Clariscan, 0,5 mmoli/ml soluţie injectabilă, 10 flacoane, GE Healthcare AS

Clariscan este utilizat pentru a îmbunătăți contrastul imaginilor obținute în timpul examinărilor IRM.

La adulți, adolescenți și copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani:

- IRM a sistemului nervos central, inclusiv structuri anormale (leziuni) la nivelul creierului, coloanei vertebrale și țesuturilor înconjurătoare

La adulți, adolescenți și copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 18 ani:

- IRM la nivelul întregului corp, inclusiv structuri anormale (leziuni)

Numai la adulți:

- angiografie RM, inclusiv structuri anormale (leziuni) sau îngustări (stenoze) ale arterelor, cu excepția arterelor coronare.

Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.

Nu trebuie să vi se administreze Clariscan:

- dacă sunteți alergic la acid gadoteric sau la oricare dintre componentele acestui medicament.

Înainte să vi se administreze Clariscan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina și alăptarea:

Sarcina:

Acidul gadoteric poate traversa placenta. Nu se știe dacă afectează copilul.

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau radiologului dacă sunteți gravidă, credeți că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.

Acest lucru este necesar din cauză că nu trebuie administrat Clariscan în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este necesar.

Alăptarea:

Spuneți medicului dumneavoastră sau radiologului dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați.

Medicul dumneavoastră sau radiologul va discuta cu dumneavoastră dacă puteți continua să alăptați. Este posibil să fie necesar să nu alăptați timp de 24 ore după ce vi s-a administrat Clariscan.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:

Nu există date disponibile privind efectele Clariscan asupra capacității de a conduce vehicule. Totuși, în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor, trebuie să aveți în vedere că pot apărea amețeala (simptom de tensiune arterială mică) și greața. Dacă nu vă simțiți bine după examinare, nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje.

Clariscan vi se va administra prin injectare intravenoasă.

Acest lucru va avea loc la spital, la o clinică sau într-un cabinet particular.

Personalul medical cunoaște precauțiile care trebuie luate.

De asemenea, personalul medical cunoaște posibilele complicații care pot apărea.

În timpul examinării, veți fi supravegheat de medicul dumneavoastră sau de radiolog.

• Vi se va lăsa un ac în venă.

• Acest lucru îi va permite medicului sau radiologului să vă injecteze medicamente de urgență, dacă acest lucru este necesar.

Dacă manifestați o reacție alergică, medicul sau radiologul va înceta să vă mai administreze Clariscan.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Substanța activă este acidul gadoteric. Un ml de soluție injectabilă conține 279,32 mg de acid gadoteric (sub formă de gadoterat megluminic), echivalent cu 0,5 mmoli de acid gadoteric.

- Celelalte componente sunt meglumină, tetraxetan (DOTA) și apă pentru preparate injectabile.

Atentionare:

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

10 flacoane