Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Clopixol 10 mg, 50 comprimate filmate, Lundbeck

diclorhidrat de zuclopentixol

Cod produs: 5702157108756

Brand: LUNDBECK

Data expirarii: 30-09-2023

Document: Prospect

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

18,34 LEI

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Plaza Romania
Bd. Timișoara 26 Bucuresti stoc critic 18,34 Lei
Biharia
Str. Biharia 67-77 Bucuresti stoc critic 18,34 Lei
Barbu Vacarescu
Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti stoc critic 18,34 Lei
Dristor
Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti stoc critic 18,34 Lei
Vivo Constanta
Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta indisponibil
Rahova
Strada Pucheni 42 Bucuresti indisponibil

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Clopixol 10 mg, 50 comprimate filmate, Lundbeck [5702150146052]

Indicatii:
Clopixol conţine ca substanţă activă diclorhidatul de zuclopentixol.
Acesta aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub denumirea de antipsihotice (denumite şi neuroleptice).
Aceste medicamente acţionează asupra căilor nervoase din zone specifice ale creierului şi ajută la corectarea anumitor dezechilibre chimice din creier care produc simptomele bolii dumneavoastră.
Clopixol este utilizat în tratamentul schizofreniei şi altor psihoze înrudite.
De asemenea, este utilizat în tratamentul maniei şi în controlul stării de agitaţie şi a agresivităţii la pacienţii cu handicap mintal
Totuşi, medicul dumneavoastră vă poate prescrie Clopixol pentru un alt scop. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care aveţi orice nelămuriri privind motivul pentru care vi s-a prescris Clopixol.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Clopixol:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diclorhidrat de zuclopentixol sau la oricare dintre celelalte componente ale Clopixol.

Precautii:
Înainte să luaţi Clopixol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Clopixol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar.
Starea generală a nou-născutului dumneavoastră poate fi afectată în cazul utilizării acestui medicament.
Următoarele simptome pot să apară la sugari născuţi din mame care au utilizat Clopixol în cursul celui de-al treilea trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate musculară şi/sau slăbiciune musculară, somnolenţă, agitaţie, tulburări respiratorii şi dificultăţi de alimentaţie. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresaţi medicului.
Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru instrucţiuni. Nu trebuie să utilizaţi Clopixol când alăptaţi, deoarece cantităţi mici din medicament poate trece în laptele matern

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Există un risc să vă simţiţi somnolent sau ameţit când utilizaţi Clopixol, în special la începutul tratamentului. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când aceste efecte dispar.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna Clopixol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele variază în funcţie de severitatea afecţiunii.

Doza recomandată este:
Adulţi:
Schizofrenie, faza maniacală a bolii maniaco-depresive, alte psihoze:
De obicei, doza iniţială este între 10 şi 50 mg zuclopentixol pe zi. Această doză poate fi crescută treptat la 75 mg zuclopentixol pe zi.
În unele cazuri, pot fi necesare doze considerabil mai mari. Doza maximă este de 150 mg zuclopentixol pe zi.
De obicei, doza de întreţinere este de 20 - 40 mg zuclopentixol pe zi.

Pacienţi cu retard mintal şi agitaţi:
Doza uzuală este de 6 - 20 mg zuclopentixol pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 25 - 40 mg zuclopentixol pe zi.
Copii şi adolescenţi:
Nu se recomandă administrarea Clopixol la copii şi adolescenţi, datorită lipsei experienţei clinice.

Pacienţi cu riscuri speciale:
Pacienţii cu afecţiuni hepatice vor primi doze minime.

Dacă aveţi impresia că efectul Clopixol este prea puternic sau prea slab, discutaţi despre aceasta cu medicul sau farmacistul dumneavoastră.

Compozitie:
Clopixol 10 mg comprimate filmate:
- Substanţa activă este diclorhidratul de zuclopentixol. Un comprimat filmat conţine zuclopentixol 10 mg sub formă de diclorhidrat de zuclopentixol 11,82 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-amidon de cartof, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, copovidonă, glicerol 85%, talc, ulei de ricin hidrogenat, stearat de magneziu; film-hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E 172).

Clopixol 25 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este diclorhidratul de zuclopentixol. Un comprimat filmat conţine zuclopentixol 25 mg sub formă de diclorhidrat de zuclopentixol 29,55 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-amidon de cartof, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, copovidonă, glicerol 85%, talc, ulei de ricin hidrogenat, stearat de magneziu; film-hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E 172).

