Neupro, 8 mg 24H plasturi transdermici, 28 bucati, Schwarz Pharma

Indicatii:
Rotigotina, substanţa activă din Neupro, aparţine unui grup de medicamente denumit agonişti ai dopaminei, care stimulează receptorii din creier ai dopaminei.
Neupro se utilizează pentru tratarea semnelor şi simptomelor bolii Parkinson, fie sub formă de monoterapie, fie în asociere cu medicamentul numit levodopa.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Neupro:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rotigotină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neupro. 

Precautii:
Înainte să utilizaţi Neupro, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina și alăptarea:
Informaţi-vă medicul dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Efectele rotigotinei asupra sarcinii şi a fătului nu sunt cunoscute; prin urmare, în general, nu se recomandă utilizarea Neupro în timpul sarcinii.

Utilizarea Neupro nu este recomandată dacă alăptaţi, deoarece este probabil să determine reducerea cantităţii produse de lapte. De asemenea, rotigotina poate trece în laptele matern şi poate afecta sugarul. Dacă medicul vă spune că trebuie să utilizaţi Neupro, se recomandă, în general, să întrerupeţi alăptarea.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Neupro vă poate face să vă simţiţi foarte somnoros şi este posibil să adormiţi brusc. Dacă apar astfel de manifestări, nu trebuie să conduceţi vehicule şi nici să luaţi parte la activităţi (de exemplu folosirea de utilaje) în care, dacă nu sunteţi vigilent, vă expuneţi pe dumneavoastră sau alte persoane unor riscuri
de vătămare gravă.
În cazuri izolate, unele persoane au adormit în timp ce conduceau vehicule şi acest lucru a condus la accidente rutiere.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna Neupro exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă suferiţi de boala Parkinson, boală aflată într-un stadiu incipient, şi nu luaţi levodopa, veţi începe tratamentul prin utilizarea zilnică de Neupro 2 mg/24 h. Doza va fi crescută săptămânal, în trepte de câte 2 mg/24 ore, până când se atinge doza potrivită (de întreţinere) pentru necesităţile dumneavoastră.

Doza maximă este de 8 mg/24 ore, la care se ajunge în 4 săptămâni.

Dacă suferiţi de boala Parkinson, boală aflată într-un stadiu avansat, şi luaţi levodopa, veţi începe tratamentul prin utilizarea zilnică de Neupro 4 mg/24 h. Doza va fi crescută săptămânal, în trepte de câte 2 mg/24 ore, până când se atinge doza potrivită (de întreţinere) pentru necesităţile dumneavoastră.
Doza maximă este de 16 mg/24 ore, la care se ajunge în 7 săptămâni.
Sunt disponibili plasturi Neupro în concentraţie de 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h şi 8 mg/24 h pentru a se ajunge la dozele respective. Pentru obţinerea unor doze mai mari trebuie aplicaţi mai mulţi plasturi, de exemplu doza de 10 mg/24 ore poate fi obţinută aplicând un plasture de 6 mg/24 h şi unul de 4 mg/24 h.
Doza potrivită depinde de necesităţile dumneavoastră.
Pentru unii pacienţi, 4 mg Neupro zilnic poate constitui o doză eficientă. La majoritatea pacienţilor cu boală Parkinson în stadiu incipient, se ajunge la doza potrivită după 3 sau 4 săptămâni, la o doză de 6 mg pe zi, respectiv 8 mg pe zi. Doza maximă este 8 mg pe zi. La majoritatea pacienţilor cu boală
Parkinson în stadiu avansat, se ajunge la doza potrivită după 3 până la 7 săptămâni, la o doză de 8 mg pe zi, până la o doză maximă de 16 mg pe zi.
Nu tăiaţi plasturele Neupro în bucăţi.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este rotigotina.
Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore. Fiecare plasture de 40 cm2 conţine rotigotină 18,0 mg.
- Celelalte componente sunt poli-(dimetilsiloxan, silicat de trimetilsilil)-copolimerizat, povidonă K90, metabisulfit de sodiu (E223), palmitat de ascorbil (E304) şi DL-α-tocoferol (E307).
Stratul de suport: membrană din poliester siliconată, aluminizată, acoperită cu un strat de pigment (dioxid de titan (E171), pigment galben 95, pigment roşu 166) şi imprimată (pigment roşu 144, pigment galben 95, pigment negru 7).
Învelişul protector: membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent.

Prezentare:
28 bucati

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.