Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea în urma utilizării acestui medicament:
Unele reacţii adverse pot fi grave.
Dacă aveţi una din aceste reacţii adverse, anunţaţi-vă medicul imediat:
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane):angină pectorală (durere în piept cauzată de slaba
irigare a inimii), reacţii alergice (simptome care includ mâncărime, erupţie cutanată tranzitorie, urticarie),
leşin.
Pacienţii cuangină pectorală pre-existentă (durere la nivelul inimii), pot experimenta creşterea frecvenţei,
duratei sau severităţii crizelor de angină, din cauza medicamentelor care aparţin acestui grup din care face
parte şi Leridip. Au fost observate cazuri izolate de atac de cord.
Alte reacţii adverse posibile:
Frecvente ( pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane): durere de cap, puls crescut, bătăi rapide sau
neregulate ale inimii (palpitaţii), înroşirea bruscă a feţei,gâtului şi toracelui, inflamaţii ale gleznelor.
Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 persoane): ameţeli, scăderea tensiunii arteriale,
arsuri la stomac, stare de rău, dureri de stomac, erupţii cutanate, mâncărimi, dureri musculare, eliminarea
unor cantităţi mari de urină, senzaţie de obosealăsau slăbiciune.
Rare ( pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane): somnolenţă, vărsături, diaree, urticarie, volum
crescut al urinei, dureri în piept.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): inflamarea gingiilor, modificări ale
funcţiei hepatice (determinate prin analize de sânge), lichid tulbure (când se practică dializa printr-un tub
în abdomenul dumneavoastră), umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului care pot determina dificultate în
respiraţie sau la înghiţire.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionateîn acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Agenţia Naţionalăa Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.