Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Lokren 20 mg, 84 comprimate filmate, Sanofi

Brand: SANOFI
Cod bare: NU
Data expirarii: 30-01-2024
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
58.29 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Lokren 20 mg, 84 comprimate filmate, Sanofi [3664798002386]

Substanţa activă este clorhidrat de betaxolol. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de betaxolol 20 mg.

Prezentare:
84 comprimate filmate


Data ultimei actualizari: 22-10-2021

Lokren 20 mg, 84 comprimate filmate, Sanofi [3664798002386]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7016/2014/01-03 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Lokren 20 mg comprimate filmate
Clorhidrat de betaxolol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Lokren şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lokren
3. Cum să luați Lokren
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lokren
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Lokren şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este un beta-blocant. El diminuează anumite acţiuni ale sistemului nervos simpatic,
implicate în reglarea activităţii cardiovasculare.
Acest medicament este recomandat în tratamentul hipertensiunii arteriale şi în tratamentul preventiv al
crizelor de angină pectorală (manifestată prin senzaţii dureroase de constricţie toracică) care apar la efort.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţiLokren
Nu luaţi Lokren:
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de betaxolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6)
-aveţi forme severe de astm sau bronhopneumopatie cronică obstructivă
-aveţi insuficienţă cardiacă, care nu este controlată prin tratament
-aveţi colaps cardiac (scăderea severă a fluxului sanguin determinată de inimă)
-aveţi tulburări de ritm cardiac (blocul atrioventricular de grad II sau III) şi nu aveţi implantat un
pacemaker
-aveţi angină Prinzmetal (o variantă specifică a anginei pectorale) - în formele tipice şi în monoterapie
-aveţi disfuncţie sinoatrială (inclusiv bloc sinoatrial) - o afecţiune cardiacă care determină un ritm
anormal al bătăilor inimii
-aveţi bradicardie (frecvenţa bătăilor cardiace sub 45-50 de bătăi pe minut)
-aveţi o formă severă a sindromului Raynaud şi tulburări severe ale circulaţiei arteriale periferice
-aveţi feocromocitom (o afecţiune a glandei suprarenale) pentru care nu urmaţi tratament
-aveţi tensiune arterială scăzută
2
-aveţi reacţii alergice grave în antecedente
-aveţi acidoză metabolică (acumulare de acid în sânge)
-luaţi în acelaşi timp floctafenină (medicament utilizat în tratamentul durerilor) (vezi pct. 2, Lokren
împreună cu alte medicamente)
-luaţi în acelaşi timp sultopridă (medicament utilizat în psihiatrie) (vezi pct. 2, Lokren împreună cu alte
medicamente).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Lokren, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
-dacă aveţi angină pectorală: nu întrerupeţi NICIODATĂ BRUSC tratamentul cu Lokren, deoarece
întreruperea poate duce la tulburări grave de ritm cardiac, infarct miocardic sau moarte subită.
-indiferent de afecţiunea dumneavoastră, dar în mod special dacă aveţi boli cardiace grave: NU întrerupeţi
BRUSC tratamentul cu Lokren; medicul dumneavoastră vă va sfătui cum să reduceţi doza treptat până la
întrerupere, pentru a evita agravarea anginei pectorale.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
-aveţi astm sau bronhopneumopatie cronică obstructivă, pentru a vă efectua teste pulmonare înainte de
începerea tratamentului
-aveţi insuficienţă cardiacă controlată prin tratament – tratamentul cu Lokren se va face începând cu cele
mai mici doze, sub supraveghere medicală strictă
-aveţi o scădere a frecvenţei bătăilor cardiace sub 50-55 bătăi pe minut (bradicardie) - medicul
dumneavoastră vă va scădea doza de Lokren
-aveţi tulburări de ritm cardiac, cum este blocul atrioventricular de grad I
-aveţi o formă uşoară sau asociată cu alte afecţiuni a anginei Prinzmetal
-aveţi tulburări ale circulaţiei arteriale periferice - medicamentele beta-blocante pot agrava aceste
tulburări
-aveţi feocromocitom pentru care urmaţi tratament. Tensiunea arterială trebuie supravegheată cu atenţie.
