Bocouture, 100 unităţi pulbere pentru soluţie injectabilă, 1 flacon, Merz

Indicatii:
BOCOUTURE este un medicament care conține substanța activă neurotoxina Clostridium botulinum de tip A, cu efect de relaxare a mușchilor la nivelul cărora se face injecția.
BOCOUTURE este utilizat pentru îmbunătățirea temporară a liniilor faciale superioare la adulții sub 65 de ani, când gravitatea acestor linii are un impact psihologic important pentru pacient:
- linii verticale moderate până la severe între sprâncene vizibile la o încruntare maximă și / sau
- linii periorbitale laterale moderate până la severe vizibile atunci când zâmbetul e maxim și / sau
- linii ale frunții orizontale moderate până la severe vizibile atunci când contracția e maximă.

Contraindicatii:
Nu se utilizează BOCOUTURE:
- dacă sunteţi alergic la neurotoxină botulinică de tip A sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. 

Precautii:
Inainte să se utilizeze BOCOUTURE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de administrarea acestui medicament.
BOCOUTURE nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă medicul dumneavoastră decide că necesitatea administrării şi posibilele beneficii ale tratamentului justifică riscul asupra fătului.
BOCOUTURE nu este recomandat dacă alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Dacă apar simptome cum sunt cădere a pleoapelor, slăbiciune (astenie), slăbiciune musculară, ameţeli sau tulburări de vedere nu trebuie să conduceţi vehicule sau să vă angajaţi în alte activităţi hazardante.
Dacă nu sunteţi sigur, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Mod de administrare:
BOCOUTURE poate fi administrat numai de către medici cu experienţă în tratamente cu toxină botulinică de tip A.

Liniile verticale dintre sprâncene văzute la o încruntare maximă (Liniile glabelare de încruntare)
Atunci când vă tratați liniile verticale dintre sprâncene vizibile la încruntarea maximă (linii glabelare de încruntare), doza totală obișnuită este de 20 de unități. Medicul dumneavoastră vă va injecta 4 unități în fiecare dintre cele 5 locuri de injecție. Doza totală poate fi crescută de medic până la 30 de unități, dacă este necesar, în funcție de nevoile individuale ale pacientului, cu un interval de cel puțin 3 luni între tratamente.
O reducere a liniilor verticale între sprâncenele vizibile la încruntarea maximă are loc, în general, în 2 până la 3 zile, cu efectul maxim observat în ziua 30. Efectul durează până la 4 luni după injecție.

Liniile periorbitale laterale văzute când zâmbetul e maxim (Liniile „laba gâștei”)
Pentru tratamentul liniilor periorbitale laterale văzute când zâmbetul e maxim (liniile „laba gâștei”), medicul dumneavoastră vă va injecta o doză standard de 24 de unități (12 unități pentru fiecare ochi).
4 unități vor fi aplicate bilateral la fiecare dintre cele 3 locuri de injecție.
O reducere a liniilor periorbitale laterale vizibile atunci când zâmbetul este maxim are loc îndeosebi după 6 zile, cu observarea efectului maxim în ziua 30. Efectul durează până la 4 luni după injecție.

Liniile frunții orizontale văzute la contracție maximă
Atunci când tratează liniile frunții orizontale vizibile la o contracție maximă, medicul dumneavoastră va utiliza o doză într-un interval de 10 până la 20 de unități în funcție de nevoile individuale ale pacientului. Doza recomandată în total, de 10 până la 20 de unități, va fi injectată în cele cinci locuri de injecție aliniate orizontal (2 unități, 3 unități sau respectiv 4 unități, pentru fiecare punct de injecție).
O reducere a liniilor frunții orizontale vizibile la contracție maximă are loc, de obicei, în termen de 7 zile, cu efectul maxim observat în ziua 30. Efectul durează până la 4 luni după injecție.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este: neurotoxina Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine.
BOCOUTURE 50 unităţi pulbere pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine neurotoxina Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine 50 unităţi.
BOCOUTURE 100 unităţi pulbere pentru soluţie injectabilă
Un flacon conţine neurotoxina Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine 100 unităţi.
- Celelalte componente sunt: albumină serică umană, sucroză (zahăr).

Prezentare:
1 flacon

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.