5
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la
toate persoanele.
Cele mai importante reacţii adverse, care au la bază hipersensibilitatea individuală posibilă la
metamizol, sunt: scăderea semnificativă a numărului de globule albe, reacţiile alergice grave, care pot
pune viaţa în pericol, leziunile la nivelul pielii şi mucoaselor. Aceste reacţii pot apărea chiar după
câteva administrări lipsite de complicaţii.
Poate să apară scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie aplastică), scăderea severă a
numărului de globule albe (agranulocitoză), care se poate manifesta prin febră, frisoane, dureri în gât,
dificultăţi la înghiţire, inflamaţii la nivelul mucoasei gurii şi gâtului, precum şi la nivelul zonei genitale
şi anorectale.
Dacă urmaţi în acelaşi timp un tratament cu antibiotice, semnele şi simptomele caracteristice pentru
scăderea semnificativă a numărului de globule albe pot fi minime.
Viteza de sedimentare a hematiilor (o analiză de sânge) este mult crescută, în timp ce mărirea
ganglionilor limfatici, de obicei, este uşoară sau absentă. Din punct de vedere al recuperării,
întreruperea imediată a tratamentului are o importanţă decisivă, de aceea în cazul apariţiei semnelor şi
simptomelor enumerate, tratamentul trebuie imediat întrerupt.
Trebuie să opriţi administrarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră
dacă aveţi oricare dintre aceste simptome.
Poate să apară scăderea numărului tuturor tipurilor de celule din sânge, cum sunt globulele albe,
globulele roşii sau trombocitele (denumită şi „pancitopenie”), care poate duce la deces.
Foarte rar (reacțiile pot afecta până la 1 din 10000 de persoane), poate surveni scăderea severă a
numărului de plachete din sânge (trombocitopenie), care se manifestă prin creşterea tendinţei de
sângerare şi apariţie de hemoragii punctiforme la nivelul pielii şi mucoaselor (peteşii). Aceste reacţii
pot să apară şi după administrări repetate, care nu au avut complicaţii.
Metamizolul poate determina reacţii alergice severe (şoc anafilactic, reacţii anafilactice/anafilactoide),
care în unele cazuri pot fi grave şi pot pune viaţa în pericol, uneori ducând la deces. Aceste reacţii pot
să apară şi după administrări repetate, care nu au avut complicaţii. Reacţiile alergice la Quarelin pot să
apară, în general, în prima oră după administrare, dar pot apărea şi cu o întârziere de câteva ore.
Reacţiile alergice uşoare apar tipic sub forma semnelor şi simptomelor la nivelul pielii şi mucoaselor
(cum sunt mâncărime, senzaţie de arsură, înroşire, urticarie, umflare), senzaţie de lipsă de aer şi, mai
puţin frecvent, ca tulburări la nivelul stomacului şi intestinului.
Reacţiile uşoare pot evolua până la forme grave, cu urticarie generalizată, umflarea severă a buzelor, a
feţei, a gâtului (care cuprinde şi laringele) şi a limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi înghiţire,
bronhospasm sever, bătăi anormale ale inimii (aritmii cardiace), scăderea tensiunii arteriale (uneori
precedată de creşterea tensiunii arteriale) şi insuficienţă circulatorie (şoc circulator).
La pacienţii astmatici cu alergie la medicamente analgezice, aceste reacţii se manifestă în general prin
crize de astm.
Semnele şi simptomele de atenţionare ale unei stări determinată de o reacţie alergică gravă, care poate
pune viaţa în pericol, sunt: transpiraţii reci, scăderea tensiunii arteriale, tulburări de echilibru sau
senzaţie de învârtire a obiectelor din jur, senzaţie de slăbiciune, greaţă, modificări de culoare a pielii şi
dificultăţi de respiraţie. Acestea se pot asocia cu: umflare a feţei, mâncărime, durere de inimă, bătăi
frecvente ale inimii şi senzaţie de răcire a extremităţilor.