Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane): angină pectorală (durere în piept cauzată de slaba
irigare a inimii), reacţii alergice (simptome care includ mâncărime, erupţie cutanată tranzitorie,
urticarie), leşin.
Pacienţii cuangină pectorală pre-existentă (durere la nivelul inimii), pot experimenta creşterea
frecvenţei, duratei sau severităţii crizelor de angină, din cauza medicamentelor care aparţin acestui
grup din care face parte şi Leridip. Au fost observate cazuri izolate de atac de cord.
Alte reacţii adverse posibile:
Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane): durere de cap, puls crescut, bătăi rapide sau
neregulate ale inimii (palpitaţii), înroşirea bruscă a feţei, gâtului şi toracelui, inflamaţii ale gleznelor.
Mai puţin frecvente(pot afecta mai puţin de 1 din 100 persoane): ameţeli, scăderea tensiunii arteriale,
arsuri la stomac, stare de rău, dureri de stomac, erupţii cutanate,mâncărimi, dureri musculare,
eliminarea unor cantităţi mari de urină, senzaţie de obosealăsau slăbiciune.
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane): somnolenţă, greaţă, vărsături, diaree, urticarie,
volum crescut al urinei, dureri în piept.
Cu frecvenţă necunoascută (nu poate fi estimată din datele disponibile): inflamarea gingiilor,
modificări ale funcţiei hepatice (determinate prin analize de sânge),lichid tulbure (când se practică
dializa printr-un tub în abdomenul dumneavoastră), umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului care pot
determina dificultate în respiraţie sau la înghiţire.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Agenţia Naţionalăa Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Leridip
Nu lăsaţiacest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă, cutie sau blister după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.