Prezentare:
50 comprimate filmate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Clopixol 10 mg, 50 comprimate filmate, Lundbeck [5702150146052]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1842/2009/01-02 Anexa 1''

1843/2009/01-02

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Clopixol 10 mg comprimate filmate

Clopixol 25 mg comprimate filmate

Diclorhidrat de zuclopentixol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este Clopixol şi pentru ce se utilizează

2. Înainte să utilizaţi Clopixol

3. Cum utilizaţi Clopixol

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Clopixol

6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE CLOPIXOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Clopixol conţine ca substanţă activă diclorhidatul de zuclopentixol.

Acesta aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub denumirea de antipsihotice (denumite şi

neuroleptice).

Aceste medicamente acţionează asupra căilor nervoase din zone specifice ale creierului şi ajută la

corectarea anumitor dezechilibre chimice din creier care produc simptomele bolii dumneavoastră.

Clopixol este utilizat în tratamentul schizofreniei şi altor psihoze înrudite.

De asemenea, este utilizat în tratamentul maniei şi în controlul stării de agitaţie şi a agresivităţii la

pacienţii cu handicap mintal

Totuşi, medicul dumneavoastră vă poate prescrie Clopixol pentru un alt scop. Adresaţi-vă medicului

dumneavoastră în cazul în care aveţi orice nelămuriri privind motivul pentru care vi s-a prescris

Clopixol.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CLOPIXOL

Nu utilizaţi Clopixol

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diclorhidrat de zuclopentixol sau la oricare dintre

celelalte componente ale Clopixol.

- în condiţiile afectarii conştienţei.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopixol

- Dacă aveţi boli de ficat

- Dacă aţi avut convulsii sau crize de epilepsie

- Dacă aveţi diabet zaharat (este posibil să fie necesară modificarea terapiei diabetului zaharat)

- Dacă aveţi un sindrom organic cerebral (care poate rezulta în urma intoxicaţiei cu alcool etilic sau

solvenţi organici)

- Dacă aveţi factori de risc pentru accident vascular cerebral (de exemplu, fumat, hipertensiune

arterială)

- Dacă aveţi hipokaliemie sau hipomagneziemie (cantitate prea mică de potasiu sau magneziu în

sânge) sau predispoziţie genetică la una din aceste situaţii

- Dacă aţi avut tulburări cardiovasculare

- Dacă utilizaţi alte medicamente antipsihotice.

Dacă dumneavostră sau cineva din familia dumneavostră a avut în trecut tulburări de coagulare a

sângelui sau a urmat tratamente care determină coagularea in exces a sângelui (hipercoagulabilitate).

Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră, dacă vă aflaţi sau v-aţi aflat în trecut în oricare

dintre situaţiile de mai sus.

Utilizarea altor medicamente

Unele medicamente pot modifica acţiunea altor medicamente şi aceasta poate produce uneori reacţii

adverse grave.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi unul din următoarele medicamente:

- Antidepresive triciclice.

- Guanetidina şi medicamente similare (utilizate pentru reducerea tensiunii arteriale).

- Barbiturice şi medicamente similare (care vă fac să fiţi somnolent).

- Medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei.

- Levodopa şi medicamente similare (utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson).

- Metoclopramida (utilizată pentru tratamentul unor tulburări gastro-intestinale).

- Piperazina (utilizată în tratamentul infestărilor cu viermi inelaţi şi cilindrici).

- Medicamente care produc dezechilibre de săruri şi apă (prea puţin potasiu sau magneziu în sângele

dumneavoastră).

- Medicamente cunoscute pentru creşterea concentraţiei de Clopixol în sângele dumneavoastră.

Următoarele medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu Clopixol:

- Medicamente care modifică bătăile inimii (de exemplu, chinidină, amiodaronă, sotalol, dofetilidă,

eritromicină, terfenadină, astemizol, gatifloxacină, moxifloxacină, cisapridă, litiu).

- Alte antipsihotice (de exemplu, tioridazină).

Utilizarea Clopixol cu alimente şi băuturi

Clopixol poate fi utilizat cu sau fără alimente.

Clopixol poate creşte efectele sedative ale alcoolului etilic, făcându-vă mai somnolent. Se recomandă

să nu beţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Clopixol.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Clopixol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar.

