Cordarone 200 mg, 30 comprimate, Sanofi

clorhidrat de amiodaronă

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: SANOFI

Cod produs: 3664798015423

Data expirarii: 31-08-2027

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

17,75 LEI

în stoc Ultima actualizare: 22-07-2025 11:23:42

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 17,75 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 17,75 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 17,75 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 17,75 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 17,75 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 17,75 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 17,75 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 17,75 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 17,75 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 17,75 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 17,75 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Cordarone 200 mg, 30 comprimate, Sanofi [3664798015423]

Indicatii:
Cordarone conţine substanţa activă numită clorhidrat de amiodaronă. Acest medicament aparţine unei clase de medicamente numite antiaritmice, care vă ajută inima să bată regulat.
Acest medicament este indicat pentru prevenirea şi tratamentul anumitor tulburări de ritm cardiac.

Contraindicatii:
Nu utilizați Cordarone:
- dacă sunteți alergic la iod, la amiodaronă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Cordarone, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Din cauza conținutului de iod, acest medicament este contraindicat în timpul sarcinii.
Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului cu acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată:
Doza uzuală diferă foarte mult de la o persoană la alta. De obicei, dozele recomandate sunt:
- doza de încărcare: 3 comprimate Cordarone (600 mg clorhidrat de amiodaronă) pe zi, timp de 8 – 10 zile;
- doza de întreţinere: ½ comprimat până la 2 comprimate Cordarone (100 – 400 mg clorhidrat de amiodaronă) pe zi.

Compozitie:
- Substanţa activă este: clorhidrat de amiodaronă. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de amiodaronă 200 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidonă K 90 F, dioxid de siliciu coloidal.

Prezentare:
30 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

. Cordarone 200 mg 30 comprimate Sanofi (clorhidrat de amiodaronă) face parte din grupa medicament:antiaritmice, , contine substanța activă:amiodarona.

Grupa medicament: Antiaritmice

Substanța activă: Amiodarona

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Sanofi
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	3664798015423
Data de expirare	2027-08-31

Cordarone 200 mg, 30 comprimate, Sanofi [3664798015423]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11070/2018/01-02 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informații pentru utilizator

Cordarone 200 mg comprimate

Clorhidrat de amiodaronă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament

deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului

sau asistentei medicale.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului

sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest

prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect

1. Ce este Cordarone și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cordarone

3. Cum să utilizați Cordarone

4. Reacții adverse posibile

5. Cum se păstrează Cordarone

6. Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Cordarone și pentru ce se utilizează

Cordarone conţine substanţa activă numită clorhidrat de amiodaronă. Acest medicament aparţine unei

clase de medicamente numite antiaritmice, care vă ajută inima să bată regulat.

Acest medicament este indicat pentru prevenirea şi tratamentul anumitor tulburări de ritm cardiac.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cordarone

Nu utilizați Cordarone:

- dacă sunteţi alergic la iod, la amiodaronă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament (enumerate la punctul 6),

- dacă aveţi tulburări de ritm şi/sau de conducere cardiacă manifestate prin bătăi rare ale inimii

(cum sunt bradicardie sinusală, bloc sinoatrial, boala nodului sinusal, blocuri atrio-ventriculare

de grad înalt), şi nu aveţi pace-maker (stimulator cardiac) implantat,

- dacă aveţi funcţia tiroidei afectată,

- dacă sunteţi gravidă,

- dacă alăptaţi,

- dacă luaţi Cordarone în asociere cu anumite medicamente care pot determina torsada vârfurilor

(tulburare gravă de ritm cardiac) (vezi mai jos punctul „Cordarone împreună cu alte

medicamente”).

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Cordarone, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei

medicale.

Amiodarona poate determina apariţia unor modificări („cordaronice”) pe electrocardiogramă (ECG)

cum sunt prelungirea intervalului QT cu posibila apariţie a undei U. Aceste modificări reprezintă un

semn al instalării efectului terapeutic şi nu reflectă toxicitate. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă

luaţi orice alte medicamente (vezi punctul „Cordarone împreună cu alte medicamente”) sau aveţi un

dezechilibru al sărurilor în sânge, deoarece în aceste situaţii poate să apară prelungirea intervalului

QT.

