină de argint
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru
dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi
Regen Ag cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se
îmbunătăţesc după 7 zile.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1.Ce este Regen Ag şi pentru ce se utilizează
2.Înainte să utilizaţiRegen Ag
3.Cum să utilizaţi Regen Ag
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Regen Ag
6.Informaţii suplimentare
1. CE ESTE REGEN AGSI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Regen Ageste un medicament care aparţine grupului de chimioterapice locale.
Regen Agesteutilizat pentru prevenirea şi tratamentul infecţiilor la pacienţii cu
arsuri şi alte leziuniale pielii.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI REGEN-AG
Nu utilizaţi Regen Ag
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfonamide, la sulfadiazină de argint sau la oricare dintre
componenteleRegen Ag;
- la prematuri şi nou-născuţi (cu vârsta cuprinsă între 0-27 zile), datorită posibilităţii apariţiei
icterului nuclear;
- dacă sunteţi gravidă în ultimul trimestru de sarcină sau dacă alăptaţi (vezi Sarcina şi alăptarea).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Regen Ag
- dacă aveţi deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (deoarece după aplicarea cremei
pe suprafeţe cutanate întinse poate să apară hemoliză);
- dacă aveţi insuficienţă renală sauhepatică (deoarece poate să apară acumulare în organism);
- dacă aveţi porfirie.
Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă aveţi aceste boli, precum şidacă aveţi orice
boală cronică sau tulburare metabolică.
Similar altor antimicrobiene topice, după tratamentul cu Regen Ag pot să apară suprainfecţii.
2
Evitaţi contactul cremei cu ochii.
În cazul utilizăriitimp îndelungat a cremei, pe suprafeţe întinse de piele, medicul dumneavoastră
trebuie să vă verifice numărul de celule ale sângelui, concentraţia sufadiazinei din sânge, funcţia
renală şi să vă efectueze analiza urinei (datorită posibilităţii apariţiei cristaluriei).
Utilizarea altor medicamente
rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistuluidacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Efectul următoarelor substanţe active sau medicamente poate fi influenţat în timpul tratamentului
concomitent cu Regen Ag:
- enzime topice proteolitice: dacă Regen Ag este utilizat concomitent cu enzime topice proteolitice,
argintul poate să inactivezeaceste enzime topice proteolitice (fermenţi care descompun proteine);
- antidiabetice orale şi fenitoină: poate săapară creşterea efectului acestora;
- dacă cimetidina este utilizată concomitent cu Regen Ag poate să apară scăderea numărului de
globule albe, cu o frecvenţă mai mare.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Pentru sulfadiazina de argint nu sunt disponibile studii privind utilizarea la gravide.
Medicamentul trebuie prescris cu prudenţă la gravidăîn primele două trimestre de sarcină (dacă arsura
este pe o suprafaţă mai mare decât 20% din suprafaţa corporală şi dacă beneficiul terapeutic al
pacientei depăşeşte posibilul risc asupra fătului).
Studiile la animale nu au evidenţiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii,dezvoltării
embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării postnatale.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele Regen Ag asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a
folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Regen Ag
Deoarece Regen Ag conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E 216)
poate determina reacţii alergice (chiar întârziate).
Deoarece Regen Agconţine propilenglicol, poate determina iritaţie cutanată.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI REGEN AG
Utilizaţi întotdeauna Regen Agexact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistuldacă nu sunteţi sigur.
Regen Ageste destinat aplicării pe piele, la adulţi şi copii cu vârsta peste o lună.
Înainte de aplicare, curăţaţi şi îndepărtaţi ţesutul mort. Aplicaţi apoi Regen Agîntr-un strat subţire de
2-4 mm grosime; este de preferatsă aplicaţicrema pe o faşă sterilă, pe care o plasaţi apoi pe leziune.
Crema se aplică o dată pe zi,cu o spatulă sterilă sau cu mănuşi de unică folosinţă. În general, crema
trebuie reaplicată la un interval de 24 de ore. Înainte de fiecare aplicare a cremei, leziunea se spală sub
jet de soluţie antiseptică sau apă pentru înlăturarea resturilor de cremă şi a exsudatului cu aspect de
puroi după culoare, dar aseptic în realitate, care apare din abundenţă după aplicarea Regen Ag.
Dacă aţi utilizat mai mult Regen Agdecât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză mai mare decât trebuie dinmedicament, adresaţi-imediat medicului
dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.
3
Tratamentul îndelungat cu doze mari Regen Agcuprinzând o suprafaţă mare a corpului, poate
determina reacţii adverse sistemice ale sulfonamidelor şi argintului. În astfel de cazuri, tratamentul
recomandat este cel simptomatic.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Regen Ag
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Regen Agpoate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
La exprimarea frecvenţei cu care se produc reacţiile adverse se utilizează termenii: foarte frecvente
(care afectează mai mult de un pacient din 10), frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10
pacienţi), mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi), rare (care afectează mai
puţin de 1 din 1000 pacienţi) şi foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), incluzând
cazuri izolate.
Reacţiile adverse locale: senzaţie de arsură, erupţiitrecătoare pe piele, mâncărimi. S-au raportat reacţii
frecvente de tip eczemă în cazul tratamentului topic cu sulfadiazină de argintla pacienţii cu arsuri
întinse (2-5 %).
În cazul utilizării cremei pe suprafeţemari de piele, în special după arsuri severe, pot să aparăreacţiile
adverse ale formelor farmaceutice orale ale sulfadiazinei (reacţii adverse sistemice).
Reacţiile adverse sistemice: la 48-72 ore de la începerea tratamentului, la pacienţii cu arsuri pe o
suprafaţă a corpului mai mare de 30%, s-a raportat frecvent scăderea numărului de globule albe ale
ngelui (3 – 5%). În general, numărul de globule albe revine la normal în câteva zile, fără a întrerupe
tratamentul cu Regen Ag, dar este necesară o atentă monitorizare a numărului de globule albe în cazul
continuării tratamentului.
Tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, inflamaţia limbii.
Tulburări renale: nefrită interstiţială şi cristalurie (apariţia de cristale în urină).
Tulburări ale sistemului nervos: durere de cap, confuzie.
Tulburări hematologice şi limfatice: scăderea numărului de globule albe ale sângelui (leucopenie,
eozinofilie), scăderea numărului de trombocitepot apare pe piele reacţii asociatecu scăderea
numărului de trombocite - sindrom Steven-Johnson şi dermatită exfoliativă, precum şi hepatită sau
nefrită toxică.
În general, scăderea trecătoare a numărului de globule albe ale sângelui nu necesită întreruperea
tratamentului sau alte măsuri speciale. Medicul vă va recomanda efectuarea unor teste ale sângelui.
Tulburări musculo-scheletice: dureri articulare.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: reacţii alergice (măncărimi, înroşirea pielii), necroză a
pielii, eritem polimorf, depigmentare, senzaţia de arsură.
Frecvenţă necunoscută: colorarea în brun-roşcat a pielii (argirism).
Insuficienţa renală sau hepatică creşte riscul apariţiei acestor reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acestprospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4
5. CUM SE PĂSTREAZĂ REGEN-AG
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Regen Ag după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
A se utiliza în maxim 14 zile după prima deschidere a tubului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Regen Ag
- Substanţa activă este sulfadiazină de argint. Un gram cremă conţine sulfadiazină de argint 10
mg.
- Celelalte componente sunt: macrogol-6-stearat, glicol stearat, macrogol -32 stearat, alcool
cetilstearilic, parafină lichidă, macrogol cetostearil eter 12, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de
metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), apă purificată.
Cum arată Regen Agşi conţinutul ambalajului
Medicamentul se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, cu aspect cremos, de culoare albă,
cu miros slab caracteristic componentelor.
Regen Ageste disponibilă în cutii cu un tub din Al a 50 g cremă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Fiterman Pharma S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iaşi
România
Tel./Fax: +40 232 252800
E-mail: office@fitermanpharma.ro
Fabricantul
S.C. FITERMAN PHARMA S.R.L.
DJ 249E Km 0,9, sat Tomeşti, comuna Tomeşti, judeţul Iaşi, România
Acest prospect a fost aprobat în Aprilie, 2013

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza