Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Ketoproxin, 100 mg, 20 comprimate, Helcor

Cod bare: 5944708136577
Data expirarii: 30-06-2026
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
5.99 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Ketoproxin, 100 mg, 20 comprimate, Helcor [5944708136577]

Proprietăți:
Grupa farmacoterapeutică:
- antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene; derivați de acid propionic.

Compoziție:
Ketoproxin 50 mg - Un comprimat filmat conține ketoprofen 50 mg, excipienti q.s.
Ketoproxin 100 mg - Un comprimat filmat conține ketoprofen 100 mg, excipienti q.s

Indicații terapeutice:
Tratament simptomatic de lungă durată la adulți și copii cu vârsta peste 15 ani în: - reumatism inflamator cronic, în special poliartrită reumatoidă, spondilita ankilozantă sau alte spondilartropatii, cum ar fi sindromul Reiter-Fiessinger-Leroy, reumatismul psoriazic; - puseu de acutizare a reumatismului cronic degenerativ.

Contraindicații:
- hipersensibilitate la ketoprofen sau la oricare dintre excipienți;
- ulcer gastric sau duodenal activ sau în antecedente;
- insuficiență hepatică severă; insuficiență renală severă; copii cu vârsta sub 15 ani;
- ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. Sarcina și alăptarea);
- antecedente de crize de astm bronșic induse de ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- afecțiuni cardiace severe, necontrolate;
- hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii active.

Precauții:
Hemoragie gastro-intestinală sau ulcer/perforații pot să apară în orice moment al tratamentului, fără a fi neapărat precedate de semne de avertizare la pacienții cu astfel de manifestări în antecedente. Dacă apar hemoragii gastro-intestinale sau ulcer, tratamentul va fi întrerupt imediat. În timpul tratamentelor de lungă durată, este recomandată monitorizarea hemogramei, a funcției renale și hepatice. Ketoprofenul, ca orice alt AINS, poate masca simptomele unei infecții. Datorită conținutului în lactoză, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoza-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Atenționări speciale:
Medicamente precum Ketoproxin se pot asocia cu un risc ușor crescut de apariție a atacului de cord (”infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari și în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depășiți doza și durată recomandate pentru tratament. Dacă aveți probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau considerați că ați putea fi în situație de risc din cauza acestor afecțiuni (de exemplu, dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului său sunteți fumător) trebuie să discutați despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Pacienții cu astm bronșic asociat cu rinită cronică, sinuzita cronică și/sau polipoza nazală dezvoltă mult mai ușor reacții alergice după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS decât populația generală. Administrarea acestui produs poate declanșa o criză de astm bronșic. Riscul de hemoragie gastro-intestinală este relativ mai mare în cazul vârstnicilor sau al pacienților care au pierdut în greutate, la pacienți cu tulburări ale funcțiilor plachetare și la pacienți tratați cu anticoagulante sau antiagregante plachetare. Ketoprofenul trebuie administrat cu prudență și sub strictă supraveghere la pacienți cu afecțiuni gastrice în antecedente (de exemplu, colite ulcerative, boala Crohn). La pacienți cu afecțiuni cardiace, starea clinică se poate agrava datorită retenției hidrosaline, îndeosebi la vârstnici. La acești pacienți, se impune o monitorizare strictă a funcției cardiace și renale. Diureza și funcția renală trebuie strict monitorizate la pacienți tratați cu diuretice, la pacienții cu insuficiență cardiacă, hepatică sau renală cronică, după intervenții chirurgicale majore ce implică hipovolemie și, în mod deosebit, la vârstnici. Pacienții cu fotosensibilitate sau reacții fototoxice în antecedente, trebuie monitorizați cu atenție. Copii Medicamentul nu va fi administrat copiilor cu vârsta sub 15 ani. Vârstnici La vârstnici, la care timpul de înjumătățire al AINS este mai lung, dozele trebuie reduse.

Sarcina și alăptarea:
Nu s-au raportat efecte malformante specifice la om. Cu toate acestea, experiența clinică a utilizării ketoprofenului în timpul sarcinii este limitată. În ultimul trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine pot avea efecte toxice cardiopulmonare la faț (hipertensiune pulmonară cu închiderea prematură a canalului arterial), disfuncție renală (care poate duce la blocaj renal cu oligoamnios); la mama inhibă contracțiile uterine și prelungesc travaliul; atât la mama cât și la copil, la sfârșitul sarcinii, pot da complicații prin posibila prelungire a timpului de sângerare. În consecință, AINS se vor prescrie în primele 2 trimestre de sarcină, numai dacă este absolut necesar. Cu excepția unor indicații obstetricale foarte restrânse, care necesită o monitorizare specializată, prescrierea AINS este contraindicată în ultimul trimestru de sarcină. Deoarece AINS sunt excretate în laptele matern, ca o măsură de precauție, utilizarea acestora trebuie evitată în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje:
Pacienții trebuie avertizați în legătură cu posibilitatea apariției amețelii, somnolenței și a tulburărilor de vedere, care pot influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată este de 200 mg ketoprofen repartizată în 1-2 prize. La pacienții vârstnici, la cei cu afecțiuni cardiace cronice, afecțiuni renale (clearance-ul creatininei de 30-50 ml/min) sau afecțiuni hepatice, se recomandă scăderea dozei zilnice la 100 mg ketoprofen.

Mod de administrare:
Doza zilnică recomandată este de 200 mg ketoprofen repartizată în 1-2 prize.
La pacienții vârstnici, la cei cu afecțiuni cardiace cronice, afecțiuni renale (clearance-ul creatininei de 30-50 ml/min) sau afecțiuni hepatice, se recomandă scăderea dozei zilnice la 100 mg ketoprofen. Comprimatele filmate se administrează în timpul meselor.

Reacții adverse:
Medicamente precum Ketoproxin se pot asocia cu un risc ușor crescut de apariție a atacului de cord (”infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
Incidență mai mare de 1% (relație cunoscută cauză-efect);
- Tulburări digestive: dispepsie, greață, dureri abdominale, diaree, constipație, flatulentă, anorexie, vomă, stomatită, gastriță, mai rar colița;
- Sistemul nervos: cefalee, amețeală, inhibarea funcțiilor SNC, somnolentă, depresie, insomnie, nervozitate, excitare nervoasă, tinitus;
- Capacitatea vizuală: tulburări de vedere (imagini neclare, privire încețoșată);
- Piele: urticarie, erupții tip Steven - Johnson sau sindrom Lyell;
- Aparatul urogenital: insuficiență renală (edeme), semne de infecții ale tractului urinar Incidență mai mică de 1% (relație cunoscută cauză-efect);
- Organismul ca întreg: răceală, edeme faciale, infecții, durere, reacții alergice, anafilaxie;
- Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, palpitații, tahicardie, afecțiuni cardiace congestive, boli periferice vasculare, vasodilatație;
- Tulburări digestive: mărire a apendicelui, gura uscată, vărsături, gastriță, hemoragie rectală, melena, sângerări fecale de origine ascunsă, salivație, ulcer peptic, perforații gastrointestinale, hematemeza, ulcerație intestinală, afectări hepatice
- Sânge: hipocoagulabilitate, agranulocitoză, anemie, hemoliza, purpura, trombocitopenie, aplazie medulară;
- Sistemul metabolic și nutrițional: senzație de sete, creștere în greutate sau pierdere a greutății, disfuncție hepatică, hiponatremie;
- Sistemul muscular: mialgii;
- Sistemul nervos: amnezie, confuzie, impotență, migrena, parestezie, vertigo;
- Sistemul respirator: dispnee, hemoptizie, epistaxis, faringită, rinită, bronhospasm, edem laringeal, atc asmatic, bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la aspirină și alte AINS);
- Piele: alopecie, eczeme, prurit, urticarie purpurică, sudoare, urticărie cu dermatită exfoliativă, fotosensibilitate, decolorarea pielii;
- Aparatul senzorial: conjunctivită, conjunctivită uscată, dureri ale globilor oculari, auz deficitar, cu diferențe de intensitate în urechi, hemoragii retiniene, modificări de pigmentație și ale gustului;
- Aparatul urogenital: menometroragie, hematurie, afectare renală, nefrită interstițială, sindrom nefrotic Sistemul imunitar: reacții anafilactice, până la șoc anafilactic (foarte rar) Incidență mai mică de 1% (relație necunoscută cauză-efect);
- Organismul ca întreg: septicemie, șoc;
- Sistemul cardiovascular: aritmii cardiace, infarct de miocard;
- Sistemul digestiv: necroza bucală, colita ulcerativă, afectări ale libidoului, coșmaruri, tulburări de personalitate, meningită aseptică;
- Sistemul urogenital: tubulopatie acută, ginecomastie.

Supradozaj:
La adulți și adolescenți, semnele principale ale supradozajului sunt: cefalee, amețeli, somnolența, greață, diaree și dureri abdominale. În cazurile grave, s-au obsevat hipotensiune arterială, deprimare respiratorie și hemoragie gastro-intestinală. Pacientul va fi internat în secția AȚI (anestezie-terapie intensivă) unde se va institui tratament simptomatic. Pentru a reduce absorbția ketoprofenului, se recomandă lavaj gastric și administrarea de cărbune medicinal activat. Nu există antidot specific.

Păstrare:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Prezentare:
20 comprimate filmate


Data ultimei actualizari: 22-10-2021

Ketoproxin, 100 mg, 20 comprimate, Helcor [5944708136577]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12389/2019/01 Anexa 1
12390/2019/01 Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KETOPROXIN 50 mg comprimate filmate
KETOPROXIN 100 mg comprimate filmate
Ketoprofen
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie -l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cadumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adversenemenţionate în acest prospect.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ketoproxin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ketoproxin
3. Cum să utilizaţi Ketoproxin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ketoproxin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Ketoproxin şi pentru ce se utilizează
Ketoproxin conţine ca substanţă activă ketoprofen şi este un medicament utilizat pentru calmarea
durerii şi scăderea inflamaţiei. Face parte din grupa numită antiinflamatoare şi antireumatice
nesteroidiene (AINS).
Ketoproxin este utilizat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani pentru:
- tratarea reumatismului inflamator cronic (boli ale articulaţilor şi oaselor caracterizate prin durere,
umflare, roşeaţă,dificultate la mişcare la nivelul articulaţilor şi muşchilor, în special poliartrita
reumatoidă, spondilita ankilozantă sau alte spondilartropatii, cum ar fi sindromul Reiter-Fiessinger-
Leroy, reumatism psoriazic
- anumite artroze dureroase, invalidante.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ketoproxin
Nu utilizaţi Ketoproxin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu
aspirina sau ibuprofenul) sau la oricare dintre celelalte componente ale Ketoproxin (enumerate la
punctul 6);
- dacă suferiţi sau aţi suferit în trecut de ulcer gastric sau duodenal;
- dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichiului sau ficatului;
- dacă va aflaţi în ultimul trimestru de sarcină;
- dacă aţi prezentat în trecut crize de astm bronşic induse de ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- dacă aveţi afecţiuni severe ale inimii (insuficienţă cardiacă),
- dacă aveţi hemoragii la nivelul stomacului sau intestinului, la nivelul creierului sau alte hemoragii
active.
- dacă aveţi sub 15 ani.
2
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ketoproxin, spuneţi medicului dumneavoastră:
-dacă aţi avut sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor
-dacă sunteţi astmatic
-dacă aveţi colită ulceroasă sau boală Crohn (afecţiuni la nivelul intestinului)
-dacă aveţi o boală care afectează pielea, articulaţiile sau rinichii numita lupus eritematos
sistemic (LES)
-dacă aveţi 65 de ani sau mai mult
-dacă planificaţi să deveniţi gravidă sau aveţi probleme de a deveni gravidă. Ketoprofenul
poate împiedica sarcina.
-dacă aveţi probleme cu inima, accident vascular cerebral în antecedente sau credeţi că aţi
putea avea risc de aceste boli (dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat sau valori
crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător).
-dacă aveţi tratament cu corticosteroizi orali (medicamente cu acţiune antiinflamatorie
puternică), anticoagulante precum warfarina (medicamente pentru subţierea sângelui),
inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (pentru afecţiuni psihice) sau antiplachetare, cum
ar fi acidul acetilsalicilic (aspirină).
-dacă aveţi boli infecţioase.
Medicamente precum Ketoproxin se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord
(„infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la
doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru
tratament.
Dacă trebuie să mergeţi la medic, medic dentist sau la spital pentru orice motiv, spuneţi că sunteţi în
tratament cu Ketoproxin.
Dacă luaţi acest medicament poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă facă analize ale
sângelui, de exemplu teste pentru evaluarea funcţiei rinichilor şi ficatului şi numărarea celulelor
sângelui.
De asemenea, medicul dumneavoastră poate să vă verifice auzul şi vederea.
Spuneţi medicului dacă aţi avut o reacţie severă la nivelul pielii determinată de radiaţia solară.
Medicul dumneavoastră poate să vă recomande un tratament cu durată mai scurtă şi un control mai des
în cazul în care:
-aveţi un nivel crescut de colesterol sau grăsimi în sânge
-aveţi diabet zaharat
-fumaţi
-aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul
-luaţi medicamente care elimină apa din organism(diuretice)
Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Ketoproxin.
Copii şi adolescenţi
Ketoproxin nu se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Ketoproxin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
În special spune-ţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următoarele medicamente:
-Alte antiinflamatoare nesteroidiene precum aspirina sau ibuprofen
-Medicamente care elimină apa din organism (diuretice)
-Medicamente pentru tensiune arterială crescută sau insuficienţă cardiacă
3
-Medicamente care scad ritmul bătăilor inimii numite beta-blocante
-Medicamente care împiedică coagulareasângelui, precum heparină, warfarină, clopidogrel sau
ticlopidină
-Medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (trombolitice) precum streptokinază, alteplază
sau reteplază
-Medicamente pentru tratamentul infecţiilor (antibiotice) precum trimetoprim
-Corticosteroizi utilizaţi pentru ameliorarea inflamaţiei, precum hidrocortizon, betametazonă
sau prednisolon
-Ciclosporină, utilizată după transplantul de organe pentru a preveni rejectul grefei
-Litiu utilizat pentru boli psihice
-Metotrexat utilizat pentru anumite tipuri de cancere sau boli reumatice inflamatoare (precum
poliartrita reumatoidă) sau psoriazis
-Pentoxifilină –utilizat pentru a facilita circulaţia la nivelul mâinilor şi picioarelor
-Tacrolimus utilizat pentru transpalntul de organe
-Zidovudină –utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV
Utilizaţi ketoprofen cu prudenţă dacă aveţi inserat un dispozitiv intrauterin contraceptiv, numit sterilet
(există o posibilitate controversată privind scăderea eficacităţii dispozitivului intrauterin de către
ketoprofen).
Ketoproxin împreună cu alimente şi băuturi
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de apă. Luaţi comprimatele în timpul mesei, acest lucru
ajutând la scăderea riscului de reacţii adverse asupra stomacului şi intestinului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În primele două trimestre de sarcină Ketoproxin se poate utiliza numai dacă este absolut necesar.
Ketoproxin este contraindicat în ultimul trimestru de sarcină, întrucât poate avea efecte toxice la făt iar
la mamă inhibă contracţiile uterine şiprelungeştetravaliul; atât la mama cât şi la copil, la sfârşitul
sarcinii, poate da complicaţii prin posibila prelungire a timpului de sângerare.
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea, întrucât, AINS-urile ajung în
laptele matern şi ca o măsură de precauţie, utilizarea acestora trebuie evitată în timpul alăptării.
Ketoproxin vă poate afecta starea de fertilitate, de aceea nu trebuie să îl luaţi dacă v-aţi planificat să
rămâneţi însărcinată, sau dacă efectuaţi analize privind fertilitatea.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ketoproxin poate provoca stare de ameţeală, somnolenţă şi tulburări de vedere, care pot influenţa
negativ capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă observaţi vreuna
din aceste reacţii adverse nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Ketoproxin conţine lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.Deoarece Ketoproxin 50 mg conţine tartrazină (E102)
şi Ponceau 4R (E124) poate să determine reacţii alergice.
Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui
medicament.
3. Cum să utilizaţi Ketoproxin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Înghiţiţi comprimatele de Ketoproxin cu o cantitate suficientă de apă în timpul mesei sau după masă.
Doza zilnică recomandată este de 200 mg ketoprofen repartizată în 1-2 prize.
La pacienţii vârstnici, la ceicu afecţiuni cronice ale inimii ficatului sau rinichilor (clearance-ul
creatininei de 30-50 ml/min), se recomandă reducerea dozei zilnice la 100 mg ketoprofen (vezi pct.
Atenţionări şi Precauţii).
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la
înghiţirea comprimatului întreg.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Dacă aţi utilizat mai mult Ketoproxin decât trebuie
Dacă dumneavoastră, sau altcineva, aţi luat mai mult Ketoproxin decât doza prescrisă, adresaţi-
imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Ketoproxin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ketoproxin
Luaţi Ketoproxin întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Studiile clinice efectuate au demonstrat că ketoprofenul este în general bine tolerat de pacienţi,
principalele reacţii adverse fiind cele gastrointestinale.
Încetaţi administrarea de Ketoproxin şi adresaţi-vă medicului sau la cel mai apropiat spital dacă
prezentaţi următoarele reacţii adverse:
Reacţii adverse rare(apar la mai puţin de 1 la 1000 persoane):
-Aveţi un atac de astm bronşic
-Prezentaţi o durere acută de tip arsură la nivelul stomacului cu senzaţie de foame dureroasă.
Aceste simptome pot fi cauzate de ulcer al stomacului sau intestinelor
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:
-Dacă prezentaţi leziuni severe la nivelul pielii, erupţii sau ulceraţii în orice parte a corpului (de
exemplu: piele, gură, ochi, faţă, buze sau limbă). De asemenea aceste erupţii se pot însoţi de
stare generalăde rău, asemănătoare gripei.
-Dacă prezentaţi sânge în urină, modificări ale cantităţii de urină produsă, umflarea picioarelor
sau gleznelor. Acestea simptome pot reflecta afectare severă a rinichilor.
-Dacă prezentaţi durere în piept sau durere de cap severă. Medicamente precum Ketoproxin se
pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a
accidentului vascular cerebral.
-Dacă prezentaţi reacţiealergică severă caracterizată prin umflarea feţei, gâtului, limbii,
dificultate la înghiţire sau la respiraţie, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie în piept,
erupţie cutanată şi mâncărime.
-Dacă vomitaţi cu sânge sau aveţi scaun lucios şi negruca păcura.
5
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentaţi următoarele
reacţii adverse:
Reacţii adverse rare(apar la mai puţin de 1 la 1000 persoane):
-Senzaţie de furnicături, amorţeală (parestezii)
-Probleme de coagulare a sângelui manifestate prin faptul că vă învineţiţi mai uşor sau
sângeraţi mai mult timp.
-Anemie (piele palidă, senzaţie de oboseală, leşin sau ameţeli)
-Vedere înceţoşată
-Icter (pielea şi albul ochiului capătă o culoare gălbuie). Acesta poate fi un semn al afectării
ficatului.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:
-Agravarea bolii Crohn sau colitei ulcerative
-Fotosensibilitate
-Căderea părului
-Tendinţă crescută la infecţii. Acest lucru se poate produce din cauza scăderii numărului de
celule albe din sânge.
-Convulsii
-Durere la nivelul ochilor
Alte reacţii adverse:
Reacţii adverse frecvente(apar la mai puţin de 1 din 10 persoane):
-Indigestie, durere de stomac
-Greaţă, vărsături
Reacţii adverse mai puţin frecvente(apar la mai puţin de 1 la 100 persoane):
-Constipaţie, diaree, flatulenţă
-Erupţie pe piele, mâncărime
-Retenţie de apă care poate produce umflarea mâinilor şi picioarelor
-Durere de cap, senzaţie de ameţeală, somnolenţă, oboseală, stare de rău general
Reacţii adverse rare(apar la mai puţin de 1 la 1000 persoane):
-Ţiuituri în ureche
-Creştere în greutate
-Inflamaţie la nivelul gurii (stomatită)
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 la 10000 persoane):
-Durere severă de stomac sau de spate (pancreatită)
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:
-Vertij,
-Somnolenţă sau insomnie, schimbarea dispoziţiei
-Tensiune arterială crescută
-Modificarea gustului
-Rinită (secreţii nazale apoase, mâncărime, senzaţie de nas înfundat)
-Depresie
-Senzaţie de confuzie
-Halucinaţii (vedeţi sau auziţi lucruri care nu există în realitate)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
6
5. Cum se păstrează Ketoproxin
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Ketoproxin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima
zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ketoproxin
- Substanţa activă este ketoprofen.
Ketoproxin 50 mg
Fiecare comprimat filmat conţine 50 mg ketoprofen.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat,
croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, hipromeloză, dioxid de titan
(E171), macrogol 6000, talc, tartrazină (E 102), Ponceau 4R (E124).
Ketoproxin 100 mg
Fiecare comprimat filmat conţine 100 mg ketoprofen.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat,
croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, film Instacoat Universal
(hipromeloză, triacetină, talc, dioxid de titan (E 171), indigotină (E 132), oxid galben de fier (E 172),
sorbat de potasiu).
Cum arată Ketoproxin şi conţinutul ambalajului
Ketoproxin 50 mg
Comprimate filmate, lenticulare, de culoare galben deschis, cu diametru de 8 mm, având gravat pe una
din feţe „Kp 50”, iar pe cealaltă faţă o crestătură.
Ketoproxin 100 mg
Comprimate filmate, lenticulare de culoare albastru deschis, cu diametru de 8 mm, având gravat pe
una din feţe „Kp 100”, iar pe cealaltă faţă o crestătură.
Este disponibil în cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
S.C. AC HELCOR PHARMA S.R.L.
Str. Victor Babeş nr. 50, Baia Mare,
Jud. Maramureş, România
Fabricantul
S.C. AC HELCOR S.R.L.
Str. Victor Babeş nr. 62, Baia Mare,
Jud. Maramureş, România
Acest prospect a fost revizuit în august 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale România http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza