Pelgraz 6 mg solutie injectabila in seringa preumpluta, Accord, 6 mg solutie injectabila, 1 seringa preumpluta, Accord Healthcare
Indicatii:
Pelgraz conține substanța activă pegfilgrastim. Pegfilgrastim este o proteină produsă prin biotehnologie la nivelul bacteriei numită E. coli. Aceasta aparține unui grup de proteine numite citokine și este foarte asemănătoare unei proteine naturale (factor de stimulare a coloniei de granulocite) produsă de propriul dumneavoastră corp.
Pelgraz se foloseşte pentru reducerea duratei neutropeniei (număr mic de celule albe din sânge) şi pentru reducerea neutropeniei febrile (număr mic de celule albe şi febră) care poate fi determinată de folosirea chimioterapiei citotoxice (medicamente care distrug celulele cu creştere rapidă). Celulele albe sunt importante pentru că vă ajută corpul în lupta împotriva infecţiilor. Aceste celule sunt foarte sensibile la efectele chimioterapiei, care le poate reduce semnificativ numărul. Dacă numărul lor scade
sub un nivel-limită, acestea s-ar putea să nu mai fie suficiente pentru a lupta împotriva bacteriilor şi poate apărea un risc crescut de infecţie.
Contraindicatii:
Nu utilizaţi Pelgraz:
- dacă sunteţi alergic la pegfilgrastim, filgrastim sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:
Inainte să utilizaţi Pelgraz, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Pelgraz nu a fost testat la femei gravide. Este important să spuneţi medicului dacă:
- sunteţi gravidă;
- credeţi că puteţi fi gravidă; sau
- intenţionaţi să rămȃneți gravidă.
Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Pelgraz, vă rugăm să vă informați medicul.
Dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel trebuie să opriţi alăptarea dacă folosiţi Pelgraz.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Pelgraz nu are nici un efect sau are un efect neglijabil asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Mod de administrare:
Pelgraz se foloseşte la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste.
Utilizaţi întotdeauna Pelgraz exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este o injecţie subcutană (injectare sub piele) de 6 mg utilizând o seringă preumplută şi trebuie administrată la cel puţin 24 de ore după ultima doză de chimioterapie de la sfârşitul fiecărui ciclu de chimioterapie.
Nu agitați cu putere Pelgraz, deoarece acest lucru îi poate afecta activitatea.
Compozitie:
- Substanţa activă este pegfilgrastimul. Fiecare seringă preumplută conţine pegfilgrastim 6 mg în 0,6 ml soluţie.
- Celelalte componente sunt acetat de sodiu, sorbitol (E420), polisorbat 20 şi apă pentru preparate injectabile.
Prezentare:
1 seringă preumplută
Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Pelgraz 6 mg solutie injectabila in seringa preumpluta Accord 6 mg solutie injectabila 1 seringa preumpluta Accord Healthcare(pegfilgrastim)
face parte din grupa medicament:factori de stimulare ai coloniilor de granulocite (g-csf)..
Specificatie |
Valori |
Categorie |
Medicamente |
Brand |
Accord Healthcare Li |
Stoc |
În stoc |
Disponibil in farmacii |
Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni |
Data de expirare |
2026-05-31 |
Pelgraz 6 mg solutie injectabila in seringa preumpluta, Accord, 6 mg solutie injectabila, 1 seringa preumpluta, Accord Healthcare
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Pelgraz 6 mg solutie injectabila in seringa preumpluta, Accord, 6 mg solutie injectabila, 1 seringa preumpluta, Accord Healthcare pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:
 21-11-2024
|
ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa