2
-dacă aveţi o scădere semnificativă a numărului de globule albe (leucocite) din sânge (< 1500/mm3)
sau dacă aţi avut în trecut o scădere semnificativă a numărului de globule albe, indiferent de cauză;
-dacă aveţi o insuficienţă a măduvei hematoformatoare (de exemplu după tratament citostatic) sau o
tulburare a sistemului hematopoietic;
-dacă aţi avut în trecut bronhospasm sau alte reacţii alergice (de exemplu urticarie, rinită, umflarea
buzelor, a feţei, a gâtului şi a limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi înghiţire) induse de medicamente
analgezice, cum sunt: salicilaţi (acid acetilsalicilic), paracetamol, diclofenac, ibuprofen,
indometacin sau naproxen;
-dacă aveţi o tulburare de metabolism rară, numită porfirie hepatică (risc de inducere a atacurilor de
porfirie);
-dacă aveţi deficit congenital al enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de distrugere de
globule roşii);
-dacă aveţi insuficienţă renală, hepatică sau cardiacă severe;
-în timpul alăptării (vezi pct. 2, „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”);
-dacă sunteţi în primul sau în ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 2, „Sarcina, alăptarea şi
fertilitatea”);
-la copii cu vârstă sub 3 luni sau greutate mai mică de 5 kg.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Algocalmin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Rar, în cursul administrării, pot să apară reacţii adverse cu potenţial letal, induse de metamizol:
agranulocitoza şi şocul anafilactic (reacţie alergică gravă), care pot evolua până la deces. Agranulocitoza
este consecinţa unui proces imunoalergic cu durată de cel puţin o săptămână. Ea nu depinde de doză şi
poate să apară oricând în cursul administrării medicamentului.
Dacă apar oricare dintre semnele sau simptomele care sugerează scăderea numărului anumitor globule
albe din sânge, cum sunt: febră, frisoane, dureri în gât, ulceraţii la nivelul gurii, trebuie să opriţi
administrarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavostră
vă va efectua analize de sânge pentru a determina numărul de celule din sânge.
În cazul în care apare pancitopenia (scăderea numărului absolut al tuturor celulelor sanguine), trebuie să
opriţi administrarea de Algocalmin şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul
dumneavoastră vă va efectua periodic analize de sânge, până când valorile celulelor din sânge revin la
normal.
Opriţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar orice fel
de semne sau simptome care sugerează tulburări ale sângelui în timpul administrării de Algocalmin, cum
sunt stare generală de rău, infecție, febră persistentă, apariţie de vânătăi, sângerare, aspect palid.
La pacienţii care au astm bronşic şi la cei cu teren alergic, Algocalmin trebuie utilizat cu prudenţă
deoarece poate determina reacţii alergice grave (şoc anafilactic, bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale,
umflarea buzelor, a feţei, a gâtului şi a limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi înghiţire).
În mod special sunteţi expus riscului de a dezvolta o reacţie alergică gravă determinată de Algocalmin
dacă:
-aveţi astm bronşic sau boli cronice ale căilor respiratorii (mai ales dacă sunt asociate cu simptome care
sugerează „febra fânului” (rinită alergică)).
-aveţi urticarie cronică.
-aveţi intoleranţă la alcool etilic, de exemplu dacă reacţionaţi chiar şi la cantităţi mici de băuturi
alcoolice, cu simptome cum sunt strănut, lăcrimare şi înroşirea pronunţată a feţei. Intoleranţa la alcool
etilic poate indica existenţa unui sindrom de astm indus de analgezice, care nu a fost diagnosticat
anterior.
-sunteţi alergic (de exemplu, dacă vă apar erupţii pe piele şi mâncărime) la coloranţi (de exemplu
tartrazină) sau conservanţi (de exemplu, benzoaţi).