Fromilid Uno, 500 mg, 7 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA

claritromicină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: KRKA

Cod produs: 3838989504038

Data expirarii: 31-08-2025

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

21,74 LEI

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 21,74 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 21,74 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 21,74 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 21,74 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 21,74 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 21,74 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 21,74 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 21,74 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti stoc critic 21,74 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov stoc critic 21,74 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova stoc critic 21,74 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Fromilid Uno, 500 mg, 7 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA [3838989504038]

Indicatii:
FROMILID UNO este un antibiotic din grupa macrolidelor.
Fromilid uno este indicat în tratamentul:
- infecţiilor aparatului respirator (de exemplu infecţii ale sinusurilor, gâtului, amigdalelor, bronhiilor şi plămânilor),
- infecţiilor pielii şi ale ţesutului subcutanat.
FROMILID UNO este indicat la adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani sau peste.

Contraindicatii:
Nu luaţi FROMILID UNO:
- dacă sunteţi alergic la claritromicină, la alte antibiotice macrolide sau la oricare dintre celelalte
omponente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să luaţi FROMILID UNO, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece siguranţa administrării Fromilid uno în timpul sarcinii nu a fost stabilită, îl puteţi administra numai în cazuri de urgenţă, dacă beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul pentru făt.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Gynofort nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele şi durata tratamentului depind de tipul infecţiei, locul infecţiei, vârsta pacientului şi răspunsul la tratament.
Doza recomandată pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani este de un comprimat de 500 mg la interval de 24 ore. În infecţii mai severe, doza zilnică este de doua comprimate de 500 mg.
Comprimatele nu trebuie sfărâmate; înghiţi comprimatele întregi, cu cel puţin o jumătate de pahar de lichid.
Durata obişnuită a tratamentului este de 7 până la 14 zile.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este claritromicină. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 500 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu -alginat de sodiu, alginat de sodiu şi calciu, lactoză monohidrat, povidonă, polisorbat 80, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc; film - hipromeloză, talc, oxid galben de fer(E 172), dioxid de titan (E171), propilenglicol.

Prezentare:
7 comprimate cu eliberare prelungita

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Fromilid Uno 500 mg 7 comprimate cu eliberare prelungita KRKA(claritromicină) face parte din grupa medicament:antibiotice- macrolide..

Grupa medicament: Antibiotice- Macrolide

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Krka
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	3838989504038
Data de expirare	2025-08-31

Fromilid Uno, 500 mg, 7 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA [3838989504038]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9268/2016/01-02-03 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

FROMILID UNO 500 mg comprimate cu eliberare prelungită

Claritromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament

deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect:

1. Ce este FROMILID UNO şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați FROMILID UNO

3. Cum să luaţi FROMILID UNO

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează FROMILID UNO

6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

1. Ce este FROMILID UNO și pentru ce se utilizează

FROMILID UNO este un antibiotic din grupa macrolidelor.

Fromilid uno este indicat în tratamentul:

- infecţiilor aparatului respirator (de exemplu infecţii ale sinusurilor, gâtului, amigdalelor, bronhiilor

şi plămânilor),

- infecţiilor pielii şi ale ţesutului subcutanat.

FROMILID UNO este indicat la adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani sau peste.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați FROMILID UNO

Nu luaţi FROMILID UNO

- dacă sunteţi alergic la claritromicină, la alte antibiotice macrolide sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6;

- dacă aveţi insuficienţă hepatică foarte gravă;

-dacă luaţi alcaloizi de ergot (medicamente pentru tratamentul migrenei);dacă luaţi terfenadină sau

astemizol (medicamente utilizate pentru febra fânului sau alergie) sau cisapridă comprimate sau

pimozidă comprimate, deoarece administrarea acestor medicamente împreună cu claritromicina

poate duce uneori la tulburări grave ale ritmului inimii;

- dacă luaţi alte medicamente care determină tulburări grave ale ritmului inimii.

-dacă luaţi ticagrelor (medicament utilizat pentru subţierea sângelui) sau ranolazină

-(medicament utilizat pentru angină pectorală);

- dacă luaţi colchicină (pentru tratamentul gutei);

- dacă aveţi valori mici ale potasiului sau magneziului în sânge (hipokaliemie sau hipomagneziemie).

- dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are istoric de tulburări de ritm al inimii

(aritmie cardiacă ventriculară, inclusiv torsada vârfurilor) sau o anomalie pe electrocardiogramă

(ECG, înregistrarea electrică a inimii), denumită "sindrom de QT lung".

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi FROMILID UNO, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

-FROMILID UNOdacă aveţi afectată funcţia ficatului şi a rinichilor; în acest caz, este probabil să

fie necesare doze mai mici de medicament;

-dacă aveţi porfirie, nu trebuie să luaţi claritromicină;

- dacă în timpul sau după tratament apare o diaree gravă şi persistentă (antibioticele pot afecta flora

intestinală; de aceea, creşte numărul de bacterii Clostridium difficile şi produce diaree); în acest caz,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră; poate fi necesară întreruperea tratamentului cu FROMILID

UNO.

FROMILID UNO împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice

alte medicamente.

FROMILID UNO interacţionează cu unele medicamente, ceea ce poate creşte sau scădea efectele

Fromilid sau ale celorlalte medicamente. Acestea apar în cazul următoarelor medicamente:

-teofilină (medicament pentru tratamentul astmului bronşic),

-digoxină, disopiramidă (medicamente pentru boli ale inimii),

-triazolam, midazolam (sedative),

-valproat (antiepileptic),

-carbamazepină, fenitoină (medicamente pentru tratamentul epilepsiei),

-ciclosporină şi tacrolimus (medicamente care suprimă răspunsul imunitar)

-rifabutină şi itraconazol (medicamente pentru tratamentul anumitor infecţii),

-lovastatină şi simvastatină (medicamente care reduc nivelele sanguine de colesterol şi alte

grăsimi),

-warfarină (medicament pentru prevenirea coagulării sângelui),

- ritonavir, zidovudină (medicamente pentru tratamentul HIV).

Claritromicina nu afectează acţiunea comprimatelor contraceptive.

FROMILID UNO împreună cu alimente şi băuturi

Luaţi Fromilid uno în timpul mesei. Comprimatul nu trebuie sfărâmat; înghiţiţi-l întreg, cu cel puţin o

jumătate de pahar de lichid.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece siguranţa administrării Fromilid uno în timpul sarcinii nu a fost stabilită, îl puteţi administra

numai în cazuri de urgenţă, dacă beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul pentru făt.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Fromilid unopoate determina confuzie, desorientare sau ameţeli, crize epileptice, panică sau modificări în

percepţia realităţii sau vederea unor lucruri care nu există. Asiguraţi-vă că tratamentul nu vă afectează,

înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Fromilid uno conţine lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a

utiliza acest medicament.

Fromilid uno conţine sodiu

Acest medicament conţine 12,85 mg, respectiv 25,7 mg de sodiu pentru o doză (1, respectiv 2

comprimate). Acest lucru trebuie avut în vedere de pacienţii cu dietă hiposodată.

3. Cum să luaţiFromilid uno

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D

iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele şi durata tratamentului depind de tipul infecţiei, locul infecţiei, vârsta pacientului şi răspunsul la

tratament.

Doza recomandată pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani este de un comprimat de 500 mg la interval

de 24 ore. În infecţii mai severe, doza zilnică este de doua comprimate de 500 mg.

Comprimatele nu trebuie sfărâmate; înghiţi comprimatele întregi, cu cel puţin o jumătate de pahar de

lichid.

Durata obişnuită a tratamentului este de 7 până la 14 zile.

Dacă luaţi mai mult Fromilid uno decât trebuie

Dacă luaţi accidental prea multe comprimate de Fromilid uno, contactaţi medicul dumneavoastră,

farmacistul sau cel mai apropiat spital. Supraozajul determină de obicei tulburări gastrointestinale (greaţă,

vărsături, durere abdominală), dureri de cap şi confuzie.

Dacă uitaţi să luaţi Fromilid uno

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât de repede posibil. dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai

luaţi doza uitată şi continuaţi tratamentul cu respectarea intervalului dintre doze.

Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luați Fromilid uno

Luaţi medicamentul conform indicaţiilor medicului dumneavoastră. Dacă întrerupeţi tratamentul prea

devreme, este posibil ca boala să revină.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

-durere de cap, tulburări ale gustului,

-erupţie trecătoare pe piele,

-greaţă, indigestie (dispepsie), durere abdominală, vărsături, diaree,

-creşterea valorii ureei din sânge.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

-tulburări trecătoare ale gustului şi mirosului,

-inflamaţia gurii (stomatită), inflamaţia limbii (glosită),

-blânde,

-oprirea inimii, modificări ale ritmului cardiac (sindrom de QT prelungit), palpitaţii

-creşterea nivelelor enzimelor ficatului şi a fosfatazei alcaline în sânge,

-creşterea nivelelor bilirubinei și creatininei în sânge şi prelungirea timpului de sângerare

(prelungirea timpului de protrombină),

-reducerea numărului de globule albe (leucopenie) din sânge,

-îngălbenirea pielii şi stare de rău (icter colestatic, hepatită),

-durere articulară şi musculară.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

