Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Kreon 25000, 20 capsule, Mylan

Brand: MYLAN
Cod bare: 5099151920584
Data expirarii: 30-06-2023
Document:
Optiuni Livrare
Pret: de la 0,50 RON
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
44,50 RON
> 10 în stoc, acum 17 ore
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Kreon 25000, 20 capsule, Mylan [5099151920584]

Continut si prezentare:
Cutie cu 20, 50 sau 100 capsule. Capsula de KREON® 25000 contine 300 mg pancreatina, sub forma de minimicrosfere acoperite cu invelis rezistent la aciditatea gastrica, in care se gasesc enzimele in urmatoarele concentratii: Lipaza/ 25 000 Amilaza/ 18 000 Proteaza/ 1 000 Alte enzime sunt prezente in cantitati mici.

Indicatii:

 KREON 25000 este un supliment concentrat de enzime pancreatice, folosit de pacienti al caror organism nu produce suficiente enzime care sa digere alimentele. Granulele de KREON® 25000 contin un amestec de enzime naturale necesare pentru digerarea alimentelor. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc. CONTRAINDICATII - Sunteti alergic la carne de porc sau alte produse din porc? - Medicul dumneavoastra v-a pus diagnosticul de pancreatita acuta? - Sunteti insarcinata? Daca raspunsul este afirmativ la una din aceste intrebari va rugam sa nu utilizati medicamentul si sa va adresati medicului sau farmacistului.
 
Administrare:

 Se recomanda administrarea unei capsule in timpul meselor. Daca medicul va recomanda sa cresteti numarul de capsule, aceasta trebuie facuta lent. Daca in continuare aveti scaune grase sau dureri abdominale contactati medicul. Puteti sa administrati capsulele intregi sau daca preferati puteti sa deschideti capsulele si sa amestecati granulele cu alimente moi. Daca amestecati granulele cu alimentele moi, este important sa inghititi amestecul fara a-l mesteca. Pe toata durata administrarii medicamentului, consumati 2-3 litri de lichid zilnic.


Data ultimei actualizari: 05-12-2021

Kreon 25000, 20 capsule, Mylan [5099151920584]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4626/2012/01-02-03-04 Anexa 1
4627/2012/01-02-03-04
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Kreon 10000 capsule gastrorezistente
Kreon 25000 capsule gastrorezistente
Pancreatină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se
ameliorează după începerea tratamentului.
- Dacă manifestaţi oricereacţii adverse adresaţi- medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Kreon şi pentru ce seutilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kreon
3. Cum să utilizaţi Kreon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Kreon
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Kreon şi pentru ce se utilizează
Kreon conţineun amestec de enzime numit „pancreatină”.
Pancreatina vă ajută să digeraţi alimentele. Enzimele sunt extrase din pancreasul de porc.
Capsulele de Kreon conţin mici sfere care eliberează lent pancreatina în intestinul dumneavoastră
(pelete gastro-rezistente numite minimicrosfere).
Kreon este utilizat la copiii şi adulţii cu „insuficienţă pancreatică exocrină”. Aceasta apare atunci când
pancreasul nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea. Este des întâlnită la persoanele care
prezintă:
fibroză chistică, o boală genetică rară
blocarea canalelor pancreasului sau ale vezicii biliare (ductele pancreatice sau canalul biliar comun)
criză acută inflamatorie a pancreasului. Kreon poate fi administrat când alimentaţia este reluată
inflamaţia cronică a pancreasului (pancreatităcronică)
cancer de pancreas
au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas sau a întregului pancreas
(pancreatectomie parţială sau totală)
au suferit o operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac sau a întregului stomac (gastrectomie
parţială sau totală)
după chirurgia de by-pass gastro-intestinal
sindromul Shwachman-Diamond, o boală genetică foarte rară.
Cum acţionează Kreon
2
Enzimele din Kreon acţionează prin digerarea alimentelor care trec prin intestin. Trebuie să utilizaţi
Kreon în timpul meselor sau gustărilor sau imediat după acestea. Acest lucru va permite enzimelor să se
amestece bine împreună cu alimentele.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kreon
Nu utilizaţi Kreon dacă:
sunteţi alergic (hipersensibil) la pancreatină de origine porcină sau la oricare dintre excipienţii din
Kreon (vezi pct.6).
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Atenţionări şi precauţii
La pacienţii cu fibroză chistică carefolosesc doze mari din produse ce conţin pancreatină a fost raportată
o boală rară numită „colonopatie fibrozantă”, afecţiune în care intestinul este îngustat. Totuşi, aceasta nu
este cunoscută a se fi întâmplat în timpul studiilor clinice,la pacienţii trataţi cu Kreon.
Totuşi, dacă aveţi fibroză chistică şi luaţi mai mult de 10000 unităţi de lipază/kg şi zi şi aveţi dureri
abdominale neobişnuite sau modificări ale simptomelor abdominale, spuneţi medicului dumneavoastră.
Kreon împreună cu alte medicamente
Vă rugăm spuneţi mediculul dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Kreon împreună cu alimente şi băuturi
Se recomandă ca enzimele să fie administrate în timpul meselor sau imediat după acestea.
Sarcina, alăptareaşi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Medicul dumneavoastră va decide
dacă trebuie să utilizaţi Kreon şi în ce doză.
Kreon poate fi utilizat pe perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil caKreon să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
3. Cum să utilizaţiKreon
Luaţi întotdeauna Kreon exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cât Kreon să utilizaţi
Doza dumneavoastră este măsurată în unităţi de lipază. Lipaza este una dintre enzimele din
compoziţia pancreatinei. Diferitele concentraţii de Kreon conţin cantităţi diferite de lipază.
Urmaţi întotdeauna recomandarea medicului dumneavoastră privind doza de Kreon pe care trebuie să
o luaţi.
Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza potrivită pentru dumneavoastră. Aceasta depinde de:
-afecţiunea pe care o aveţi;
-greutatea dumneavoastră;
-dieta dumneavoastră;
-cantitatea de grăsimi din scaune (materii fecale).
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă încă prezentaţi scaune deconsistenţă grăsoasă sau alte
probleme ale stomacului sau intestinului (simptome gastro-intestinale), deoarece este posibil să fie
necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Fibroza chistică
3
-Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 unităţi de lipază/kg la o masă.
-Doza iniţială uzuală la copii cu vârsta peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi este de 500 unităţi de
lipază/kg la o masă.
Alte afecţiuni ale pancreasului
Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 25000 şi 80000 unităţi lipază.
Doza uzuală pentru o gustare este jumătate din doza necesară la o masă principală.
Când să utilizaţi Kreon
Utilizaţi întotdeauna Kreon în timpul meselor sau gustărilor sauimediat după acestea. Aceasta va permite
enzimelor să se amestece împreună cu alimentele şi să le digere la trecerea prin intestin.
Cum să utilizaţi Kreon
-Înghiţiţi capsulele întregi.
-Nu spargeţi şi nu mestecaţi capsulele.
-Atunci când înghiţirea capsulelor este dificilă, capsulele pot fi desfăcute cu grijă şi minimicrosferele
adăugate unor alimente de consistenţă moale. Acestea pot fi: suc de mere, banane sau morcovi
zdrobite. Înghiţiţi imediat amestecul fără a mesteca şi beţi puţină apă sau suc. De asemenea, puteţi
adăuga minimicrosferele într-un lichid.
-Ca regulă generală, beţi zilnic multe lichide.
Cât timp să utilizaţi Kreon
Utilizaţi Kreon atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. O mare parte dintre pacienţi va
trebui să folosească Kreon tot timpul vieţii.
Dacă aţi utilizat mai mult Kreon decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Kreon, beţi multă apă şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Doze mari de pancreatină au determinat uneori producerea unei cantităţi prea mari de acid uric în urină
(hiperuricozurie) şi în sânge (hiperuricemie).
Dacă uitaţisă utilizaţi Kreon
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza următoare la aceeaşi oră ca de obicei, la următoarea masă. Nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Kreon
Nu întrerupeţi utilizarea Kreon fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost observate în timpul studiilor clinice la pacienţii care au utilizat Kreon.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
-Durere de stomac (abdomen).
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-greaţă;
-vărsături;
-constipaţie;
-balonare (distensie abdominală);
-diaree.
4
Aceste reacţii se pot datora și bolii pentru care utilizaţi Kreon.
În timpul studiilor clinice, numărul pacienţilor care au luat Kreon şi au avut dureri de stomac sau diaree a
fost similar sau mai mic cu cel al pacienţilor care nu au utilizat Kreon.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
-erupţie trecătoare pe piele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută(care nu poate fi estimată din datele disponibile):
-mâncărimi severe,
-erupție cutanată trecătoareînsoțită sau nu de mâncărime.
Kreon poate determina şi alte reacţii alergice grave (reacţii de hipersensibilitate). Acestea pot include
dificultăţi la respiraţie şi umflarea buzelor.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Kreon
Kreon 10000
La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original (blister Al-Al).
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original (flacon PEÎD).
A se ţine flaconul bine închis, pentru a fi protejat de umiditate.
Kreon 25000
La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original (blister Al-Al).
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original (flacon PEÎD).
A se ţine flaconul bine închis, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi Kreon după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Kreon
Kreon 10000
-Substanţa activă este pancreatina. O capsulă conţine pancreatină 150 mg (amilază 8000 U-FE, lipază
10000 U-FE, protează 600 U-FE).
-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: macrogol 4000, hipromeloză ftalat, cetil alcool,
trietilcitrat, dimeticonă 1000.
-capsula: gelatină, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), oxid negru de fer, (E 172),
dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu.
5
Kreon 25000
-Substanţa activă este pancreatina. O capsulă conţine 300 mg (amilază 18000 U-FE, lipază 25000 U-
FE, protează 1000 U-FE).
-Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: macrogol 4000, hipromeloză ftalat, cetil alcool,
trietilcitrat, dimeticonă 1000.
-capsula: gelatină, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171),
laurilsulfat de sodiu.
Cum arată Kreon şi conţinutul ambalajului
Kreon 10000
Kreon 10000 se prezintă sub formă de capsule gelatinoase cu cap opac, culoare maroniu şi corp incolor,
transparent, umplute cu pelete de culoare maroniu.
Kreon 25000
Kreon 25000 se prezintă sub formă de capsule gelatinoase cu cap opac, culoare portocaliu Suedia şi corp
incolor, transparent, umplute cu pelete de culoare maroniu.
Ambalaj
Kreon 10000
Cutie cu 2 blistere din Al-Al a câte 10 capsule gastrorezistente
Cutie cu un flacon din PEÎD cu 20 capsule gastrorezistente
Cutie cu un flacon din PEÎD cu 50 capsule gastrorezistente
Cutie cu un flacon din PEÎD cu 100 capsule gastrorezistente
Kreon 25000
Cutie cu 2 blistere din Al-Al a câte 10 capsule gastrorezistente
Cutie cu un flacon din PEÎD cu 20 capsule gastrorezistente
Cutie cu un flacon din PEÎD cu 50 capsule gastrorezistente
Cutie cu un flacon din PEÎD cu 100 capsule gastrorezistente
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţăşi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Mylan Healthcare GmbH
Lütticher Straße 5, 53842 Troisdorf, Germania
Fabricantul
Abbott Laboratories GmbH
Justus-von Liebig-Str. 33, D-31535 Neustadt, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza