Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Zeplan 40 mg, 28 comprimate filmate, Gedeon Richter

Cod bare: 5944712067003
Data expirarii: 01-09-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
16.50 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Indisponibil
  • Dristor : Indisponibil

Zeplan 40 mg, 28 comprimate filmate, Gedeon Richter [5944712067003]

Substanţa activă este simvastatina. Fiecare comprimat filmat conţine simvastatină 40 mg.

Prezentare:
28 comprimate filmate


Data ultimei actualizari: 18-03-2021

Zeplan 40 mg, 28 comprimate filmate, Gedeon Richter [5944712067003]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10704/2018/01-02 Anexa 1
10705/2018/01-02
10706/2018/01-02
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
ZEPLAN 10 mg comprimate filmate
ZEPLAN 20 mg comprimate filmate
ZEPLAN 40 mg comprimate filmate
simvastatină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Zeplan şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zeplan
3. Cum să luaţi Zeplan
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Zeplan
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.Ce este Zeplan şi pentru ce se utilizează
Zeplan conţine ca substanţă activă simvastatină şi face parte dintr-un grup de medicamente numite
statine, utilizate pentru scăderea colesterolului total, al colesterolului „rău” (LDL-colesterol), precum
şi a unor substanţe grase denumite trigliceride, din sângele dumneavoastră. În plus, acest medicament
creşte nivelul colesterolului „bun” (HDL-colesterol) în sânge.
În timp ce luaţi acest medicament, trebuie să ţineţi un regim alimentar pentru scăderea colesterolului.
Zeplan este indicat, împreună cu dieta, dacă aveţi:
un nivel ridicat al colesterolului în sânge (hipercolesterolemie primară) sau un nivel ridicat al
grăsimilor în sânge (dislipidemie mixtă).
o boală ereditară (hipercolesterolemie familială homozigotă), care creşte nivelul colesterolului
în sânge.
boli coronariene cardiace (boli ale vaselor ce irigă inima) sau aveţi un risc crescut de boală
coronariană cardiacă (pentru că aveţi diabet, accident vascular cerebral în antecedente, etc.).
Cele mai multe persoane nu prezintă imediat simptome la creşterea colesterolului. Medicul
dumneavoastră vă poate determina nivelul de colesterol printr-un simplu test de sânge.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zeplan
Nu luaţi Zeplan
2
dacă sunteţi alergic la simvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
dacă în prezent aveţi probleme cu ficatul;
dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
dacă luaţi:
- itraconazol, ketoconazol sau posaconazol (medicamente pentru infecţii cu ciuperci);
-eritromicină, claritromicină sau telitromicină (antibiotice pentru infecţii);
-inhibitori ai proteazei HIV, cum ar fi indinavir, nelfinavir, ritonavir şi saquinavir
(medicamente utilizate pentru infecţiile cu HIV);
-nefazodonă (un medicament pentru depresie).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Zeplan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră despre toate afecţiunile medicale pe care le aveţi, inclusiv
alergii.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă consumaţi cantităţi mari de alcool.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut vreodată boli ale ficatului. Zeplan poate să nu
fie potrivit pentru dumneavoastră.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale. Ar
putea fi necesar să întrerupeţi administrarea de Zeplan pentru o perioadă scurtă de timp.
Medicul dumneavoastră trebuie să vă efectueze o analiză de sânge înainte să începeţi
tratamentul cu Zeplan, pentru a verifica cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.
De asemenea, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă efectueze analize de
sânge pentru a verifica funcţia ficatului dumneavoastră şi după ce aţi început să luaţi Zeplan.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de o afecţiune severă a plămânilor.
Înainte să luați Zeplan spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat
în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic (utilizat pentru infecții bacteriene), pe cale
orală sau prin injecție. Combinația de acid fusidic și Zeplan poate duce la probleme musculare
severe (rabdomioliză).
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi sensibilitate, slăbiciune sau
durere musculară inexplicabilă deoarece, rareori, aceste probleme musculare pot deveni grave,
incluzând distrugerea muşchilor, ce poate duce la afectarea rinichilor, iar foarte rar au apărut
decese.
De asemenea, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi o slăbiciune
musculară permanentă. Pot fi necesare analize de sânge suplimentare pentru diagnosticarea acesteia şi
utilizarea altor medicamente pentru a trata această slăbiciune.
Riscul de distrugere musculară este mai mare la doze mari de Zeplan şi la anumiţi pacienţi. Spuneţi
medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele sunt valabile în cazul dumneavoastră:
consumaţi cantităţi mari de alcool;
aveţi probleme cu rinichii;
aveţi probleme cu glanda tiroidă;
sunteţi femeie;
aveţi vârsta egală sau mai mare de 65 de ani;
dacă aţi avut vreodată probleme musculare în timpul unui tratament pentru scăderea
colesterolului cu medicamente numite „statine” sau „fibraţi”;
dacă dumneavoastră aveţi sau o rudă apropiată are o boală musculară ereditară.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea au fost studiate la băieţi cu vârsta cuprinsă între 10 şi 17 ani şi la fete care au
avut prima menstruaţie cu cel puţin un an înainte (vezi şi punctul 3 „Cum să luaţi Zeplan” secţiunea
„Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 10 şi 17 ani)”).
3
Simvastatina nu a fost studiată la copii cu vârsta sub 10 ani. Pentru mai multe informaţii adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
Zeplan împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Utilizarea Zeplan cu oricare dintre medicamentele de mai jos poate creşte riscul bolilor musculare
(unele dintre aceste substanţe au fost enumerate în secţiunea de mai sus „Nu luaţi Zeplan”), de aceea
este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
ciclosporină (un medicament utilizat frecvent la pacienţi la care s-a efectuat un transplant de
organe);
danazol (un hormon utilizat pentru tratarea endometriozei, o afecţiune caracterizată prin
prezenţa mucoasei uterine în afara uterului);
itraconazol, ketoconazol, sau posaconazol (medicamente pentru infecţii cu ciuperci);
fibraţi ca gemfibrozil (medicamente pentru scăderea colesterolului);
eritromicină, claritromicină, telitromicină sau acid fusidic (medicamente pentru infecţii
bacteriene); dacă aveți nevoie să luați acid fusidic pe cale orală pentru tratarea unei infecții
bacteriene va trebui să întrerupeți temporar utilizarea acestui medicament. Medicul
dumneavoastră vă va spune când veți putea să reîncepeți în siguranță tratamentul cu Zeplan.
Utilizarea Zeplan în asociere cu acid fusidic poate să ducă rar la slăbiciune, sensibilitate sau
durere musculară (rabdomioliză). Pentru mai multe informații referitoare la rabdomioliză vezi
punctul 4.
inhibitori ai proteazei HIV, cum ar fi indinavir, nelfinavir, ritonavir şi saquinavir (medicamente
pentru SIDA);
nefazodonă (medicament pentru depresie);
amiodaronă (medicament utilizat pentru bătăi neregulate ale inimii);
verapamil, diltiazem sau amlodipină (medicamente pentru tensiune arterială ridicată, durere în
piept asociată cu boli ale inimii (angină pectorală) şi alte afecţiuni ale inimii).
De asemenea, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare din următoarele
medicamente:
medicamente pentru prevenirea cheagurilor de sânge, cum ar fi warfarina sau acenocumarolul
(anticoagulante);
fluconazol (medicament pentru infecţii cu ciuperci);
fenofibrat (pentru scăderea colesterolului);
niacină (medicament pentru scăderea colesterolului);
colchicină (medicament pentru gută);
rifampicină (antibiotic utilizat în tratamentul tuberculozei).
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi niacină sau medicamente pe bază de niacină şi sunteţi de
origine chineză.
De asemenea, trebuie să spuneţi oricărui medic care vă prescrie un nou medicament că luaţi Zeplan.
Zeplan împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Sucul de grepfrut conţine mai multe componente care influenţează modul în care organismul utilizează
anumite medicamente, printre care şi Zeplan. În timpul tratamentului cu acest medicament trebuie să
evitaţi consumul de suc de grepfrut.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
4
Dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului cu acest medicament, întrerupeţi imediat tratamentul
şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi.
Nu luaţi acest medicament dacă alăptaţi, deoarece nu se ştie dacă medicamentul trece în laptele
matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu este de aşteptat ca acest medicament să influenţeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie luat în considerare faptul că unele persoane ameţesc după ce iau
Zeplan.
Zeplan conţine lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Zeplan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
În timpul tratamentului cu acest medicament trebuie să ţineţi o dietă pentru scăderea colesterolului.
Doze
Medicul va determina doza zilnică potrivită pentru dumneavoastră, în funcţie de starea de sănătate,
tratamentele actuale şi riscurile personale potenţiale.
Doza recomandată este de 10-80 mg pe zi, administrată oral, în priză unică, seara.
Doza de 80 mg este recomandată numai la pacienţii cu colesterolul foarte ridicat şi cu risc mare de
complicaţii cardiovasculare.
Doza iniţială uzuală este de 10 mg, 20 mg sau, în unele cazuri, 40 mg o dată pe zi. Dacă este necesar
medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, după cel puţin 4 săptămâni, la valoarea maximă de 80
mg pe zi. Nu luaţi mai mult de 80 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze mai
mici, mai ales dacă luaţi anumite medicamente, enumerate mai sus(vezi secţiunea „Zeplan împreună
cu alte medicamente”) sau dacă suferiţi de anumite boli ale rinichilor.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament împreună cu un chelator al acizilor biliari
(alt medicament pentru scăderea colesterolului), trebuie să luaţi Zeplan fie cu cel puţin 2 ore înainte,
fie cu cel puţin 4 ore după ce aţi luat chelatorul de acizi biliari.
Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 10 şi 17 ani)
Pentru copiii şi adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 10 şi 17 ani cu o boală ereditară numită
hipercolesterolemie familială heterozigotă, doza uzuală recomandată la iniţierea tratamentului este de
10 mg o dată pe zi, seara. Doza maximă recomandată este de 40 mg pe zi.
Mod de administrare
Înghiţiţi comprimatele cu o cantitate suficientă de apă, fie pe stomacul gol, fie după ce aţi mâncat.
Dacă luaţi mai mult Zeplan decât trebuie
Dacă aţi luat în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Amintiţi-vă să luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului.
Dacă uitaţi să luaţi Zeplan
5
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la ora stabilită.
Dacă încetaţi să luaţi Zeplan
Nu încetaţi să luaţi acest medicament fără să-l întrebaţi înainte pe medicul dumneavoastră. Dacă
întrerupeţi tratamentul cu acest medicament nivelul colesterolului din sânge poate să crească din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacţii adverse grave au fost raportate rar (pot afecta până la 1 din 1000 persoane).
Dacă prezentaţi oricare dintre aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la serviciul de urgenţă al celui mai
apropiat spital.
dureri musculare, sensibilitate, slăbiciune sau crampe musculare. Rar, aceste probleme
musculare pot fi grave, inclusiv distrugerea muşchilor, care pot afecta şi rinichii, iar foarte rar
pot cauza decese.
reacţii de hipersensibilitate (alergie), inclusiv:
- umflare a feţei, limbii şi a gâtului, determinând dificultăţi de respiraţie;
- simptome asemănătoare lupusului (incluzând erupţii trecătoare pe piele, tulburări
articulare şi efecte asupra celulelor din sânge);
-dureri musculare severe, de obicei în umeri şi şolduri;
-erupţie trecătoare pe piele însoţită de slăbiciune a muşchilor de la nivelul membrelor şi
al gâtului;
-durere sau inflamare a articulaţiilor;
-inflamare a vaselor de sânge;
-învineţire neobişnuită, erupţii şi umflături ale pielii, urticarie, sensibilitate a pielii la
soare, febră, înroşire trecătoare a feţei;
-dificultăţi de respiraţie şi stare generală de rău.
inflamaţie a ficatului cu îngălbenire a pielii şi a ochilor, mâncărimi, urină de culoare închisă sau
scaun de culoare deschisă, insuficienţă hepatică (foarte rar).
inflamaţie a pancreasului, deseori cu dureri abdominale severe.
Alte reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
scădere a numărului de celule roşii din sânge (anemie);
amorţeală sau slăbiciune la nivelul braţelor şi picioarelor;
dureri de cap, senzaţie de furnicături, ameţeli;
tulburări digestive (dureri abdominale, constipaţie, flatulenţă (gaze), indigestie, diaree, greaţă,
vărsături);
erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, cădere a părului;
slăbiciune.
Analize de laborator:
Rar, în cadrul unor analize de sânge au fost observate creşteri ale nivelurilor din sânge ale enzimelor
ficatului şi ale unei enzime musculare (creatinkinază).
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
tulburări ale somnului (insomnie);
tulburări de memorie.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
6
slăbiciune musculară permanentă;
depresie;
probleme de respiraţie, incluzând tuse persistentă şi/sau scurtare a respiraţiei sau febră;
tulburări sexuale.
Alte reacţii adverse posibile
Tulburări ale somnului, incluzând coşmaruri.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Zeplan
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zeplan
Zeplan 10 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este simvastatina. Fiecare comprimat filmat conţine simvastatină 10 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (vezi şi punctul 2, secţiunea „Zeplan conţine
lactoză monohidrat”), butilhidroxianisol (E 320), acid ascorbic, acid citric monohidrat, celuloză
microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, Opadry II Pink 33G24737:
hipromeloză (E 464) 40,00%; lactoză monohidrat 22,00%; macrogol 3000 8,00%; dioxid de
titan (E 171) 20,50%; triacetină 6,00%; oxid roşu de fer (E 172) 3,40%; indigotină (E 132)
0,06%; oxid negru de fer (E 172) 0,04%.
Zeplan 20 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este simvastatina. Fiecare comprimat filmat conţine simvastatină 20 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (vezi şi punctul 2, secţiunea „Zeplan conţine
lactoză monohidrat”), butilhidroxianisol (E 320), acid ascorbic, acid citric monohidrat, celuloză
microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, Opadry II Yellow 39G22514:
hipromeloză (E 464) 40,00%; lactoză monohidrat 21,00%; macrogol 3000 8,00%; dioxid de
titan (E 171) 22,85%; triacetină 6,00%; oxid roşu de fer (E 172) 0,01%; oxid galben de fer (E
172) 2,13%; oxid negru de fer (E 172) 0,01%.
Zeplan 40 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este simvastatina. Fiecare comprimat filmat conţine simvastatină 40 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (vezi şi punctul 2, secţiunea „Zeplan conţine
lactoză monohidrat”), butilhidroxianisol (E 320), acid ascorbic, acid citric monohidrat, celuloză
microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, Opadry II Brown 33G26729:
7
hipromeloză (E 464) 40,00%; lactoză monohidrat 21,00%; macrogol 3000 8,00%; dioxid de
titan (E 171) 22,60%; triacetină 6,00%; oxid roşu de fer (E 172) 1,52%; oxid galben de fer (E
172) 0,47%; oxid negru de fer (E 172) 0,41%.
Cum arată Zeplan şi conţinutul ambalajului
Zeplan 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de formă rotundă, biconvexe, de culoare
roz, cu diametrul de aproximativ 6,0 mm.
Zeplan 20 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de formă rotundă, biconvexe, de culoare
galbenă, cu diametrul de aproximativ 8,0 mm.
Zeplan 40 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de formă rotundă, biconvexe, de culoare
brună, cu diametrul de aproximativ 10,0 mm.
Acest medicament este disponibil în cutii cu 1 sau 2 blistere din PVC/Al a câte 14 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă Nr. 99-105
540306 Târgu-Mureş, România
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2018.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza