4
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Foarte frecvente(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): sedare, somnolenţă.
Frecvente(pot afecta până la 1 din 10 persoane): tulburări de atenţie, oboseală, tulburări de
coordonare, dureri de cap, ameţeli, vedere înceţoşată, greaţă, gură uscată.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- scăderea numărului de elemente figurate ale sângelui (leucocite, trombocite, neutrofile, hematii);
- reacţii alergice manifestate prin urticarie, erupţii pe piele, senzaţie de apăsare în piept sau greutate la
înghiţit, înroşirea feţei, scădere rapidă a valorilor tensiunii arteriale, palpitaţii; apariţia acestora
impune oprirea imediată a tratamentului;
- pierderea poftei de mâncare;
- confuzie*, excitaţie, iritabilitate*, coşmaruri*, depresie;
- ţiuituri în urechi;
- îngroşarea secreţiilor bronşice;
- vărsături, dureri abdominale, diaree, digestie dificilă;
- inflamaţia ficatului, colorare în galben a pielii şi a mucoaselor;
- exfolierea pielii, înroşire rapidă a pielii la expunerea la soare;
- reţinerea urinii în vezică, dificultăţi la urinare;
- crampe musculare, slăbiciune musculară.
* La copii şi la persoanele în vârstă este mult mai probabil să apară.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web
-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentuluişi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează CLORFENIRAMIN 4 mg
Nu lăsaţi acest medicamentla vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutieși pe blister. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine CLORFENIRAMIN 4 mg
- Substanţa activă este maleat de clorfenamină; fiecare comprimat conţine 4 mg maleat de
clorfenamină.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb,
dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.