Bodinet, 0,5 mg/ml suspensie pentru nebulizare, 20 de recipiente unidoza, Genetic SpA

Indicatii:
Bodinet este indicat în tratamentul următoarelor boli:
- o boală inflamatorie caracterizată prin obstrucția bronhiilor (astm bronșic);
- o boală caracterizată printr-o obstrucție a gâtului (laringele) care îngreunează trecerea aerului și pentru care este indicată spitalizarea (laringită subglotică foarte severă (pseudocroup)).

Contraindicatii:
Nu utilizați Bodinet:
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizați Bodinet, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcină și alăptare:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, sfătuiți-vă cu medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Sarcină:
Budesonida inhalată nu a prezentat efecte adverse asupra sănătății fătului/nou-născutului în timpul sarcinii.
În timpul sarcinii, medicul dumneavoastră va cântări potențialele beneficii pentru dumneavoastră față de riscurile pentru făt.
Alăptare:
Budesonida poate trece în laptele matern.
Nu sunt de așteptate efecte asupra sugar la dozele terapeutice de Bodinet. 
Budesonida poate fi utilizată în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Bodinet nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. 

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul sau cu farmacistul.

Astm bronsic:
Adulţi şi vârstnici:
Doza inițială:
Doza de Bodinet este individuală.
Doza iniţială recomandată este de 0,5-1 mg de două ori pe zi.
În cazurile în care este necesar un efect terapeutic mai mare, pot fi prescrise doze mai mari de Bodinet.

Doza de întreţinere:
Doza de întreținere este individuală. 
Odată obținute rezultatele clinice dorite, medicul va reduce doza până la atingerea cantității minime necesare controlului simptomelor.

Debutul efectului:
Îmbunătățirea controlului astmului după administrarea de Bodinet poate apărea în decurs de 3 zile de la începerea tratamentului, deși beneficiul maxim se obține după 2-4 săptămâni.

Pacienți tratați cu glucocorticosteroizi orali (vezi secțiunea „Avertismente și precauții”)
Bodinet poate permite înlocuirea sau reducerea semnificativă a dozei de glucocorticosteroizi oral, menținând în același timp controlul astmului.
Medicul dumneavoastră va analiza cum să treceți de la terapia orală cu glucocorticosteroizi la tratamentul cu suspensie pentru nebulizator Bodinet.
Împărțirea dozei și amestecarea
Medicul dumneavoastră vă poate cere să amestecați Bodinet cu ser fiziologic 0,9% și alte soluții care conțin medicamente care afectează respirația, cum ar fi terbutalină, salbutamol, fenoterol, acetilcisteină, cromoglicat de sodiu sau bromură de ipratropiu.
Amestecul trebuie utilizat în 30 de minute.
Conținutul recipientului cu doză unică poate fi împărțit pentru a permite ajustarea dozei.
O linie este clar vizibilă pe recipientele cu doză unică de Bodinet.
Când recipientul cu doză unică este ținut cu capul în jos, linia indică un volum de 1 ml.
Dacă trebuie utilizat doar 1 ml, goliți conținutul recipientului unidoză până când suprafața lichidului atinge linia indicată.
Înainte de a utiliza lichidul rămas, agitați cu grijă conținutul cu o mișcare de răsucire.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Compozitie:
Bodinet 0,25 mg/ml suspensie pentru nebulizare
- Ingredientul activ este budesonida. 1 recipient unidoză conține 0,5 mg budesonid.
- Celelalte componente sunt edetat disodic, clorură de sodiu, polisorbat 80, acid citric anhidru, citrat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Bodinet 0,5 mg/ml suspensie pentru nebulizare
- Ingredientul activ este budesonida. 1 recipient unidoză conține 1 mg budesonid.
- Celelalte componente sunt edetat disodic, clorură de sodiu, polisorbat 80, acid citric anhidru, citrat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
20 recipiente unidoză

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.