Mydrane, 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml soluție injectabilă, 20 fiole, Thea

Indicatii:
Acest medicament este o soluție care se injectează în ochi.
Acesta conține trei substanțe active:
- Tropicamidă, care aparține unei grupe de medicamente care blochează trecerea impulsurilor electrice prin anumiți nervi (cunoscute sub numele de anticolinergice)
- Fenilefrină (sub formă de clorhidrat de fenilefrină), care aparține unei grupe de medicamente care imită efectele impulsurilor transmise prin anumiți nervi (cunoscute sub numele de alfa simpatomimetice)
- Lidocaină (sub formă de clorhidrat de lidocaină), care aparține unei grupe de medicamente numite anestezice locale amidice.
Acest medicament se utilizează doar la adulți.
Acesta va fi administrat de către medicul dumneavoastră chirurg oftalmolog prin injectare în ochi la începutul intervenției chirurgicale pentru cataractă (reducere a transparenței cristalinului), pentru a mări dimensiunea pupilei ochiului dumneavoastră (midriază) și pentru a obține o anestezie la nivelul ochiului pe durata intervenției chirurgicale.

Contraindicatii:
Nu trebuie să vi se administreze MYDRANE:
- dacă sunteți alergic la tropicamidă, clorhidrat de fenilefrină și/sau clorhidrat de lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Inainte să vi se administreze MYDRANE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Acest medicament nu trebuie utilizat:
- în timpul sarcinii,
- în timpul alăptării.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
MYDRANE are o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În consecință, nu trebuie să conduceți și/sau să folosiți utilaje până când vederea nu revine la normal.

Mod de administrare:
Acest medicament trebuie să vă fie administrat doar dacă la consultul preoperator, s-a demonstrat că aveți o dilatare satisfăcătoare a pupilei după tratamentul midriatic local.

Doze și mod de administrare:
- Injecția cu MYDRANE va fi administrată de un medic chirurg oftalmolog, sub anestezie locală, la începutul intervenției chirurgicale pentru cataractă.
- Doza recomandată este de 0,2 ml de soluție, într-o singură injectare. Nu trebuie injectată o doză suplimentară, deoarece nu a fost demonstrat un efect suplimentar, dar a fost observată o creștere a pierderii de celule endoteliale (celulele ale unui strat care acoperă suprafața posterioară a corneei)
- Aceeași doză este utilizată atât la adulți, cât și la vârstnici.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanțele active sunt tropicamidă 0,04 mg, clorhidrat de fenilefrină 0,62 mg și clorhidrat de lidocaină 2 mg pentru fiecare doză de 0,2 ml, echivalent cu tropicamidă 0,2 mg, clorhidrat de fenilefrină 3,1 mg și clorhidrat de lidocaină 10 mg per 1 ml.
- Celelalte componente sunt clorură de sodiu hidrogenofosfat de disodiu dodecahidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, edetat disodic și apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
20 fiole

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.