3
Pentru îndepărtarea corpilor străini localizaţi superficial se utilizează câte o picătură de 3 ori pe durata
a 5 minute.
Pentru îndepărtarea corpilor străini localizaţi profund se utilizează câte o picătură de 5-10 ori la
intervale de 30-60 secunde.
Pentru pregătirea injectărilor sub-conjunctivale şi retro-bulbare:
Doza uzuală este de o picătură de 3 ori pe durata a 5 minute.
Tonometrie, gonioscopie şi alte examinări diagnostice:
Doza uzuală este de 1-2 picături cu două minute înainte de fiecare investigaţie.
Între fiecare aplicare consecutivă a produsului, ochii trebuie să fie închişi.
Mod de administrare
Medicamentul trebuie aplicat exclusiv de către medic. Medicul defiletează capacul de siguranță,
apleacă ușor capul pacientului spre spate și prin presarea flaconului de plastic picură numărul prescris
de picături în sacul conjunctival inferior.În timpul aplicării nu trebuie atinse nici ochii și nici genele.
La sfȃrșit, este necesară înfiletarea strȃnsă a capacului pentru a preveni o eventuală contaminare.
Flaconul se va păstra în poziție verticală.
Dacă utilizaţi mai mult OFTACAIN 4 mg/ml decât trebuie
Dacă vi s-au administrat mai multe picături sau aţi înghiţit accidental medicamentul trebuie să vă
adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
La administrarea medicamentului OFTACAIN 4 mg/ml pot apărea următoarele reacţii adverse:
Foarte rare (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane ):
-congestie (hiperemie) conjunctivală, iritaţie tranzitorie imediat după instilare, senzaţie de
furnicături sau arsuri, reacţii alergice la nivelul genelor şi al conjunctivei. Aplicarea repetată pe
termen îndelungat poate duce la alterarea epiteliului cornean, eroziune corneană, infiltraţia stromei
corneene, opacifierea cristalinului (cataractă);
-tahicardie (bătăi regulate şi rapide ale inimii), colaps cardiovascular (scăderea bruscă a volumului
de sânge care circulă în vasele periferice şi a tensiunii arteriale);
-dispnee (dificultăţi în respiraţie), insuficienţă respiratorie acută;
-vărsături;
- ameţeală, confuzie, crize convulsive, sincopă(leşin);
-dermatoze alergice (erupţii cutanate alergice), edeme angioneurotice (reacţii alergice severe,
însoţite de umflături şi dificultăţi la respiraţie, care pot prezenta risc vital).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- bradicardie sinusală(bătăi regulate şi rare ale inimii), şoc anafilactic, moarte subită.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Favorite
Coșul meu
Cumpara 