-aveţi insuficienţă renală - medicul dumneavoastră vă va modifica doza de Lokren (vezi pct. 3)
-aveţi diabet (afecţiune caracterizată prin valori crescute ale zahărului în sânge) - anumite simptome ale
hipoglicemiei (valori scăzute ale zahărului în sânge) pot fi mascate de Lokren, în special tahicardia,
palpitaţiile şi transpiraţia (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii şi pct. 3)
-aveţi psoriazis - medicamentele beta-blocante pot agrava această boală (vezi pct. 3)
-aţi avut în trecut manifestări alergice severe – medicamentele beta-blocante pot agrava aceste reacţii sau
complica tratamentul lor
-urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale. Trebuie să îl avertizaţi pe medicul anestezist că luaţi
Lokren. Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesară întreruperea tratamentului şi cum trebuie
făcută.
În unele cazuri, tratamentul cu beta-blocante nu poate fi întrerupt:
-la persoanele cu afecţiuni ale vaselor de sânge care irigă muşchiul inimii
-în cazul unei urgenţe sau dacă nu este posibilă întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă
va administra tratamentul necesar înainte de anestezie (pre-medicaţie cu atropină).
-urmează să efectuaţi teste pentru a determina presiunea intraoculară - trebuie să îl avertizaţi pe medicul
oftalmolog că urmaţi tratament cu Lokren
-aveţi tireotoxicoză (o valoare foarte mare a hormonilor tiroidieni în sânge) - simptomele cardiovasculare
pot fi mascate de medicamentele beta-blocante.
Copii şi adolescenţi
Lokren nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
Sportivi
Dacă sunteţi sportiv/sportivă, trebuie să ştiţi că acest medicament conţine o substanţă activă care poate
determina rezultate fals pozitive la testele antidoping.
Lokren împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
3
Asocieri contraindicate
-floctafenină, medicament utilizat pentru tratamentul durerilor
-sultopridă, medicament utilizat pentru tratamentul unor boli psihice
Asocieri nerecomandate
-amiodaronă, medicament utilizat pentru tratamentul unor tulburări de ritm cardiac
-digitalice, medicamente utilizate pentru tratamentul unor afecţiuni cardiace
-fingolimod, medicament utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple
-verapamil - Lokren nu trebuie utilizat în asociere cu verapamilul sau timp de câteva zile după
întreruperea tratamentului cu verapamil (şi invers)
Asocieri care necesită precauţii
-anestezice inhalatorii halogenate. Dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale, trebuie să îl
avertizaţi pe medicul anestezist că urmaţi un tratament cu Lokren.
-medicamente blocante ale canalelor de calciu, cum sunt bepridil, diltiazem şi mebefradil. Această
asociere poate determina tulburări grave la nivelul inimii.
-anumite medicamente care pot induce o tulburare de ritm gravă la nivelul inimii (torsada vârfurilor), cum
sunt: antiaritmice din clasa Ia (chinidină, hidrochinidină, disopiramidă) şi din clasa III (amiodaronă,
dofetilidă, ibutilidă, sotalol), unele neuroleptice fenotiazinice (clorpromazină, ciamemazină,
levomepromazină, tioridazină), benzamidice (amisulpridă, sulpiridă, tiapridă), butirofenonice
(droperidol, haloperidol), alte neuroleptice (pimozidă) şi alte medicamente (cisapridă, difemanil,
eritromicină i.v., halofantrină, mizolastină, moxifloxacină, pentamidină, spiramicină i.v., vincamină i.v.).
-propafenonă şi medicamente antiaritmice din clasa Ia: chinidină, hidrochinidină şi disopiramidă -
medicamente pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac. Această asociere poate determina tulburări
grave la nivelul inimii.