Înainte să luaţi Cordarone, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

 aveţi un pace-maker sau un defibrilator implantabil (dispozitive de stimulare a inimii), deoarece

acest medicament poate afecta acţiunea acestora şi medicul dumneavoastră va dori să verifice

periodic funcţionarea dispozitivelor, înainte şi în timpul tratamentului.

La vârstnici, este accentuat efectul de scădere a frecvenţei bătăilor inimii. De aceea, dacă sunteţi

vârstnic (cu vârsta peste 65 ani) va fi necesar ca medicul să vă supravegheze mai atent.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă:

 reapare un ritm cardiac prea rapid sau aveţi orice alte modificări noi ale ritmului cardiac.

 luaţi în acelaşi timp un tratament împotriva virusului hepatitei C cu sofosbuvir în asociere cu

alte medicamente cu acţiune antivirală directă cum sunt daclatasvir, simeprevir, sau ledipasvir.

Administrarea concomitentă a Cordarone împreună cu aceste medicamente nu este recomandată

din cauza faptului că pot apărea cazuri de bradicardie severă (încetinirea bătăilor inimii) şi bloc

cardiac care pot pune în pericol viaţa. În cazul în care administrarea concomitentă de Cordarone

nu poate fi evitată, se recomandă supravegherea medicală continuă, timp de minimum 48 de ore

după începerea tratamentului cu sofosbuvir. Supravegherea medicală trebuie efectuată şi atunci

când tratamentul cu Cordarone a fost întrerupt în ultimele luni şi pacientul trebuie să înceapă

tratament cu medicamente antivirale împotriva virusului hepatitei C.

În cazul în care urmaţi un tratament cu medicamente împotriva virusului hepatitei C împreună

cu Cordarone, medicul dumneavoastră vă va atenţiona asupra simptomelor bradicardiei şi

blocului cardiac şi asupra faptului că trebuie să solicitaţi de urgență asistenţă medicală în cazul

în care manifestaţi aceste simptome.

 pierdeţi în greutate, apar modificări ale ritmului în care bate inima dumneavoastră (aritmii),

dureri în piept (angină pectorală), senzaţie de lipsă de aer la efort, asociată sau nu cu edeme

(insuficienţă cardiacă congestivă). Acestea pot fi simptome de hipertiroidie (creşterea activităţii

glandei tiroide), care poate apărea în cazul utilizării acestui medicament.

 luaţi în greutate, aveţi intoleranţă la frig, aveţi o lentoare în activitate, bătăi rare ale inimii,

sunteţi apatic sau somnolent. Acestea pot fi simptome de hipotiroidie (scăderea activităţii

glandei tiroide), care poate apărea în cazul utilizării acestui medicament.

 aveţi senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul pielii, senzaţie de slăbiciune sau dureri

musculare (neuropatie senzitivă, motorie sau mixtă şi miopatie).

 aveţi vedere înceţoşată sau nu mai vedeţi bine. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,

deoarece trebuie efectuat prompt un examen complet al ochilor. Medicul va decide dacă

tratamentul trebuie continuat; în anumite situaţii există riscul de pierdere a vederii.

 aveţi senzaţii neobişnuite de sufocare sau tuse seacă, izolate sau asociate cu alterarea stării

generale (apariţia unei stări de oboseală, scădere în greutate sau febră).

 apar următoarele reacţii la nivelul pielii, care pot pune viaţa în pericol:

o vezicule pe pielea din jurul buzelor, ochilor, gurii, nasului şi organelor genitale, care pot

fi însoţite de simptome asemănătoare gripei şi de febră (afecţiune denumită „sindrom

Stevens-Johnson”).

o erupţie severă de vezicule pe piele, cu desprindere a pielii în zone întinse ale corpului,

care poate fi însoţită de stare generală de rău, febră, frisoane şi dureri ale muşchilor

(afecţiune denumită „necroliză epidermică toxică”).

Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresaţi imediat medicului

dumneavoastră, care va evalua necesitatea continuării tratamentului.

Evitaţi expunerea la soare pe toată durata tratamentului, pentru a preveni apariţia unei reacţii de tip

„arsură solară” (fotosensibilitate).

Înaintea unei intervenţii chirurgicale, spuneţi medicului anestezist că urmaţi un tratament cu

amiodaronă.

Teste cardiace, pulmonare şi analize ale sângelui

Înainte de a începe tratamentul şi pe parcursul tratamentului cu Cordarone, medicul dumneavoastră vă

poate efectua teste pentru a verifica starea dumneavoastră de sănătate şi modul în care medicamentul

are efect la dumneavoastră.

 Medicul dumneavoastră vă va verifica activitatea electrică a inimii (electrocardiogramă), utilizând

un aparat ECG.

 Medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea unor analize de sânge pentru a determina

valoarea potasiului din sânge, deoarece valorile anormale ale potasiului pot favoriza apariţia de

aritmii.

 Medicul dumneavoastră va cere efectuarea unor analize de sânge pentru a verifica funcţia

ficatului dumneavoastră.

 Medicul dumneavoastră va cere efectuarea unor analize de sânge pentru a verifica funcţia tiroidei

(valorile TSH, T3 sau T4).

 Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice plămânii (radiografie toracică).

În unele cazuri, poate fi necesar ca tratamentul cu Cordarone să fie oprit.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa şi eficacitatea amiodaronei la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.

Cordarone împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să

utilizați orice alte medicamente.

Nu trebuie să luaţi niciunul dintre următoarele medicamente în timp ce utilizaţi Cordarone:

 alte medicamente utilizate pentru a controla bătăile neregulate sau rapide ale inimii, cum sunt

chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă

 bepridil (pentru dureri în piept determinate de boala de inimă)

 anumite medicamente neuroleptice, utilizate în tratarea afecţiunilor psihice, cum sunt

clorpromazină, ciamemazină, levomepromazină, tioridazină, trifluoperazină, amisulpridă,

sulpiridă, tiapridă, veralipridă, droperidol, haloperidol, pimozidă, sultopridă

 cisapridă (un medicament pentru refluxul de acid şi alimente din stomac în cavitatea bucală),

 difemanil (utilizat pentru afecţiuni ale stomacului)

 medicamente pentru tratarea infecţiilor cu bacterii, cum sunt eritromicină pe cale intravenoasă,

moxifloxacină, spiramicină pe cale intravenoasă

 mizolastină (pentru tratarea unor tipuri de alergii)

 pentamidină administrată parenteral (folosită pentru tratarea unor infecţii cu paraziţi)

 vincamină (medicament care îmbunătăţeşte circulaţia sângelui la nivelul creierului şi

extremităţilor).

În cazul tratamentului simultan cu aceste medicamente, poate apărea torsada vârfurilor (tulburare

gravă de ritm cardiac), cu potenţial letal.

Trebuie să evitaţi asocierea acestui medicament cu:

- medicamente care determină inima dumneavoastră să bată mai rar, cum sunt medicamente

beta-blocante, verapamil, diltiazem

- medicamente care scad concentraţia potasiului în sânge: laxative stimulante, diuretice care

determină pierderi de potasiu, amfotericină B, corticosteroizi, tetracosactid

- medicamente anticoagulante orale (warfarină)

- dabigatran (un medicament pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge)

- medicamente digitalice

- lidocaină, orlistat, fenitoină, flecainidă, anumite medicamente cu acţiune antiinfecţioasă

(fluorochinolone, halofantrină, lumefantrină, pentamidină), anumite imunosupresoare

(ciclosporină), fentanil, tacrolimus, sildenafil, midazolam, triazolam, dihidroergotamină,

ergotamină, colchicină, simvastatin şi alte statine (atorvastatin, lovastatin)

- medicamente antivirale cu acţiune directă împotriva virusului hepatitei C (VHC) (cum sunt

sofosbuvir, daclatasvir, simeprevir, sau ledipasvir), deoarece pot conduce la bradicardie severă

(încetinirea bătăilor inimii) sau bloc cardiac. Dacă administrarea acestor medicamente în

asociere cu Cordarone nu poate fi evitată, se recomandă supraveghere medicală (vezi pct.

„Atenţionări şi precauţii”).

Trebuie să cereţi sfatul medicului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente precum: clonidină,

guanfacină, meflochină, anticolinesterazice (donepezil, galantamină, rivastigmină, tacrin, ambenoniu,

piridostigmină, neostigmină), pilocarpină. Poate scădea foarte mult frecvenţa bătăilor inimii în cazul

administrării concomitente.

Cordarone împreună cu alimente, băuturi și alcool

Evitaţi să consumaţi suc de grapefruit în timpul tratamentului cu Cordarone. Acesta poate influenţa

efectul obişnuit al medicamentului dumneavoastră.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,

adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Din cauza conţinutului de iod, acest medicament este contraindicat în timpul sarcinii.

Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului cu acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cordarone conține lactoză monohidrat.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm

să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizați Cordarone

Comprimatele Cordaronesunt divizibile, adică se pot rupe în jumătăţi. Comprimatele sunt

inscripţionate pe una din feţe cu un simbol „în formă de inimă” de o parte a liniei de diviziune şi cu

numărul „200” de cealaltă parte. Jumătăţile de comprimat pot fi identificate după aceste simboluri (nu

există risc de confuzie).

Cât să utilizaţi din Cordarone

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată

Doza uzuală diferă foarte mult de la o persoană la alta. De obicei, dozele recomandate sunt:

- doza de încărcare: 3 comprimate Cordarone (600 mg clorhidrat de amiodaronă) pe zi, timp de

8 – 10 zile;

-doza de întreţinere: ½ comprimat până la 2 comprimate Cordarone (100 – 400 mg clorhidrat de

amiodaronă) pe zi.

Când şi cât de des trebuie utilizat Cordarone

În toate cazurile, trebuie să respectaţi cu stricteţe recomandările medicului şi să nu modificaţi dozele

fără sfatul medicului dumneavoastră.

Comprimatele se administrează înainte de masă, în timpul mesei sau după masă. Proprietăţile

comprimatelor nu sunt afectate dacă le sfărâmaţi.

Utilizarea la vârstnici

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică de Cordarone. De asemenea, medicul

trebuie să vă verifice periodic tensiunea arterială şi funcţia tiroidiană.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Există doar date limitate privind eficacitatea şi siguranţa la copii şi adolescenţi. Medicul

dumneavoastră va decide care este doza adecvată.

Dacă utilizați mai mult Cordarone decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului

dumneavoastră sau celui mai apropiat departament de urgenţă.

Dacă uitați să utilizați Cordarone

Omiterea ocazională a unei doze nu vă expune niciunui risc deosebit.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Cordarone

Nu trebuie să întrerupeţi tratamentul fără recomandarea medicului dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului

dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

- tulburări de vedere, cum sunt senzaţie de vedere înceţoşată sau percepere de halouri colorate în

lumină orbitoare (provocate de microdepozite la nivelul corneei – un înveliş al ochiului). La

întreruperea tratamentului, aceste microdepozite dispar.

- tulburări gastro-intestinale benigne (greaţă, vărsături, tulburări ale gustului), care apar, de

obicei, la dozele de atac şi dispar cu scăderea dozei

- creşterea moderată (de 1,5-3 ori valorile normale) a concentraţiilor sanguine ale anumitor

enzime din ficat (transaminaze) la începutul tratamentului; după reducerea dozei sau chiar

spontan, aceste concentraţii scad.

- pielea dumneavoastră devine mai sensibilă la soare (fotosensibilitate)

Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

- încetinirea bătăilor inimii

- modificări ale hormonilor tiroidieni, fără semne clinice de boală tiroidiană

- hipertiroidie (manifestată prin pierdere în greutate, modificări ale ritmului în care bate inima

dumneavoastră (aritmii), dureri în piept (angină pectorală), senzaţie de lipsă de aer la efort,

asociată sau nu cu edeme (insuficienţă cardiacă congestivă)), care poate evolua până la deces

- hipotiroidie (manifestată prin creştere în greutate, intoleranţă la frig, lentoare în activitate, bătăi

rare ale inimii, apatie, somnolenţă)

- constipaţie

- tulburări hepatice acute, inclusiv insuficienţă hepatică, uneori cu evoluţie până la deces.

Semnele includ îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter) şi valori mari ale concentraţiilor

plasmatice ale transaminazelor.

- tremurături, tulburări de somn, de exemplu coşmaruri

- tulburări respiratorii (care se manifestă prin respiraţie îngreunată, senzaţie de sufocare, tuse

seacă, oboseală, febră, scădere în greutate), care uneori pot evolua până la deces. Acestea sunt

determinate de o afecţiune inflamatorie la nivelul plămânilor (pneumonie, bronşiolită, pleurită,

inclusiv apariţia fibrozei), care poate fi foarte periculoasă şi, uneori, poate evolua până la deces.

- coloraţie albăstruie sau gri-ardezie a pielii, în cazul tratamentului de lungă durată cu doze

zilnice mari; după întreruperea tratamentului, această coloraţie dispare lent (10-24 luni)

- erupţie pe piele de culoare roşie, însoţită de mâncărime (eczemă).

Reacţiile adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

- tulburări ale conducerii cardiace caracterizate prin încetinirea bătăilor inimii (bloc sinoatrial,

bloc atrio-ventricular de diferite grade)

- instalarea sau agravarea aritmiei, urmată uneori de stop cardiac

- uscăciune a gurii

- senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul pielii, senzaţie de slăbiciune sau dureri

musculare (neuropatie senzitivă, motorie sau mixtă şi miopatie)

Reacţiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

- scădere a numărului de celule roşii din sânge (anemie hemolitică, anemie aplastică), scădere a

numărului de trombocite din sânge

- încetinire marcată a ritmului cardiac, la pacienţi cu o afecţiune numită „disfuncţie de nod

sinusal” şi/sau la vârstnici. Ritmul cardiac poate deveni foarte lent sau se poate opri. Această

situaţie reprezintă o urgenţă medicală şi trebuie să ajungeţi imediat la spital.

- sindrom de secreţie inadecvată de hormon antidiuretic

- înceţoşare a vederii şi scăderea acuităţii vizuale mai mult sau mai puţin severă, până la orbire.

Dacă observaţi apariţia unor tulburări de vedere, trebuie să vă adresaţi imediat medicului, care

va decide dacă tratamentul trebuie întrerupt.

- afectare cronică a ficatului (hepatită pseudoalcoolică, ciroză), care poate evolua uneori până la

deces

- creştere a concentraţiilor creatininei în sânge

- dureri de cap (dacă aveţi dureri de cap, adresaţi-vă medicului), lipsa coordonării mişcărilor

- epididimită (inflamaţie la nivelul testiculelor), impotenţă

- senzaţie de lipsă de aer (bronhospasm) la pacienţii cu insuficienţă respiratorie severă, în special

la astmatici

- probleme respiratorii grave, uneori letale, în general imediat după intervenţii chirurgicale

- înroşire a pielii în timpul radioterapiei

- erupţii nespecifice la nivelul pielii

- apariţie de zone roşii la nivelul pielii, cu coji (dermatită exfoliativă)

- căderea părului

- inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită)

- afectarea rinichilor.

Reacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

- scădere a numărului de celule albe din sânge (neutropenie, agranulocitoză)

- torsada vârfurilor (tulburare gravă de ritm cardiac)

- inflamaţie bruscă a pancreasului (pancreatită (acută))

- umflarea bruscă a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului (edem angioneurotic)

- reacţii alergice severe (reacţie anafilactică/anafilactoidă, şoc anafilactic)

- scădere a poftei de mâncare

- mişcări neobişnuite ale muşchilor, rigiditate, tremurături şi nelinişte (parkinsonism)

- simț anormal al mirosului (parosmie)

- stare confuzională, confuzie (delir)

- halucinaţii (perceperea, auzirea şi vederea de persoane sau evenimente care nu există în

realitate)

- scăderea libidoului

- sângerare la nivelul plămânilor

- urticarie

- reacţii pe piele, care pun în pericol viaţa, caracterizate prin erupţie pe piele, apariţie de vezicule,

decolare a pielii şi durere (necroliză epidermică toxică (NET), sindrom Stevens-Johnson (SSJ),

dermatită buloasă, reacţie la medicament cu eozinofilie şi simptome sistemice (DRESS)).

Aceasta se manifestă iniţial prin simptome asemănătoare gripei şi erupţie pe pielea de la nivelul

feţei, iar ulterior prin erupţie extinsă pe piele, însoţită de temperatură mare, valori crescute ale

enzimelor hepatice, observate la analizele de sânge, creştere a numărului unui tip de celule albe

din sânge (eozinofilie) şi prin mărirea ganglionilor limfatici.

- sindrom asemănător lupusului (o afecţiune în care sistemul imunitar al organismului atacă

diferite părţi ale propriului corp, provocând manifestări asemănătoare lupusului: durere,

înţepenirea şi umflarea articulaţiilor şi înroşirea pielii, uneori, la nivelul feţei, sub forma aripilor

unui fluture).

- granulom, inclusiv granulom al măduvei osoase (noduli mici, roşii, la nivelul pielii sau al

măduvei osoase)

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Cordarone

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să

aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Cordarone

- Substanţa activă este: clorhidrat de amiodaronă. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de

amiodaronă 200 mg.

- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu,

povidonă K 90 F, dioxid de siliciu coloidal.

Cum arată Cordarone și conținutul ambalajului

Comprimatele sunt albe sau slab crem, rotunde, cu linie mediană de diviziune şi au inscripţionat pe o

faţă un simbol „în formă de inimă” şi numărul „200”. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ

Sanofi Romania SRL

Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9

Sector 2, București, România

Fabricantul

Sanofi Winthrop Industrie

1, rue de la Vierge, Ambarès et Lagrave

33565 – Carbon Blanc Cedex

Franţa

Chinoin Private Co. Ltd.

Lévai u. 5, 2112 Veresegyház

Ungaria

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei

de punere pe piaţă:

Sanofi Romania SRL

Tel: +40 21 317 31 36

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2018.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Cordarone 200 mg, 30 comprimate, Sanofi pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 22-07-2025 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

SANOFI

48,98 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Cordarone 200 mg, 30 comprimate, Sanofi

clorhidrat de amiodaronă

Cordarone 200 mg, 30 comprimate, Sanofi [3664798015423]

Cordarone 200 mg, 30 comprimate, Sanofi [3664798015423]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Eglonyl 200 mg, 12 comprimate, Sanofi

Tritace 5 mg, 28 comprimate, Sanofi

Tritace 10 mg, 28 comprimate, Sanofi

Tritace 2,5 mg, 28 comprimate, Sanofi

Solian, 200 mg, 30 comprimate filmate, Sanofi

Profenid 100 mg, 30 comprimate filmate, Sanofi

Amaryl, 6 mg, 30 comprimate, Sanofi

Amaryl, 3 mg, 30 comprimate, Sanofi

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 150 mg/37,5 mg/200 mg, 100...

Trigelan, 100 mg/25 mg/200 mg, 100 comprimate filmate, G L Pharma

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Teva 50 mg/12,5 mg/200 mg, 100...

Suvezen 20 mg/10 mg, 30 comprimate, Sanofi

Alte produse ale brandului Sanofi

Praluent, 300 mg solutie injectabila in stilou injector (pen)...

Clexane, 6000 UI (60 mg)/0,6 ml soluţie injectabilă, 50 seringi...

Clexane, 4000 UI (40 mg)/0,4 ml soluţie injectabilă, 50 seringi...

Depakine, 57,64 mg/ml sirop, 150 ml, Sanofi

No-Spa, 40 mg/2 ml soluţie injectabilă, 25 fiole x 2 ml, Sanofi

Rhinathiol, 100 mg/5 ml pentru copii sirop, 125 ml, Sanofi

Suvezen 40 mg/10 mg, 30 comprimate filmate, Sanofi

Suvezen 20 mg/10 mg, 30 comprimate, Sanofi

Suvezen 10 mg/10 mg, 30 comprimate, Sanofi

Aprovel, 300 mg, 30 comprimate filmate, Sanofi

Aprovel, 150 mg, 30 comprimate, Sanofi

CoAprovel, 300 mg/25 mg, 28 comprimate, Sanofi