-creşterea excesivă a bacteriilor rezistente şi a ciupercilor (de exemplu, candidoză),

-decolorare trecătoare a limbii şi dinţilor,

-reducerea plachetelor din sânge (trombocitopenie).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

-tulburări ale sistemului nervos central (vertij, ameţeli, confuzie, frică, insomnie, coşmaruri, auzul şi

vederea unor lucruri imaginare, tulburări mentale, convulsii),

-furnicături, zgomote în urechi şi afectarea trecătoare a auzului,

-tulburări ale ritmului cardiac, în special bătăi accelerate (prelungirea intervalului QT, tahicardie

ventriculară, torsada vârfurilor),

-umflături ale feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului (care pot cauza dificultăţi în respiraţie sau la

înghiţire),

-inflamaţia pancreasului,

-diaree gravă, prelungită, care poate fi un semn al unei forme speciale de inflamaţie a intestinului

gros (colită pseudomembranoasă),

-în mod excepţional, insuficienţă hepatică,

-sindrom Stevens-Johnson (febră, erupţie roşiatică pe piele, dureri articulare şi inflamaţia ochilor) şi

necroliză toxică epidermică (febră bruscă şi apariţia de vezicule pe piele),

-agraverea miasteniei gravis,

-insuficienţă renală,

-reacţie anafilactică (scăderea tensiunii arteriale, agitaţie, puls slab şi rapid, transpiraţii),

-scădere execesivă a nivelelor zahărului în sânge (hipoglicemie) la pacienţii care iau concomitent

medicamente pentru scăderea zahărului în sânge.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

-tahicardie ventriculară (bătăi cardiace anormal de rapide) şi torsada vârfurilor (ritm cardiac

accelerat care poate pune viaţa în pericol),

-halucinaţii,

-psihoze,

-depresie,

-dezorientare,

-depersonalizare,

-coşmaruri

-confuzie.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând

reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui

medicament.

5. Cum se păstrează FROMILID UNO

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine FROMILID UNO

- Substanţa activă este claritromicină. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 500 mg.

- Celelalte componente sunt: nucleu -alginat de sodiu, alginat de sodiu şi calciu, lactoză monohidrat,

povidonă, polisorbat 80, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc; film -

hipromeloză, talc, oxid galben de fer(E 172), dioxid de titan (E171), propilenglicol.

Cum arată Fromilid uno şi conţinutul ambalajului

Comprimat de culoare galben - maroniu, de formă ovală, biconvex, ştanţat cu litera „U” pe una din feţe.

Cutie cu un blister din PVC-PVDC/Al a 5 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutie cu un blister din PVC-PVDC/Al a 7 comprimate cu eliberare prelungită.

Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 7 comprimate cu eliberare prelungită.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto

Slovenia

Acest prospect a fost revizuit în august 2016.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Fromilid Uno, 500 mg, 7 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 22-11-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

KRKA

42,62 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Fromilid Uno, 500 mg, 7 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA

claritromicină

Fromilid Uno, 500 mg, 7 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA [3838989504038]

Fromilid Uno, 500 mg, 7 comprimate cu eliberare prelungita, KRKA [3838989504038]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Galsya, 8 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita, KRKA

Galsya, 16 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita, KRKA

Galsya, 24 mg, 30 capsule cu eliberare prelungita, KRKA

Rolpryna EP, 4 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, KRKA

Rolpryna EP, 8 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, KRKA

Rolpryna EP, 2 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, KRKA

Siofor, 500 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Siofor, 1000 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Siofor 1000 mg, 60 comprimate, Berlin-Chemie Ag

Siofor, 750 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită, Berlin-Chemie...

Parnido 6 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Krka

Parnido 9 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungita, Krka

Alte produse ale producatorului Krka

Roxiper, 20 mg/8 mg/2,5 mg, 30 comprimate filmate, Krka

Roxiper, 20 mg/4 mg/1,25 mg, 30 comprimate filmate, Krka

Roxiper, 10 mg/8 mg/2,5 mg, 30 comprimate filmate, Krka

Roxiper, 10 mg/4 mg/1,25 mg, 30 comprimate filmate, Krka

Daxanlo, 110 mg, 30 capsule, Krka

Daxanlo, 150 mg, 60 capsule, Krka

Doreta EP, 75 mg/650 mg, 30 comprimate cu eliberare prelungită,...

Prenessaneo, 10 mg, 30 comprimate, Krka

Co-Prenessaneo, 10 mg/2,5 mg, 30 comprimate, Krka

Co-Prenessaneo, 5 mg/1,25 mg, 30 comprimate, Krka

Prenessaneo, 5 mg, 30 comprimate, Krka

Maymetsi, 50 mg/1000 mg, 56 comprimate filmate, Krka