Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

ENAP 20 mg, 20 comprimate, KRKA

Brand: KRKA
Cod bare: 3838989516987
Data expirarii: 30-11-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
7.09 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic
  • Vivo Constanta : Stoc critic
  • Dristor : Indisponibil
  • Plaza Romania : Indisponibil
  • Rahova : Indisponibil

ENAP 20 mg, 20 comprimate, KRKA [3838989516987]

Substanţa activă este maleat de enalapril 20 mg.

Prezentare:
20 comprimate


Data ultimei actualizari: 03-06-2020

ENAP 20 mg, 20 comprimate, KRKA [3838989516987]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7897/2015/01 Anexa 1
7898/2015/01-03
7899/2015/01-03
7900/2015/01-03 Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
ENAP 2,5 mg comprimate
ENAP 5 mg comprimate
ENAP 10 mg comprimate
ENAP 20 mg comprimate
Maleat de enalapril
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Enap şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Enap
3. Cum să utilizaţi Enap
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Enap
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Enap şi pentru ce se utilizează
Enap face parte din grupa inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei. Medicamentul acţionează prin
dilatarea vaselor de sânge, ceea ce determină scăderea tensiunii arteriale. La pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, Enap ameliorează funcţia inimii.
Enap este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) sau pentru tratamentul
insuficienţei cardiace (funcţie deficitară a inimii).
La mulţi pacienţi cu insuficienţă cardiacă trataţi cu Enap, s-a observat încetinirea apariţiei simptomelor,
reducerea intensităţii simptomelor existente de insuficienţă cardiacă şi scăderea riscului de deces prematur.
La mulţi pacienţi cu insuficienţă cardiacă fără simptome, Enap ajută la prevenirea slăbirii inimii şi
încetineşte apariţia simptomelor (de exemplu, scurtarea respiraţiei, oboseala apărută după eforturi fizice
uşoare, umflarea gleznelor şi picioarelor). Datorită acestui efect, scade riscul de spitalizare pentru
insuficienţă cardiacă al acestor pacienţi.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Enap
Nu utilizaţi Enap:
2
- dacă sunteţi alergic la enalapril, la alţi inhibitori ECA sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă utilizarea altor inhibitori ECA v-a produs reacţii de hipersensibilitate cu tumefierea bruscă a
buzelor şi feţei, gâtului, posibil a mâinilor şi picioarelor sau senzaţie de sufocare sau raguşeală
(angioedem); dacă aveţi angioedem ereditar sau angioedem de alte cauze, necunoscute; în timpul
sarcinii şi alăptării
- dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină. (Este bine să evitaţi ENAP şi în perioada de început a
sarcinii-vezi pct. ”Sarcina”).
dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru
scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enap, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.
Înaintea iniţierii tratamentului cu Enap, informaţi medicul dacă faceţi tratament pentru diabet, afecţiuni
hepatice, renale, cardiace sau circulatorii, ale măduvei osoase, ţesutului conjunctiv, sistemului imun, sau
alergii. De asemenea, informaţi medicul dacă urmaţi vreun regim alimentar, în special hiposodat.
La iniţierea tratamentului şi/sau în perioada ajustării dozelor de Enap, sunt necesare controale medicale mai
frecvente. Nu se recomandă evitarea acestora, chiar dacă vă simţiţi bine. Medicul va determina frecvenţa
acestor controale.
După administrarea primei doze de medicament şi chiar timp de câteva ore după aceea, la pacienţii
hipertensivi şi la cei cu insuficienţă cardiacă, poate apărea o reducere excesivă a TA (hipotensiune). Aceasta
se manifestă cu greaţă, tahicardie, ameţeli şi stare de leşin. Dacă apare hipotensiunea, întindeţi-vă în pat cu
capul neaşezat pe pernă şi anunţaţi medicul. Hipotensiunea şi consecinţele sale severe sunt rare şi
trecătoare.Hipotensiunea tranzitorie nu contituie un obstacol în continuarea tratamentului cu acest
medicament. Dozele ulterioare vor fi mult mai bine tolerate. În hipotensiunea recurentă, acompaniată de
simptome (de ex. greaţă, tahicardie şi leşin), consultaţi medicul.
Dacă în timpul tratamentului cu Enap, la ridicarea în picioare din poziţie culcată sau de pe scaun, apare leşin
sau pierderea cunoştinţei, informaţi medicul. Se recomandă, mai ales la persoane vârstnice, ca ridicarea în
picioare să se producă lent.
Înaintea intervenţiilor chirurgicale, informaţi medicul că faceţi tratament cu Enap, deoarece, în timpul
anesteziei generale, există riscul apariţiei hipotensiunii.
Dacă, în timpul tratamentului cu Enap, aveţi o diaree prelungită, dacă aveţi vărsături sau transpiraţi abundent,
informaţi medicul, deoarece pierderea de fluide poate produce hipotensiune.
Înaintea hemodializei sau altei proceduri de afereză, sau tratamentului de desensibilizare la venin de albine
sau viespe, informaţi medicul că faceţi tratament cu Enap, deoarece există un risc crescut de
apariţie a unor reacţii adverse de hipersensibilitate.
Dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” de
exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate
diabetului zaharat.
- aliskiren
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Enap”.
Eficacitatea şi siguranţa administrării medicamentului la copii nu a fost stabilită, de aceea produsul nu va fi
administrat copiilor.
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).
ENAP nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de
sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă
(vezi pct. „Sarcina”).
Enap împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
3
Înainte de întreruperea oricărui tratament regulat sau înaintea începerii unui tratament, este obligatoriu un
consult medical. Acesta este necesar mai ales în cazul medicamentelor contra HTA, insuficienţei cardiace,
diureticelor, comprimatelor cu potasiu, analgeticelor, aspirinei, medicamentelor pentru afecţiuni psihice,
ulcerelor gastrointestinale sau utilizate în tratamentul bronşitelor cronice şi/sau astmului. Utilizarea
concomitentă de Enap şi anumite medicamente din categoriile menţionate mai sus, poate diminua sau creşte
efectele sau reacţiile adverse ale acestora, poate influenţa efectul Enap sau creşte riscul agravării funcţiei
renale.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de
precauţie:
dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele
„Nu luaţi Enap ” şi „Atenţionări şi precauţii”.
Nu utilizaţi medicamente care se eliberează fără prescripţie fără consult medical. Acesta este necesar mai
ales în cazul medicamentelor contra răcelii, analgeticelor, substituenţilor de sare sau medicamente ce conţin
potasiu.
Enap împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Enap poate fi administrat înaintea, în timpul sau după masă. Băuturile alcoolice nu sunt recomandate în
timpul tratamentului cu Enap, deoarece acestea potenţează efectul antihipertensiv.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi ENAP înainte de a rămâne gravidă
sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de ENAP. ENAP nu
este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta
poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Alăptarea nou-născuţilor (primele
săptămâni după naştere) şi, în mod special, alăptarea prematurilor nu este recomandată în timp ce luaţi
ENAP.
În cazul unui sugar mai mare medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască cu privire la beneficiile şi
riscurile utilizării ENAP în timp ce alăptaţi, comparativ cu alte tratamente.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazuri individuale, medicamentul poate produce ameţeli, în special la începutul tratamentului, în acest
mod diminuând indirect şi trecător capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Până când nu
evaluaţi răspunsul dumneavoastră la tratament nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Enap conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a
utiliza acest medicament.
3. Cum să utilizaţiEnap
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul hipertensiunii arteriale
4
Doza iniţială recomandată de Enap este de 5 mg până la 20 mg, într-o singură doză pe zi. Doza iniţială
recomandată pentru pacienţii cu tensiune arterială uşor crescută este de 5 mg până la 10 mg pe zi. Doza de
întreţinere uzuală este de 20 mg o dată pe zi. Doza de întreţinere maximă este de 40 mg.
Dacă înaintea începerii tratamentului cu Enap aţi luat doze mari de comprimate pentru eliminarea apei
(diuretice) doza iniţială recomandată este de 5 mg sau mai puţin. Dacă este posibil, medicul va recomanda
întreruperea tratamentului diuretic cu doua-trei zile înaintea începerii tratamentului cu Enap.
Tratamentul insuficienţei cardiace congestive/prevenirea agravării funcţiei cardiace
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, o dată pe zi. Doza poate fi crescută gradat, până la doza de
întreţinere de 20 mg, administrată o dată sau în doua prize pe zi. Doza zilnică maximă este de 40 mg,
administrată în două prize.
Dozare pentru pacienţii cu funcţie renală alterată
Dozarea Enap se face de către medic, în concordanţă cu gradul de afectare al funcţiei renale:
- afectare renală moderată: doza uzuală este de 5 mg până la 10 mg pe zi.
- afectare renală severă: doza uzuală este de 2,5 mg pe zi.
Dacă urmaţi proceduri de dializă, în zilele cu hemodializă, se vor administra 2,5 mg Enap; în celelalte zile,
ajustarea dozelor se face de către medic, în funcţie de valorile tensiunii arteriale.
Vârstnici
Doza este determinată de medic, în concordanţă cu funcţia renală.
Copii şi adolescenţi
Datele asupra utilizării Enap la copiii cu tensiune arterială crescută sunt limitate. Dacă copilul poate înghiţi
comprimatul, doza trebuie stabilită în funcţie de greutatea corporală a copilului şi valorile tensiunii arteriale.
Dozele iniţiale uzuale sunt:
- la greutate corporală de 20 kg până la 50 kg, se administrează 2,5 mg pe zi.
- la greutate corporală de peste 50 kg, se administrează 5 mg pe zi.
Doza poate fi modificată în funcţie de necesităţi:
- la copiii cu greutate corporală de 20 kg până la 50 kg, se pot administra maxim 20 mg pe zi.
- la copiii cu greutate corporală de peste 50 kg, se pot administra maxim 40 mg pe zi.
Enap nu este recomandat la nou-născuţi (în primele săptămâni după naştere) şi la copiii cu afecţiuni ale
rinichilor.
Este necesară precauţie specială la adnministrarea dozei iniţiale şi îîn cazul creşterii dozei. Dacă apare
ameţeală sau vertij, adresaţi-vă imediat medicului.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau
farmacistul.
Dacă luaţi mai mult Enap decât trebuie
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată, informaţi imediat medicul sau farmacistul.
Semnele cele mai frecvente de supradozaj sunt: greaţa, tahicardia, ameţeala şi leşinul, datorită reducerii
excesive a TA (hipotensiune). În acest caz, întindeţi-vă în pat cu capul neaşezat pe pernă şi anunţaţi medicul.
Dacă pacientul a luat o doză mare de comprimate şi este conştient, încercaţi inducerea vărsăturilor şi cereţi
ajutor medical imediat.
Dacă uitaţi să utilizaţi Enap
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, administraţi doza cât mai curând posibil. Totuşi, dacă se apropie timpul
pentru administrarea dozei următoare, continuaţi tratamentul conform indicaţiilor, fără să luaţi doze mai
mari.
Dacă încetaţi săutilizaţi Enap
5
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
După întreruperea tratamentului, tensiunea arterială poate creşte din nou, cu riscul consecinţelor şi/sau
complicaţiilor hipertensive la nivelul inimii, creierului şi rinichilor.
Pacienţii cu insuficienţă cardiacă pot necesita spitalizare, datorită agravării bolii.
Pacienţii cu disfuncţie ventriculară stângă şi fără simptome tipice de insuficienţă cardiacă (dificultăţi
respiratorii, oboseală excesivă după efort minim, de ex. edeme ale membrelor inferioare şi gleznelor după
mers), pot dezvolta insuficienţă cardiacă.
La pacienţii hipertensivi cu boli renale, funcţia renală se poate deteriora.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse ce apar în timpul tratamentului cu Enap sunt de obicei uşoare, trecătoare şi nu necesită
întreruperea tratamentului.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- vedere înceţoşată
- ameţeli
- tuse uscată şi persistentă
- greaţă
- slăbiciune.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- durere de cap, depresie
tensiune arterială scăzută, leşin (sincopă), durere în piept, tulburări ale ritmului cardiac, angină p
pectorală, frecvenţă cardiacă crescută
- scurtarea respiraţiei
- diaree, durere abdominală, tulburări ale gustului
- erupţie trecătoate pe piele, reacţie alergică cu umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului, cu dificultate
în înghiţire sau respiraţie
- oboseală (astenie)
- creşterea nivelelor sanguine de potasiu şi creatinină.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- anemie
- scăderea nivelului sanguin al glucozei,
- confuzie, confuzie, somnolenţă, insomnie, nervozitate, furnicături, vertij
- scădere bruscă a tensiunii arteriale, bătăi cardiace rapide sau neregulate (palpitaţii), atac de cord sau
accident vascular cerebral (posibil datorat tensiunii arteriale foarte scăzute la anumiţi pacienţi cu risc,
incluzând pe cei cu probleme circulatorii la inimă şi creier),
- secreţie nazală, dureri în gât, răguşeală, astm bronşic
- obstrucţie intestinală, inflamaţia pancreasului, vărsături, constipaţie, iritatia stomacului, gură uscată,
pierderea poftei de mâncare, ulcer gastric, tulburări digestive, transpiraţii, mâncărime, urticarie,
căderea părului,
- funcţie renală alterată, insuficienţă renală, apariţia de proteine în urină (proteinurie),
- dificultate în obţinerea erecţiei sau ejaculării (impotenţă),
- crampe musculare, îmbujorare, zgomote în urechi, febră, slăbiciune generalizată (indispoziţie),
- creşterea nivelului sanguin al ureei, scăderea nivelelor sodiului.
Rare )pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
6
- modificări ale numărului celulelor sanguine, cum este scăderea numărului globulelor albe şi roşii,
scăderea hemoglobinei, scăderea numărului plachetelor sanguine, depresia măduvei osoase, boală
autoimună,
- vise anormale, tulburări de somn,
- paloare ocazională a degetelor membrelor superioare şi inferioare (sindrom Reynaud),
- infiltrate pulmonare, inflamaţia mucoasei nazale, pneumonie,
- inflamaţia mucoasei limbii, ulcere ale gurii
- insuficienţă hepatică, inflamaţie hepatică, retenţie biliară, icter,
- înroşirea pielii, boală gravă a pielii, caracterizată prin apariţia de vezicule pe piele şi mucoase (ochi,
gură şi organe genitale), descuamarea pielii
- scăderea emisiei de urină
- creşterea sânilor la bărbaţi (ginecomastie),
- creşterea nivelelor sanguine ale enzimelor ficatului, creşterea bilirubinei.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- inflamaţia mucoasei intestinale
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- scăderea nivelelor sanguine ale sodiului (determinată de sindromul de secreţie neadecvată de hormon
antidiuretic - SIADH)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Enap
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Enap
Enap 2,5 mg
- Substanţa activă este maleat de enalapril 2,5 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb,
hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc
Enap 5 mg
- Substanţa activă este maleat de enalapril 5 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb,
hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc
7
Enap 10 mg
- Substanţa activă este maleat de enalapril 10 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, oxid
roşu de fer (E 172), talc, stearat de magneziu
Enap 20 mg
- Substanţa activă este maleat de enalapril 20 mg.
- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, oxid
roşu de fer (E 172), talc, stearat de magneziu
Cum arată Enap şi conţinutul ambalajului
Enap 2,5 mg comprimate
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu margini întregi
Enap 5 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, rotunde, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în
doze egale.
Enap 10 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate, de culoare brun-roşcat, cu margini rotunjite, cu spoturi albe individuale pe
suprafaţă şi în masa comprimatului, prevăzute cu o linie mediană pe o faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în
doze egale.
Enap 20 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate, de culoare portocaliu deschis, cu margini rotunjite, cu spoturi albe
individuale pe suprafaţă şi în masa comprimatului, prevăzute cu o linie mediană pe o faţă.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în
doze egale.
Enap 2,5 mg comprimate
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate
Enap 5 mg comprimate
Cutie cu 2 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Cutie cu 3 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Cutie cu 6 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Enap 10 mg comprimate
Cutie cu 2 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Cutie cu 3 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Cutie cu 6 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Enap 20 mg comprimate
Cutie cu 2 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Cutie cu 3 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Cutie cu 6 blistere din Al/OPA-Al-PVC a câte 10 comprimate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Krka d.d. Novo Mesto,
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Acest prospect a fost revizuit în decembrie, 2017.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza