4
Doza uzuală este de un comprimat Arthrotec, de două ori pe zi, în timpul meselor. Comprimatele trebuie
înghiţite întregi, nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
Dacă aveţi impresia că efectul Arthrotec este prea slab sau prea puternic, informaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Utilizarea la vârstnici, pacienți cu insuficiență renală, cardiacă și hepatică
Se recomandă o monitorizare atentă de către medicul dumneavoastră. Nu este necesară ajustarea dozei.
Utilizarea la copii
Nu se recomandă utilizarea Arthrotec la copiii sub 18 ani.
Dacă aţi luat mai mult Arthrotec decât trebuie
Dacă utilizaţi mai multe comprimate decât v-au fost prescrise, adresaţi-vă imediat medicului sau celei mai
apropiate unităţi medicale.
Dacă aţi uitat să luaţi Arthrotec
Dacă aţi uitat să administraţi o doză, administraţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu dublaţi doza
pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o administraţi.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Arthrotec poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi) includ: dureri abdominale,
diaree, greaţă, greutate sau încetineală în digestie.
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 pacienţi din 100) includ: insomnie, dureri de cap,
ameţeli, ulceraţii la nivelul stomacului şi intestinului, inflamaţii la nivelul esofagului, stomacului şi
intestinelor, arsuri în capul pieptului, vărsături, constipaţie, balonare, eructaţie, erupţii trecătoare pe piele,
mâncărime la nivelul pielii, rezultate anormale pentru teste de sânge (creşterea alaninaminotransferazei,
hematocrit scăzut, creşterea fosfatazei alcaline), formarea anormală a fătului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 pacienţi din 1000) includ: infecție
vaginală, scădere a numărului de trombocite (celule care ajută la coagularea sângelui), schimbări ale
dispoziției, accident vascular cerebral, vedere înceţoşată, atac de cord, insuficiență cardiacă, tensiune
arterială crescută, greutate în respirație, sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor, inflamaţii la
nivelul gurii, erupţii la nivelul pielii însoţite de mâncărimi şi umflături (urticarie), pete violet sau roşii pe
piele, sângerări inter-menstruale, sângerări menstruale abundente, sângerări vaginale la femei aflate la
vârsta fertilă şi la femei aflate la perioada de menopauză, tulburare de menstruație, febră, umflarea
ţesuturilor datorată acumulării de lichid în ţesut (edem), frisoane, oboseală, rezultate anormale pentru
teste de sânge (creşterea aspartataminotransferazei).
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000) includ: semne de infecţie sau
oboseală avansată ce pot fi datorate scăderii numărului dintr-un anumit tip de celule din sânge, anemie,
reacţii alergice, reacţii ale pielii şi crize de astm bronşic şi senzaţie de sufocare (gât umflat) datorită
reacţiilor alergice, umflarea ţesuturilor de sub piele, coşmaruri, furnicături sau amorţeli, tulburări de
memorie, dezorientare, zgomote în urechi, depresie, nelinişte, tremurături, tulburări de gust, pancreatită,
vărsături cu sânge, scaune de culoare neagră, lipicioase, inflamaţia limbii, senzaţie de gură uscată, lipsa
poftei de mâncare, exacerbarea unei boli numite colită ulceroasă sau a bolii Crohn (caracterizate prin
inflamaţie şi leziuni la nivel gastrointestinal), hepatită, reacţii grave ale pielii constând în apariţia de
vezicule pe piele (dermatită buloasă), durere la nivelul sânilor, dureri menstruale.
Alte reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută includ: tulburări de coagulare a sângelui, acumulare de
lichid în ţesuturi, inflamaţia membranelor creierului (meningită aseptică), convulsii, moleşeală, inflamaţia
vaselor de sânge, perforaţii ale stomacului sau intestinelor, funcţionare anormală a ficatului (insuficienţă
hepatică), icter, reacţii grave la nivelul pielii care uneori pot ameninţa viaţa (sindrom DRESS, sindrom
Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermală), înroşirea pielii, exfolierea pielii, sensibilitatea pielii la
Favorite
Cosul meu
Cumpara 
