Reacţiiadverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
-creșterea numărului celulelor albe din sânge (leucocitoză)
-formarea de cheaguri de sânge (tromboembolie),
-greaţă,
-stare generală de rău;
-durere și slăbiciune musculară (miopatie proximală),
-oase fragile (osteoporoză),
-fracturi vertebrale şi ale oaselor lungi,
-rupturi ale tendoanelor,
-necroză aseptică,
-supresia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal, întârzierea creşterii la copii, tulburări ale
ciclului menstrual si lipsa ciclului menstrual (amenoree), rotunjirea feței, creșterea tensiunii
arteriale (sindrom cushingoid), creșterea părului în zone neobișnuite (hirsutism), creştere in
greutate, scăderea toleranţei la glucoză cu creşterea necesarului de antidiabetice orale,
dezechilibru al valorilor serice ale azotului şi calciului, creşterea apetitului alimentar.
Reacţiiadverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)
-reacţii anafilactoide (de exemplu îngustarea căilor aeriene cu dificultăți de respirație -
bronhospasm),
-hipo- sau hiperpigmentaţie,
-creşterea presiunii intracraniene la copii,de obicei la întreruperea tratamentului
-senzaţie de disconfort digestiv, aparută după masă (dispepsie),
-ulceraţii ale stomacului cu perforaţie si sângerare,
-distensie abdominală,
-ulceraţii esofagiene,
-candidoză esofagiană,
-perforaţie intestinală;
-Creșterea tensiunii arteriale,
-incapacitatea cordului de a pompa suficient sânge (insuficienţă cardiacă congestivă) la pacienţii
predispuși.
-creşterea presiunii intraoculare( glaucom),
-acumulare de lichid în capului nervului optic(edem papilar),
-opacifierea cristalinului (cataractă) cu posibilitatea afectării nervului optic,
-subţierea corneei si sclerei,
-agravarea bolilor oculare de origine fungică sau virală.
Fenomene care apar la întreruperea tratamentului
Scăderea rapidă a dozei administrate după un tratament prelungit poate duce la insuficienţă acută a
glandei corticosuprarenale, tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) şi deces. Aceste fenomene
apar, de obicei, în cazul în care este indicată terapie continuă, de lungă durată. Pot apărea, de
asemenea, febră, dureri de mușchi și de articulații (mialgii, artralgii), inflamația mucoasei nazale
(rinită), inflamații ale ochilor (conjunctivită), noduli durerosi la nivelul pielii, mâncărimi ale pielii,
scădere în greutate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web
-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC EIPICO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.