Starea generală a nou-născutului dumneavoastră poate fi afectată în cazul utilizării acestui

medicament.

Următoarele simptome pot să apară la sugari născuţi din mame care au utilizat Clopixol în cursul celui

de-al treilea trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate musculară şi/sau

slăbiciune musculară, somnolenţă, agitaţie, tulburări respiratorii şi dificultăţi de alimentaţie. În cazul în

care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresaţi medicului.

Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru instrucţiuni. Nu trebuie să utilizaţi Clopixol

când alăptaţi, deoarece cantităţi mici din medicament poate trece în laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Există un risc să vă simţiţi somnolent sau ameţit când utilizaţi Clopixol, în special la începutul

tratamentului. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când

aceste efecte dispar.

Informaţii importante privind unele componente ale Clopixol

Clopixol conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă

la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Clopixol conţine ulei de ricin hidrogenat. Poate provoca jenă gastrică şi diaree.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI CLOPIXOL

Utilizaţi întotdeauna Clopixol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele variază considerabil şi depind de severitatea afecţiunii.

Adulţi

Schizofrenie, faza maniacală a bolii maniaco-depresive, alte psihoze

De obicei, doza iniţială este între 10 şi 50 mg zuclopentixol pe zi. Această doză poate fi crescută

treptat la 75 mg zuclopentixol pe zi.

În unele cazuri, pot fi necesare doze considerabil mai mari. Doza maximă este de 150 mg

zuclopentixol pe zi.

De obicei, doza de întreţinere este de 20 - 40 mg zuclopentixol pe zi.

Pacienţi cu retard mintal şi agitaţi

Doza uzuală este de 6 - 20 mg zuclopentixol pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 25 - 40

mg zuclopentixol pe zi.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă administrarea Clopixol la copiişi adolescenţi, datorită lipsei experienţei clinice.

Pacienţi cu riscuri speciale

Pacienţii cu afecţiuni hepatice vor primi doze minime.

Dacă aveţi impresia că efectul Clopixol este prea puternic sau prea slab, discutaţi despre aceasta cu

medicul sau farmacistul dumneavoastră.

Mod de administrare

Clopixol poate fi utilizat cu sau fără alimente.

Înghiţiţi comprimatele filmate cu apă. Nu le mestecaţi.

De obicei, la începutul tratamentului cu Clopixol,trebuie luat în 2-3 doze separate pe zi.

În tratamentul de întreţinere Clopixol poate fi luat într-o singură doză pe zi.

Durata tratamentului

Ca şi alte medicamente pentru psihoze, pot fi necesare câteva săptămâni de tratament până începeţi să

vă simţiţi mai bine.

Durata tratamentului este decisă de medicul dumneavoastră. Continuaţi să luaţi comprimatele filmate

atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Afecţiunea dumneavoastră poate persista o

perioadă lungă de timp şi dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme simptomele pot să reapară.

Nu modificaţi doza de medicament fără să discutaţi înainte cu medicul dumneavoastă.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Clopixol

Dacă consideraţi că dumneavoastră sau altcineva a luat prea mult din Clopixol, adresaţi-vă imediat

medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Faceţi

aceasta chiar dacă nu prezentaţi semne de disconfort sau de intoxicaţie. Luaţi cu dumneavoastră

flaconul de Clopixol dacă mergeţi la medic sau la spital.

Simptomele supradozajului pot include:

- Somnolenţă;

- Pierderea stării de conştienţă;

- Mişcărimusculare sau rigiditate;

- Convulsii;

- Tensiune arterială scăzută, puls slab, bătăi rapide ale inimii, paloare, nelinişte;

- Creşterea sau scăderea temperaturii corpului.

-În cazul unui supradozaj cu Clopixol asociat cu medicamente care afectează inima, au fost observate

modificări ale bătăilor inimii, incluzând bătăi neregulate sau ritm încetinit.

Dacă uitaţi să utilizaţi Clopixol

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a

compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Clopixol

Medicul dumneavoastă decide când este posibil să încetaţi tratamentul pentru a evita orice simptom

neplăcut care poate să apară dacă întrerupeţi brusc tratamentul (de exemplu, dificultate la adormire,

rigiditate musculară, senzaţie de rău).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Clopixol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, după cum urmează:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)

Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi)

Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital

dacă prezentaţi vreuna dintre următoarele simptome:

Următoarele reacţii adverse sunt mai pronunţate la începutul tratamentului şi majoritatea lor dispar

odată cu continuarea acestuia.

Foarte frecvente

 Somnolenţă, dificultate în a sta în poziţia şezând sau în picioare (akatisie), mişcări involuntare

(hiperkinezie), mişcări lente sau cu amplitudine scăzută (hipokinezie);

 Uscăciunea gurii.

Frecvente

 Bătăi rapide ale inimii (tahicardie), senzaţia de percepere de bătăi rapide, puternice sau

neregulate ale inimii (palpitaţii);

 Tremor, mişcări de torsiune sau repetitive, poziţii anormale ale corpului determinate de

contracţii musculare susţinute (distonie), creşterea rigidităţii musculare (hipertonie), ameţeli,

dureri de cap, senzaţie de furnicături, înţepături sau amorţeli la nivelul pielii (parestezii),

tulburări de atenţie, amnezie, tulburări de mers;

 Dificultate de a fixa obiectele cu privirea (tulburări de acomodare), tulburări de vedere;

 Senzaţie de rotire sau de balansare a corpului, în condiţiile în care pacientul stă nemişcat

(vertij);

 Nas înfundat (congestie nazală), dificultate în respiraţie sau respiraţie însoţită de durere

(dispnee);

 Secreţiei salivară crescută (hipersecreţie salivară,) constipaţie, vărsături, tulburări digestive

sau senzaţie de disconfort la nivelul părţii superioare a abdomenului (dispepsie), diaree;

 Tulburări la urinare (tulburări de micţiune), lipsa controlului la urinare (retenţie urinară),

creşterea volumului urinar (poliurie);

 Transpiraţii abundente (hiperhidroză), mâncărimi (prurit);

 Dureri musculare (mialgie);

 Apetit alimentar crescut, greutate corporală crescută;

 Stare de oboseală, senzaţie de slăbiciune (astenie), senzaţie generală de disconfort sau

nelinişte (stare generală de rău), durere;

 Insomnie, depresie, anxietate, nervozitate, vise anormale, agitaţie, apetit sexual scăzut (libidou

scăzut).

Mai puţin frecvente

 Intensificarea reflexelor osteotendionoase (hiperreflexie), mişcări bruşte (diskinezie),

parkinsonism, stări de leşin (sincopă), incapacitatea de a coordona activitatea musculară

(ataxie), tulburări de vorbire, scăderea tonusului muscular (hipotonie), convulsii, migrenă;

 Mişcări circulare la nivelul globilor oculari (crize oculogire), pupile dilatate (midriază);

 Creşterea sensibilităţii auditive pentru anumite frecvenţe sonore sau dificultate în a tolera

sunetele obişnuite (hiperacuzie), senzaţie de ţiuituri în urechi (tinitus);

 Durere abdominală, greaţă, flatulenţă;

 Erupţii trecătoare pe piele, reacţii ale pielii cauzate de sensibilitatea la soare (reacţie de

fotosensibilitate), tulburări de pigmentare, piele ridată, lucioasă şi de culoare gălbuie datorită

secreţiei crescute de sebum (seboree), eczemă sau inflamaţie a pielii (dermatită), sângerări sub

piele care apar ca pete colorate în roşu sau purpuriu pe piele (purpură);

 Rigiditate musculară, incapacitatea de a deschide gura în mod normal (trismus), torsiune a

gâtului şi poziţie anormală a capului (torticolis, gât înţepenit, gât anchilozat);

 Apetit alimentar scăzut, greutate corporală scăzută;

 Tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), bufeuri;

 Senzaţie de sete, temperatură corporală anormal de scăzută (hipotermie), febră (pirexie);

 Teste funcţionale hepatice anormale;

 Tulburări sexuale (ejaculare întârziată, tulburări de erecţie, dificultatea de a atinge orgasmul la

femei), senzaţie de uscăciune la nivel vaginal (uscăciunea mucoasei vulvo-vaginale)

 Indiferenţă marcată faţă de mediul înconjurător (apatie), coşmaruri, apetitului sexual crescut

(libidou crescut), stări de confuzie.

 Mişcări anormale repetitive la nivelul gurii şi limbii; acestea pot fi un semn precoce al unei

manifestări cunoscute sub denumirea de diskinezie tardivă.

Rare

 Număr scăzut de trombocite (trombocitopenie), număr scăzut de globule albe (neutropenie),

scăderea numărului total de leucocite (leucopenie), suprimarea funcţiei măduvei osoase

(agranulocitoză);

 Valoare serică crescută a prolactinei (hiperprolactinemie);

 Creşterea concentraţiei de glucoză din sânge (hiperglicemie), afectarea toleranţei la glucoză,

valori serice crescute ale lipidelor (hiperlipidemie);

 Reacţii de hipersensibilitate, reacţie alergică sistemică acută şi severă (reacţie anafilactică);

 Creşterea sânilor la bărbaţi (ginecomastie), secreţie lactată în exces (galactoree), lipsa ciclului

menstrual (amenoree), erecţie persistentă şi dureroasă, neînsoţită de excitaţie sexuală

(priapism).

Foarte rare

 Febră mare, rigiditate neobişnuită a muşchilor şi tulburări ale stării de conştienţă, în special

dacă sunt însoţite de transpiraţie şi bătăi rapide ale inimii; aceste simptome pot fi semne ale

unei manifestări rare numită sindrom neuroleptic malign, care a fost raportat în legătură cu

utilizarea diferitelor medicamente antipsihotice;

 Colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor; acesta poate însemna că ficatul dumneavoastră

este afectat şi reprezintă semnul unei manifestări numită icter.

Similar altor medicamente care acţionează asemănător diclorhidratului de zuclopentixol (substanţa

activă din Clopixol), au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Rare

 Prelungirea intervalului QT (reducerea bătăilor inimii şi modificări ale ECG);

 Aritmii ventriculare (bătăi neregulate ale inimii);

 Torsada vârfurilor (un fel special de bătăi neregulate ale inimii).

Cu frecvenţă necunoscută

 Sindrom de întrerupere la nou născut.

În cazuri rare bătăile neregulate ale inimii (aritmiile) pot duce la moarte subită.

Cheagurile de sânge apărute în vene, în special în picioare (simptomele sunt de umflare, durere şi

roşeată în picior) pot merge prin vasele de sânge până la plămâni cauzând dureri în piept şi dificultate

în respirare. Dacă obsevaţi unul dintre aceste simptome cereţi sfatul medicului imediat.

La persoanele vârstnice cu demenţă, s-a raportat o mică creştere a numărului de decese pentru

pacienţii care iau antipsihotice comparativ cu cei care nu iau antipsihotice.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CLOPIXOL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Clopixol după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă

la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Clopixol

Clopixol 10 mg comprimate filmate

- Substanţa activă este diclorhidratul de zuclopentixol. Un comprimatfilmat conţine zuclopentixol

10 mg sub formă de diclorhidrat de zuclopentixol 11,82 mg.

- Celelalte componente sunt: nucleu-amidon de cartof, lactoză monohidrat, celuloză

microcristalină, copovidonă, glicerol 85%, talc, ulei de ricin hidrogenat, stearat de magneziu;

film-hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E 172).

Clopixol 25 mgcomprimate filmate

- Substanţa activă este diclorhidratul de zuclopentixol. Un comprimatfilmat conţine zuclopentixol

25 mg sub formă de diclorhidrat de zuclopentixol 29,55 mg.

- Celelalte componente sunt: nucleu-amidon de cartof, lactoză monohidrat, celuloză

microcristalină, copovidonă, glicerol 85%, talc, ulei de ricin hidrogenat, stearat de magneziu;

film-hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E 172).

Cum arată Clopixol şi conţinutul ambalajului

Clopixol 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roşu-brun

deschis.

Clopixol 10 mg este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj:

Flacon din polipropilenă cu 50 comprimate filmate

Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate, cu 50 comprimate filmate, închis cu capac cu

filet, prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii, conţinând desicant

Clopixol 25 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roşu-

brun.

Clopixol 25 mg este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj:

Flacon din polipropilenă cu 50 comprimate filmate

Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate, cu 50 comprimate filmate, închis cu capac cu

filet, prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii, conţinând desicant.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

H.Lundbeck A/S

Ottiliavej 9, DK-2500

Valby-Copenhaga, Danemarca

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a

deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Lundbeck România SRL

Strada Thomas Masaryk 17

Clădirea "Casa Daneză" Et. 2. 020983, sector 2, Bucureşti, România.

Tel: +40 21 319 88 26

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie, 2018

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Clopixol 10 mg, 50 comprimate filmate, Lundbeck pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Data ultimei actualizari: 27-11-2022 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa