Aspenter, 100 mg, 28 comprimate gastrorezistente, Terapia

Name: Aspenter, 100 mg, 28 comprimate gastrorezistente, Terapia
Brand: Terapia Sa
SKU: 5944702205613
Price: 15.50 RON
Availability: InStock

acid acetilsalicilic

Aspenter, 100 mg, 28 comprimate gastrorezistente, Terapia 497867

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: TERAPIA SA

Cod produs: 5944702205613

Data expirarii: 01-02-2027

Tip: Medicament fara reteta

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Optiuni Livrare

Produsele OTC pot fi livrate doar in București și Constanța. Pret: de la 13,09 LEI

Livrare în 1 până la 13 zile lucrătoare

15,50 LEI

> 10 în stoc Ultima actualizare: 21-11-2024 19:40:16

Cantitate

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 15,50 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 15,50 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 15,50 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 15,50 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 15,50 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 15,50 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 15,50 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 15,50 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 15,50 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 15,50 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 15,50 Lei

La noi, prețul afișat este valabil atât pentru comenzile online cât și pentru toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Aspenter, 100 mg, 28 comprimate gastrorezistente, Terapia [5944702205613]

Indicatii:
Aspenter 100 mg acționează prin prevenirea formării cheagurilor de sânge și este utilizat pentru: - reducerea riscului de infarct miocardic la pacienții cu angina pectorală sau cu factori de risc multipli - prevenirea repetării infarctului miocardic - prevenirea accidentului vascular cerebral (ischemic tranzitor și infarct cerebral) - menținerea circulației sângelui la nivelul vaselor de sânge ale inimii după anumite operații chirurgicale în scop de dilatare a arterelor coronare (plastie vasculară și sunt coronarian) Aspenter 100 mg nu trebuie utilizat pentru tratamentul febrei sau al durerilor (indiferent de tipul acestora) deoarece eliberează o cantitate mică de acid acetilsalicilic.

Contraindicatii:
Nu utilizați Aspenter 100 mg:
- dacă sunteți alergic la acidul acetilsalicilic, la alți salicilați sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizați Aspenter 100 mg, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcină și alăptare:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Femeile gravide nu trebuie să utilizeze acid acetilsalicilic ȋn timpul sarcinii, cu excepția cazului în care este recomandat de către medic.

Terapia ȋn doze recomandate sau doze mari de acid acetilsalicilic ȋn timpul ultimului trimestru de sarcină poate provoca complicații grave la mama sau copil. Nu luați Aspenter 100 mg dacă alăptați deoarece cantitați mici de acid acetilsalicilic trec în laptele matern și ar putea afecta copilul.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Aspenter 100 mg nu vă influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Angină pectorală instabilă, profilaxia recidivei infarctului miocardic, după intervenţii chirurgicale vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral:
Doza zilnică recomandată este de 100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi (1-3 comprimate gastrorezistente de Aspenter 100 mg pe zi).

Infarct miocardic acut:
Doza zilnică recomandată este de 1-3 comprimate gastrorezistente de Aspenter 100 mg (echivalent la 100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi).

Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar:
Doza zilnică recomandată este de un comprimat Aspenter 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic).

Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multiplii de risc:
Doza zilnică recomandată este de 1 – 2 comprimate Aspenter 100 mg (echivalent 1a 100 – 200 mg acid acetilsalicilic) sau de 3 comprimate Aspenter 100 mg (echivalent 1a 300 mg acid acetilsalicilic) la intervale de 2 zile.
Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă).

Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat sau mestecat.
Durata tratamentului:
Aspenter 100 mg este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu privire la durata tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acestmedicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este acidul acetilsalicilic. Un comprimat gastrorezistent conţine 100 mg acid acetilsalicilic.
- Celelalte componente sunt:
nucleu - celuloză microcristalină (tip PH 112), amidon pregelatinizat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru;
film - talc, copolimer al acidului metacrilic cu acrilat de etil (sub formă de dispersie 30%), citrat de trietil, simeticonă emulsie (sub formă de dispersie apoasă 30%), oxid roșu de fer (E172).

Prezentare:
28 comprimate gastrorezistente

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Aspenter 100 mg 28 comprimate gastrorezistente Terapia(acid acetilsalicilic) face parte din grupa medicament:antiagregante plachetare , contine substanța activă:acid acetilsalicilic si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:accident vascular cerebral (avc), infarct miocardic..

Grupa medicament: Antiagregante plachetare

Substanța activă: Acid acetilsalicilic

Utilizat în baza recomandării medicale în: Accident vascular cerebral (AVC) , Infarct miocardic

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Specificatie	Valori
Categorie	Cardiace si tensiune
Brand	Terapia Sa
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	5944702205613
Tip produs	Medicament fara reteta
Data de expirare	2027-02-01

Aspenter, 100 mg, 28 comprimate gastrorezistente, Terapia [5944702205613]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9337/2016/01-02-03-04-05-06 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Aspenter 100 mg comprimate gastrorezistente

Acid acetilsalicilic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Aspenter 100 mg şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aspenter 100 mg

3. Cum să utilizaţi Aspenter 100 mg

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Aspenter 100 mg

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Aspenter 100 mg şi pentru ce se utilizează

Aspenter 100 mg inhibă adeziunea şi agregarea trombocitelor din sânge (trombocite) şi în felul acesta

previne formarea cheagurilor de sânge (trombi) în curs de dezvoltare (inhibarea agregării plachetare).

Aspenter 100 mg este utilizat:

- pentru reducerea riscului de mortalitate la pacienţii la care se suspectează infarct miocardic acut

- pentru reducerea riscului de morbiditate şi mortalitate la pacienţii cu infarct miocardic în antecedente

- pentru profilaxia secundară a accidentului vascular cerebral

- pentru reducerea riscului de atacuri ischemice tranzitorii (AIT) şi accident vascular cerebral la

pacienţii cu AIT

- pentru reducerea riscului la pacienţii cu angina pectorală stabilă şi instabilă

- pentru profilaxia trombembolismului după chirurgie vasculară sau intervenţii chirurgicale, de

exemplu, PTCA (Angioplastia Coronariană Percutanată Transluminală), CABG (Bypass Coronarian),

endarterectomie carotidiană, şunturi arterio-venoase

- pentru profilaxia trombozei venoase profunde şi a embolismului pulmonar după imobilizare pe

termen lung, de exemplu, după intervenţie chirurgicală majoră

- pentru reducerea riscului primar de infarct miocardic la persoanele cu factori de risc cardiovascular

de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârsta înaintată

- pentru inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrism coronarian.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiAspenter 100 mg

Nu utilizaţi Aspenter 100 mg

-dacă sunteţi alergic la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

-dacă aveţi un istoric de a reacţiona la anumite medicamente împotriva durerii, febră sau

inflamaţie (salicilaţi sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), cu atacuri de

astm sau altă hipersensibilitate (alergie);

-dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal;

-dacă aveţi o tendinţă patologică crescută de a sângera (diateză hemoragică);

-dacă aveţi boli hepatice sau insuficienţă renală;

-dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă pentru care nu primiţi tratament adecvat;

-dacă luaţi concomitent 15 mg metotrexat sau mai mult pe săptămână;

-dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. Sarcina şi alăptarea).

Dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Aspenter 100 mg.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Aspenter 100 mg, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.

Înainte de a lua Aspenter 100 mg verificaţi împreună cu medicul dumneavoastră:

- dacă aveţi hipersensibilitate la analgezice/antiinflamatoare/antireumatice şi în prezenţa altor alergii

- dacă aveţi alte alergii (de exemplu, reacţii cutanate, prurit, urticarie)

- dacă aveţi astm bronşic, febra fânului, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali) sau boli cronice ale

tractului respirator

- dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante (de exemplu derivaţi

cumarinici, heparina - cu excepţia tratamentului cu heparină în doze mici)

- dacă aveţi istoric de ulcere gastrointestinale, inclusiv ulcere cronice sau recurente sau antecedente de

hemoragii gastrointestinale

- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului

- dacă aveţi insuficienţă renală sau insuficienţă circulatorie cardiovasculară (de exemplu, boli renale

vasculare, insuficienţă cardiacă congestivă, hipovolemie, intervenţii chirurgicale majore, sepsis sau

evenimente majore hemoragice), deoarece acidul acetilsalicilic poate creşte mai mult riscul de

insuficienţă renală şi insuficienţă renală acută

- dacă trebuie să faceţi o intervenţie chirurgicală (inclusiv interventii chirurgicale minore, cum ar fi

extracţii dentare): poate apărea o creştere a tendinţei de sângerare. Vă rugăm să informaţi medicul

dentist dacă aţi luat Aspenter 100 mg.

- dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD), acidul acetilsalicilic

poate induce hemoliza sau anemia hemolitică. Factorii care pot creşte riscul de hemoliză, de exemplu

doze mari, febră sau infecţii acute.

La doze mici acidul acetilsalicilic reduce excreţia de acid uric. Acest fapt poate cauza atacuri de gută

la pacienţii cu predispoziţie.

Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, poate dura mai mult decât de obicei pentru oprirea sângerării. Acest lucru

are de a face cu acţiunea Aspenter 100 mg. Tăieturi şi răni uşoare (de exemplu, atunci când vă radeţi)

nu sunt în general semnificative. Dacă aveţi sângerări neobişnuite (într-un loc neobişnuit sau

pentru o perioadă neobişnuită de timp), consultaţi medicul dumneavoastră.

Copii şi adolescenţi

Aspenter 100 mg nu trebuie să fie luat de către copii sau adolescenţi cu boli febrile cu excepţia

cazului în care medicul le-a prescris acest medicament şi alte măsuri terapeutice nu au reuşit. Vărsături

prelungite în legătură cu astfel de boli ar putea fi un semn al sindromului Reye, o boală foarte rară,

care pune viaţa în pericol şi care necesită atenţie medicală imediată.

Aspenter 100 mg împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente.

Efecte crescute până la un risc crescut de reacţii adverse:

-Anticoagulante (de exemplu, cumarină, heparină) şi medicamente trombolitice: acid

acetilsalicilic poate creşte riscul de sângerare dacă sunt luate înainte de tratamentul

anticoagulant. Trebuie să fiţi atenţi, prin urmare, la semne de sângerare interne sau externe

(de exemplu, echimoze), dacă apar în cursul unui astfel de tratament.

-Alţi inhibitori ai agregării plachetare (medicamente care inhibă agregarea împreună cu

trombocitele) de exemplu, ticlopidină, clopidogrel: risc crescut de sângerare

-Medicamente care conţin cortizon sau substanţe ca şi cortizonul (cu excepţia produselor care

sunt aplicate topic sau cortizon pentru tratamentul de substituţie pentru boala Addison): risc

crescut pentru reacţii adverse gastrointestinale

-Alcoolul: risc crescut de ulcer gastrointestinal şi hemoragie

-Alte analgezice şi medicamente antiinflamatoare (medicamente antiinflamatoare

nesteroidiene), precum şi alte medicamente antireumatice, în general: risc crescut de ulcer

gastrointestinal şi sângerări

-Antidiabetice: nivelurile de zahăr din sânge pot fi reduse

-Digoxină (un medicament care consolidează contracţia muşchiului cardiac)

-Metotrexat (un medicament folosit pentru tratarea cancerului şi a unor boli reumatismale)

Acid valproic (un medicament pentru tratamentul convulsiilor creierului [epilepsie])

Inhibitori selectivi de reuptază (medicamente pentru tratamentul depresiei): risc crescut de

sângerări gastrointestinale.

Scăderea efectelor:

- Anumite medicamente cresc excreţia de urină (diuretice aşa-numiţii antagonişti ai aldosteronului, de

exemplu spironolactonă şi canrenoat, şi diuretice de ansă, de exemplu, furosemid)

- Anumite medicamente antihipertensive (în special inhibitori ACE)

- Remedii pentru gută care cresc excreţia de acid uric (de exemplu, probenecid, benzbromaronă).

Ibuprofenul poate afecta efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare.

Pacienţii trebuie să se adreseze medicului dacă urmează terapie cu acid acetilsalicilic şi iau ibuprofen

pentru tratarea durerii.

Înainte de a utiliza acid acetilsalicilic informaţi-vă medicul despre medicamentele pe care le luaţi.

Dacă utilizaţi în mod regulat acid acetilsalicilic solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a

lua orice alt medicament (inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală).

Prin urmare, pacienţii nu ar trebui să ia Aspenter 100 mg în combinaţie cu oricare din substanţele

menţionate mai sus cu excepţia cazului în care, în mod special medicul le-a recomandat acest lucru.

Aspenter 100 mg împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Vă rugăm să reţineţi faptul că acidul acetilsalicilic nu ar trebui să fie luat cu alcool.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Dacă descoperiţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Aspenter 100 mg, trebuie să vă

adresaţi de urgenţă medicului.

În primul şi al doilea trimestru de sarcină, Aspenter 100 mg poate fi luat numai dacă medicul v-a

recomandat acest lucru.

În ultimul trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic, ingredientul activ al Aspenter 100 mg, nu trebuie

să fie luat în doze mai mari de 150 mg pe zi, datorită unui risc crescut de complicaţii pentru mamă şi

copil înainte şi în timpul naşterii (vezi pct. 2, Nu luaţi Aspenter 100 mg). În ultimul trimestru de

sarcină, doze de până la 150 mg acid acetilsalicilic pe zi pot fi luate numai în cazul în care v-a prescris

medicul dumneavoastră.

Alăptarea

Cantităţi mici de acid acetilsalicilic şi metaboliţii săi activi trec în laptele matern. Nu au fost raportate

până în prezent efecte negative asupra copilului, prin urmare nu este necesar să se întrerupă alăptarea

dar doza zilnică nu trebuie să depăşească 150 mg. În cazul în care luaţi doze mai mari (mai mult de

150 mg pe zi), pacienta trebuie să întrerupă alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Aspenter 100 mg nu vă influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţiAspenter 100 mg

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus

medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă

nu sunteţi sigur.

Angină pectorală instabilă, profilaxia recidivei infarctului miocardic, după intervenţii chirurgicale

vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral:

Doza zilnică recomandată este de 100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi (1-3 comprimate

gastrorezistente de Aspenter 100 mg pe zi).

Infarct miocardic acut:

Doza zilnică recomandată este de 1-3 comprimate gastrorezistente de Aspenter 100 mg (echivalent la

100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi).

Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar:

Doza zilnică recomandată este de un comprimat Aspenter 100 mg (echivalent la 100 mg acid

acetilsalicilic).

Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multiplii de risc:

Doza zilnică recomandată este de 1 – 2 comprimate Aspenter 100 mg (echivalent 1a 100 – 200 mg

acid acetilsalicilic) sau de 3 comprimate Aspenter 100 mg (echivalent 1a 300 mg acid acetilsalicilic) la

intervale de 2 zile.

Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de

exemplu, un pahar cu apă).

Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat

sau mestecat.

Durata tratamentului

Aspenter 100 mg este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu

privire la durata tratamentului.

Dacă utilizaţi mai mult Aspenter 100 mg decât trebuie

Ameţelile şi zgomote în urechi, în special la copii şi vârstnici pot indica o intoxicaţie severă.

Dacă, din greşeală, aţi luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau

mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau ambalajul cu

dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la

măsurile necesare pentru a fi luate în funcţie de severitatea dozei / intoxicaţiei.

Dacă uitaţi să utilizaţi Aspenter 100 mg

Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Aspenter 100 mg sau aţi luat prea puţin nu luaţi o doză dublă data

viitoare; pur şi simplu continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau

cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Aspenter 100 mg

Nu întrerupeţi tratamentul cu Aspenter 100 mg fără să consultaţi medicul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare în legătură cu folosirea acestui medicament, adresaţi-vă

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse enumerate mai jos se bazează pe rapoarte spontane după punerea pe piaţă, cu toate

formulele de acid acetilsalicilic, inclusiv tratamentul pe cale orală pe termen scurt şi pe termen lung.

Au fost observate tulburări ale tractului gastrointestinal superior şi inferior, cum ar fi semne şi

simptome comune de dispepsie, dureri gastrointestinale şi abdominale, rareori inflamaţii

gastrointestinale şi ulcer gastrointestinal, cu potenţial de a duce la ulcer gastrointestinal hemoragic sau

perforat cu teste de laborator respectiv semne clinice şi simptome specifice.

Datorită efectului său inhibitor asupra trombocitelor, acidul acetilsalicilic poate fi asociat cu un risc

crescut de sângerare. Au fost observate sângerări, cum ar fi hemoragia perioperatorie, hematoame,

epistaxis (sângerări nazale), hemoragii urogenitale şi hemoragii gingivale.

Au fost observate sângerări foarte rare grave, cum ar fi hemoragii ale tractului gastrointestinal,

hemoragii cerebrale (în special la pacienţii cu hipertensiune arterială necontrolată şi/sau administrarea

concomitentă de agenţi antihemostatici) rar şi foarte rar. Acestea, în cazuri unice, pot pune viaţa în

pericol.

Hemoragia poate duce la anemie/anemie cu deficit de fier (ca urmare a microsângerării, de exemplu)

acută şi cronică, cu simptome şi semne clinice în rezultatele testelor de laborator, respectiv, astenie,

paloare şi hipoperfuzie.

Au fost raportate cazuri de hemoliză şi anemie hemolitică la pacienţii cu forme severe de deficit de

glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).

Au fost observate reacţiile de hipersensibilitate la testele de laborator şi manifestările clinice respective

de sindrom de astm uşoare până la moderate care ar putea afecta pielea, tractul respirator, tractul

gastrointestinal şi sistemul cardiovascular, inclusiv simptome cum ar fi erupţii cutanate, urticarie,

edem, prurit, rinită, congestie nazală, detresă cardio-respiratorie, şi foarte rar, reacţii severe, inclusiv

şoc anafilactic.

Foarte rar a fost raportată insuficienţă hepatică tranzitorie cu creşterea nivelului transaminazelor

hepatice.

Au fost raportate ameţeală şi tinitus care pot indica o supradozare.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Aspenter 100 mg

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data expirării înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Aspenter 100 mg

- Substanţa activă este acidul acetilsalicilic. Un comprimat gastrorezistent conţine 100 mg acid

acetilsalicilic.

- Celelalte componente sunt:

nucleu - celuloză microcristalină (tip PH 112), amidon pregelatinizat, acid stearic, dioxid de siliciu

coloidal anhidru;

film - talc, copolimer al acidului metacrilic cu acrilat de etil (sub formă de dispersie 30%), citrat de

trietil, simeticonă emulsie (sub formă de dispersie apoasă 30%), oxid roșu de fer (E172).

Cum arată Aspenter 100 mg şi conţinutul ambalajului

Aspenter 100 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate gastrorezistente rotunde, biconvexe, de

culoare roz.

Ambalaj

Cutie cu 4 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 7 comprimate gastrorezistente.

Cutie cu 3 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 10 comprimate gastrorezistente.

Cutie cu 8 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 7 comprimate gastrorezistente.

Cutie cu 6 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 10 comprimate gastrorezistente.

Cutie cu 12 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 7 comprimate gastrorezistente.

Cutie cu 9 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 10 comprimate gastrorezistente.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Terapia SA

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a

deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2016.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Aspenter, 100 mg, 28 comprimate gastrorezistente, Terapia pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 21-11-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa