3
La fel ca la toate picăturile oftalmice, se recomandă presarea cu degetul a sacului lacrimal (colţul
intern al ochiului) înainte de instilare pentru a reduce absorbţia sistemică, şi a elimina presiunea 2-3
minute după aplicarea picăturilor.
Reacţii adverse
Medicamentul poate determina hiperemie reactivă ca urmare a efectului vasoconstrictor , senzaţie de
arsură la nivelul sacului conjunctival, o creştere a tensiunii arteriale; poate apare cicloplegie
persistentă pentru câteva ore. Pe lângă acestea, au apărut reacţii presoare puternice acompaniate de
palpitaţii, tahicardie şi cefalee severă. Aceste efecte sistemice au fost observate în special la pacienţii
cu hiperemie conjunctivală şi afectare a epiteliului cornean sau conjunctival.
Utilizarea cronică poate determina hiperemie conjunctivală reactivă şi îngroşarea corneei datorită
difuziunii edematoase. Utilizarea cronică poate determina mioză la vârstnici (efect de rebound).
În cazuri izolate xeroză conjunctivală (keratinizare epitelială), închiderea canalului lacrimal şi epifora
instalate după utilizarea pe termen lung.
Fenilefrina poate agrava glaucomul cu unghi îngust, astfel, poate provoca atacul de glaucom. Dacă
fenilefrina este utilizată în glaucom, trebuie adăugate medicamente care reduc presiunea intraoculară
(de exemplu pilocarpina).
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Supradozaj
Simptome:
Simptomele de supradozaj sunt următoarele: creşterea tensiunii arteriale, palpitaţii, cefalee, vărsături,
anxietate, tremurături, iniţial tahicardie, apoi glomus caroticum, posibilă bradicardie reflexă datorită
stimulării. De asemenea, după administrarea oculară topică a preparatului, poate apare o creştere
pronunţată a tensiunii arteriale (de exemplu după administrarea de doze crescute).
Doza orală toxică la copii este de 3 mg pe 1 kg de greutate corporală, la adulţi este de 300 mg pe 1 kg
de greutate corporală.
Măsuri:
După ingestia medicamentului, se administrează oral cărbune activat şi se efectuează lavaj gastric.
După supradozaj în sacul conjunctival, se recomandă spălarea imediată cu apă a sacului conjunctival.
Bradicardia reflexă este controlată cu atropină (dozele administrate la copii între 0.01-0.02 mg pe 1 kg
de greutate corporală).
Fentolamina este administrată ca blocant al alfa-receptorilor periferici în creşterea severă a tensiunii
arteriale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Medicamentul ambalat pentru comercializare: A nu se păstra la frigider sau congela.
Medicamentul după prima deschidere a flaconului: A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul
original.A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din PEJD, prevăzut cu picurător din PEJD și închis cu capac cu filet din PEÎD, de
culoare albă; flaconul conține 5 ml picături oftalmice, soluţie.
Favorite
Cosul meu
Cumpara 
