Synacthen, 0,25 mg/ml soluție injectabilă, 1 flacon, Alfasigma S.p.A.

Synacthen conține tetracosactidă, care este similară cu ACTH, un hormon care stimulează glanda suprarenală (o glandă situată deasupra rinichiului) să producă anumiți hormoni.
Utilizare pentru diagnosticare:
Synacthen este utilizat prin administrare intravenoasă și intramusculară în diagnosticare pentru evaluarea funcției suprarenale.
Utilizare terapeutică:
Synacthen este indicat ca înlocuitor pentru Synacthen 1 mg/ml atunci când se preferă administrarea intravenoasă în locul celei intramusculare.

Nu utilizați Synacthen:
• dacă sunteți alergic la tetracosactidă, la alți hormoni ACTH sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Înainte de a utiliza Synacthen, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea:
Dacă sunteți gravidă, dacă suspectați sau intenționați să rămâneți gravidă sau dacă alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina și alăptarea:
Nu sunt disponibile date clinice privind riscul în timpul sarcinii și în timpul alăptării cu lapte matern.

Medicul dumneavoastră vă va prescrie Synacthen numai dacă este cu adevărat necesar.
Fertilitatea:
Nu există date disponibile.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Trebuie să se acorde o atenție deosebită atunci când conduceți sau folosiți utilaje.

Synacthen conține sodiu:
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu pe flacon, adică este în esență "fără sodiu".
Pentru cei implicați în activități sportive:
Utilizarea medicamentului fără necesitate terapeutică constituie dopaj și poate avea ca rezultat un test de dopaj pozitiv.

Folosiți întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. În caz de îndoială, consultați medicul sau farmacistul.
Synacthen trebuie administrat numai sub supraveghere medicală.

UTILIZARE TERAPEUTICĂ:
Tratamentul începe printr-o perfuzie zilnică și după aproximativ 3 zile se inițiază terapia intermitentă. Infuzia durează maximum 4 ore.

Adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani:
Doza inițială recomandată este de 1 mg pe zi.
În cazuri acute, 1 mg la fiecare 12 ore.
Odată ce manifestările acute sunt sub control, doza de întreținere recomandată este de 1 mg la fiecare 2-3 zile.
Dacă răspundeți bine la tratament, doza se reduce la 0,5 mg la fiecare 2-3 zile sau la 1 mg în fiecare săptămână.

Copii:
Medicul va evalua doza adecvată în funcție de efectele asupra fiecărui pacient în parte.

Sugari (28 zile-23 luni):
Doza inițială recomandată este de 0,25 mg pe zi.
Doza de întreținere recomandată este de 0,25 mg la fiecare 2-8 zile.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani:
Doza inițială recomandată este de 0,25-0,5 mg pe zi.
Doza de întreținere recomandată este de 0,25-0,5 mg la fiecare 2-8 zile.

Copii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani:
Doza inițială recomandată este de 0,25-1 mg pe zi.
Doza de întreținere recomandată este de 0,25-1 mg la fiecare 2-8 zile.

UTILIZARE PENTRU DIAGNOSTICARE:
Medicul va evalua nivelurile plasmatice de cortizol imediat înainte și la 30 de minute după injecția intramusculară sau intravenoasă de 0,25 mg Synacthen.
În cazul în care testul rapid nu este concludent sau dacă scopul este de a determina rezerva funcțională a glandei suprarenale, se efectuează testul de 5 ore cu Synacthen 1 mg/mL suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.

Dacă aveți îndoieli cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

- Ingredientul activ este hexaacetatul de tetracosactidă. Fiecare flacon conține 0,27 mg hexaacetat de tetracosactidă egal cu 0,25 mg tetracosidă.
- Celelalte componente sunt acid acetic, acetat de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

1 flacon