-baclofen – medicament care relaxează musculatura
-insulină şi antidiabetice orale – medicamente pentru tratamentul diabetului, deoarece beta-blocantele pot
masca anumite simptome ale hipoglicemiei (valori scăzute ale zahărului în sânge), cum sunt palpitaţiile
şi tahicardia (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii şi pct. 4).
Medicul dumneavoastră vă va sfătui să vă monitorizaţi mai frecvent valorile zahărului din sânge, în
special la începutul tratamentului.
-medicamente anticolinesterazice (medicamente pentru tratamentul bolii Alzheimer), cum sunt
ambenomiu, donepezil, galantamină, neostigmină, piridostigmină, rivastigmină, tacrin, datorită riscului
de bradicardie marcată.
-dacă urmaţi un tratament cu clonidină (sau alte medicamente antihipertensive cu acţiune centrală, cum
sunt apraclonidină, alfametildopa, guanfacină, moxonidină, rilmenidină) şi urmează să-l întrerupeţi,
urmaţi cu stricteţe instrucţiunile medicului dumneavoastră, deoarece există riscul de apariţie a
hipertensiunii arteriale.
-lidocaină – medicament utilizat pentru tratamentul unor tulburări de ritm cardiac. Poate creşte
concentraţia lidocainei în sânge cu posibila accentuare a reacţiilor adverse neurologice şi cardiace.
-substanţele de contrast care conţin iod, deoarece în cazurile de şoc sau hipotensiune arterială datorate
substanţelor de contrast care conţin iod, beta-blocantele determină complicarea tratamentului lor.
Asocieri care trebuie luate în considerare
-antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - deoarece scad efectul antihipertensiv
-blocante ale canalelor de calciu de tipul dihidropiridinelor (cum este nifedipina) (medicamente pentru
tratamentul tensiunii arteriale crescute), deoarece pot determina: hipotensiune arterială, insuficienţă
cardiacă la persoanele cu insuficienţă cardiacă care nu s-a manifestat încă sau necontrolată
-antidepresive triciclice (de exemplu imipramina), medicamente neuroleptice - medicamente utilizate
pentru tratamentul unor afecţiuni psihice, deoarece cresc efectul antihipertensiv cu risc de scădere a
tensiunii arteriale la ridicarea în picioare.
-glucocorticoizii şi tetracosactidul - scad efectul antihipertensiv
-meflochina (medicament utilizat în tratamentul malariei) - risc de bradicardie
-medicamente simpatomimetice - risc de scădere a efectelor Lokren
-alte medicamente cum sunt: dipiridamol (administrat iv), alfa-blocante utilizate în urologie (alfuzosin,
doxazosin, prazosin, tamsulosin, terazosin) sau amifostină, deoarece cresc efectul antihipertensiv.
4
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că aţi putea fi gravidă, sunteţi gravidă sau planificaţi să
rămâneţi gravidă.
Nu este recomandată utilizarea Lokren în timpul sarcinii, decât dacă beneficiile terapeutice depăşesc
posibilele riscuri. Decizia de a lua Lokren va fi luată împreună cu medicul dumneavoastră.
Alăptarea
Pe parcursul tratamentului cu acest medicament, alăptarea nu este recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lokren poate produce ocazional ameţeli sau oboseală. În aceste situaţii poate fi influenţată negativ
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lokren conţine lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţiLokren
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 1 comprimat pe zi, administrat oral într-o singură priză.
Comprimatul Lokren se înghite întreg, nemestecat, cu puţină apă. Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris
doze mai mici, comprimatele pot fi divizate în doze egale.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza în funcţie de gradul insuficienţei renale.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică nu este necesară ajustarea dozelor; cu toate acestea, se recomandă
supraveghere clinică la începutul tratamentului.
Vârstnici
În cazul în care sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră va lua măsurile necesare la începerea tratamentului
cu Lokren.
Dacă luaţi mai mult Lokren decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Lokren decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la
departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră,
pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
În caz de supradozaj, cele mai frecvente reacţii adverse sunt: scăderea frecvenţei bătăilor inimii (bradicardia),
tensiunea arterială scăzută, insuficienţa cardiacă, bronhospasmul şi hipoglicemia (valori scăzute ale zahărului
în sânge). Nu există un antidot specific.
În caz de bradicardie sau de scădere excesivă a tensiunii arteriale, trebuie administrate:
-atropină 1-2 mg intravenos
-glucagon 1 mg (repetat la nevoie)
-dacă este necesar, ulterior se administrează izoprenalină în doză de 25micrograme, injectată lent sau
dobutamină în doză de 2,5 - 10 micrograme/kg şi minut.
În caz de decompensare cardiacă la nou-născuţii ai căror mame au primit tratament cu beta-blocante:
5
-glucagon 0,3 mg/kg,
-spitalizare într-o unitate de terapie intensivă,
-izoprenalină şi dobutamină: tratamentul prelungit şi, în general, dozele crescute necesită supraveghere
specializată.
Dacă uitaţi să luaţi Lokren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Lokren
Nu întrerupeţi NICIODATĂ BRUSC tratamentul.
Oprirea tratamentului sau reducerea dozelor se va face numai sub supraveghere medicală.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- oboseală, insomnie
- ameţeli, dureri de cap
- frecvenţă scăzută a bătăilor inimii, posibil severă
- extremităţi reci
- dureri de stomac, diaree, greaţă şi vărsături
- impotenţă.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- depresie
- insuficienţă cardică, scăderea tensiunii arteriale, încetinirea conducerii atrioventriculare sau agravarea
unui bloc atrioventricular preexistent
- sindrom Raynaud, agravarea claudicaţiei intermitente preexistente (senzaţie de tensiune sau durere
apăsătoare la nivelul gambei, partea inferioară a coapsei sau fesă în timpul unei activităţi, cum este
mersul)
- dificultăţi în respiraţie
- erupţii pe piele, inclusiv erupţii psoriaziforme sau exacerbarea psoriazisului (vezi pct. 2, Atenţionări şi
precauţii)
- modificări ale unor analize de sânge: apariţia anticorpilor antinucleari; aceştia sunt însoţiţi numai în
cazuri excepţionale de semne clinice (similare cu cele ale lupusului eritematos sistemic) şi dispar la
întreruperea tratamentului.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- hipoglicemie (scăderea valorilor zahărului în sânge), hiperglicemie (creşterea valorilor zahărului în
sânge)
- auzirea, simţirea sau vederea unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii), confuzie, coşmaruri
- senzaţii anormale la nivelul pielii ca nişte furnicături
- tulburări de vedere, senzaţie de uscăciune a ochilor.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- letargie
- urticarie, mâncărime, transpiraţie abundentă.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
6
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lokren
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lokren
-Substanţa activă este clorhidrat de betaxolol. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de betaxolol 20
mg.
-Celelalte componente sunt: nucleul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de
sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu; filmul: hipromeloză, dioxid de titan (E171),
macrogol 400.
Cum arată Lokren şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, cu o linie de diviziune pe o faţă şi
inscripţionate cu „KE 20” pe cealaltă faţă. Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
Este disponibil în cutii cu 2 blistere PVC/Al a câte 14 comprimate filmate, 4 blistere PVC/Al a câte 14
comprimate filmate şi 6 blistere PVC/Al a câte 14 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania
Fabricantul
Sanofi Winthrop Industrie
30-36, avenue Gustave Eiffel
37100 Tours, Franţa
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanța locală a deținătorului
autorizației de punere pe piață:
MagnaPharm Marketing & Sales Romania S.R.L.
Tel: + 40 372 502 221
Acest prospect a fost revizuit în Februarie, 2021.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza