Iodina solutie cutanata 10%, 1000 ml, Tis Farmaceutic

dezinfectant pentru tegumente si mucoase

Cod produs: 6422068001302

Brand: TIS FARMACEUTIC SA

Data expirarii: 01-01-2024

Document: Prospect

Optiuni Livrare
Ridicare de la ghișeu
Pret: de la 0,50 LEI
Livrare nationala
Livrare doar in Bucuresti si Constanta Pret: de la 12,40 LEI
67,50 LEI
4 în stoc, acum 1 saptamana Ultima actualizare: 10-05-2022 18:15:13
Disponibilitate in locatii:
  • stoc criticBarbu Vacarescu stoc critic
  • disponibilDristor disponibil
  • indisponibilPlaza Romaniaindisponibil
  • disponibilRahova disponibil
  • indisponibilVivo Constantaindisponibil

Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online si poate fi diferit in unele locatii

Iodina solutie cutanata 10%, 1000 ml, Tis Farmaceutic [6422068001302]

Indicații:
Dezinfecţie preoperatorie a tegumentelor şi mucoaselor.
Asepsia plăgilor superficiale, inclusiv a arsurilor tegumentare.
Adjuvant în infecţii bacteriene şi fungice cutanate şi mucoase sau susceptibile la suprainfecţii.
Iodina nu sterilizează tegumentele, doar reduce temporar numărul de microorganisme.

Compoziție:
1 ml soluţie cutanată conţine iod povidonă 100 mg (corespunzător la iod activ 10 mg) şi excipienți: glicerol, macrogol 400, acid citricmonohidrat, fosfat disodic, hidroxid de sodiu, apă purificată. 

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna Bepansept exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Crema se aplică în strat subţire, de una sau mai multe ori pe zi, prin masare uşoară, pe rănile curăţate sau pe zonele cutanate inflamate.
Aplicarea pe suprafete extinse ar trebui evitată.
Tratamentul ragadelor mamelonare la mamele care alăptează: crema se aplică pe mameloane după fiecare alăptare şi toaletă locală.

Contraindicații:
- hipersensibilitate la povidonă sau la oricare dintre excipienţi;
- antecedente de intoleranţă la iod;
- nou-născuţi;
- utilizare prelungită în trimestrele II şi III de sarcină şi în timpul perioadei de alăptare;
- afecţiuni tiroidiene (hipertiroidism, adenom tiroidian). 

Precauții:
Datorită absorbţiei cutanate a iodului, se va evita administrarea repetată şi prelungită care poate determina efecte sistemice; apariţia efectelor sistemice este favorizată de: utilizarea soluţiei pe suprafeţe mari, sub pansament ocluziv, pe tegumente lezate (în special cu arsuri), pe mucoase sau tegumente la prematur sau nou-născut (în funcţie de raportul suprafaţă/greutate corporală şi de efectul ocluziv al scutecului).
Sunt necesare precauţii speciale în cazul aplicării repetate pe leziuni cutanate la pacienţii cu insuficienţă renală, în special la cei cu arsuri întinse.
Dacă este absolutnecesară utilizarea la copii cu vârsta sub 30 luni, atunci soluţia se va aplica pe suprafeţe mici, iar apoi se va spăla cu apă sterilă. 

Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:
Deoarece iodul absorbit poate traversa bariera feto-placentară, se recomandă evitarea utilizării Iodina în primul trimestru de sarcină şi este contraindicatăutilizarea prelungită în trimestrele II şi III de sarcină. Administrarea prelungită a medicamentului sau folosirea în apropierea nasterii produc o absorbţie semnificativă a iodului, cu toxicitate fetală: hipotiroidie sau guşă neonatală.
Administrarea de Iodina estecontraindicată în timpul alăptării, deoarece iodulabsorbit se excretă în laptele matern. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Iodina nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Prezentare:
1000 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Iodina solutie cutanata 10%, 1000 ml, Tis Farmaceutic [6422068001302]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6260/2006/01-02-03 Anexa 1
Prospect
IODINA, soluţie cutanată, 10%
Compoziţie
1 ml soluţie cutanată conţine iod povidonă 100 mg (corespunzător la iod activ 10 mg) şi excipienți:
glicerol, macrogol 400, acid citricmonohidrat, fosfat disodic, hidroxid de sodiu, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: produse dermatologice, antiseptice şi dezinfectante, produse ce conţin
iod
Indicaţii terapeutice
Dezinfecţie preoperatorie a tegumentelor şi mucoaselor.
Asepsia plăgilor superficiale, inclusiv a arsurilor tegumentare.
Adjuvant în infecţii bacteriene şi fungice cutanate şi mucoase sau susceptibile la suprainfecţii.
Iodina nu sterilizează tegumentele, doar reduce temporar numărul de microorganisme.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la povidonă sau la oricare dintre excipienţi;
- antecedente de intoleranţă la iod;
- nou-născuţi;
- utilizare prelungită în trimestrele II şi III de sarcină şi în timpul perioadei de alăptare;
- afecţiuni tiroidiene (hipertiroidism, adenom tiroidian).
Precauţii
Datorită absorbţiei cutanate a iodului, se va evita administrarea repetată şi prelungită care poate
determina efecte sistemice; apariţia efectelor sistemice este favorizată de: utilizarea soluţiei pe
suprafeţe mari, sub pansament ocluziv, pe tegumente lezate (în special cu arsuri), pe mucoase sau
tegumente la prematur sau nou-născut (în funcţie de raportul suprafaţă/greutate corporală şi de efectul
ocluziv al scutecului).
Interacţiuni
Sunt posibile interacţiuni prin antagonism sau inactivare, de aceea, se va evita utilizarea
simultană sau succesivă a mai multor antiseptice.
Iodul absorbit sistemic poate interfera cu testele funcţiei tiroidiene.
Ţinând cont de incompatibilităţile iodului, nu se va utiliza simultan cu medicamente care
conţin mercur.
Atenţionări speciale
Sunt necesare precauţii speciale în cazul aplicării repetate pe leziuni cutanate la pacienţii cu
insuficienţă renală, în special la cei cu arsuri întinse.
Dacă este absolutnecesară utilizarea la copii cu vârsta sub 30 luni, atunci soluţia se va aplica pe
suprafeţe mici, iar apoi se va spăla cu apă sterilă.
Sarcina şi alăptarea
2
Deoarece iodul absorbit poate traversa bariera feto-placentară, se recomandă evitarea utilizării Iodina
în primul trimestru de sarcină şi este contraindicatăutilizarea prelungită în trimestrele II şi III de
sarcină. Administrarea prelungită a medicamentului sau folosirea în apropierea nasterii produc o
absorbţie semnificativă a iodului, cu toxicitate fetală: hipotiroidie sau guşă neonatală.
Administrarea de Iodina estecontraindicată în timpul alăptării, deoarece iodulabsorbit se excretă în
laptele matern.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Iodina nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Iodina se aplică fie ca atare, fie diluată, în funcţie de indicaţia terapeutică şi zona afectată:
- aplicarea Iodina ca atare, prin tamponare, pentru dezinfecţia pielii intacte (soluţia cutanată se lasă să
acţioneze timp de 1 - 2 minute), precum şi în caz de arsuri minore şi infecţii cutanate (soluţia se aplică
de 3 - 4 ori pe zi, până la dispariţia simptomelor);
-aplicarea Iodina în diluţie 10% (cu apă distilată sau soluţie salină izotonă) pentru spălarea plăgilor şi
în diluţie 2% (cu soluţie salină izotonă) pentru irigarea plăgilor. Diluarea soluţiei cutanate se va
efectua numai înainte de utilizare.
Reacţii adverse
Datorită absorbţiei cutanate a iodului, administrarea repetată şi prelungită pe suprafeţe tegumentare
întinse, intacte sau afectate poate determina efecte sistemice, inclusiv afectarea tiroidei, în special la
prematuri, sugari şi pacienţi cu arsuri întinse.
La nivelul mucoaselor şi ţesuturilor profunde pot să apară reacţii cutanate locale: dermatite caustice,
eczeme de contact.
Este posibilă apariţia hipersensibilităţii la iod.
Supradozaj
Administrarea orală accidentală masivă poate determina intoxicaţie gravă. În acest caz, se recomandă
internare de urgenţă, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din polietilenă conţinând 100 ml soluţie cutanată
Cutie cu un flacon din polietilenă conţinând 1000 ml soluţie cutanată
Cutie cu un flacon din polietilenă conţinând 60 ml soluţie cutanată
Producător
S.C. Tis Farmaceutic S.A.
Str. Industriilor Nr.16, Sector 3, Bucureşti, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
S.C. Tis Farmaceutic S.A.
Str. Industriilor Nr.16, Sector 3, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului
Decembrie, 2019
Data ultimei actualizari:  10-05-2022  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente din aceeasi categorie

Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.