Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Lorista HL 100 mg/12,5 mg, 28 comprimate filmate, KRKA

Brand: KRKA
Cod bare: 3838989584337
Data expirarii: 30-12-2025
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
18.29 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Lorista HL 100 mg/12,5 mg, 28 comprimate filmate, KRKA [3838989584337]

Substanţele active sunt losartan potasic şi hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat de Lorista HL conţine 100 mg losartan potasic şi 12,5 mg hidroclorotiazidă.

Prezentare:
28 comprimate filmate


Data ultimei actualizari: 21-10-2021

Lorista HL 100 mg/12,5 mg, 28 comprimate filmate, KRKA [3838989584337]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.10425/2017/01-12 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Lorista HCT 100 mg/12,5 mg comprimate filmate
Losartan potasic/Hidroclorotiazidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Lorista HCT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lorista HCT
3. Cum să luaţi Lorista HCT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lorista HCT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Lorista HCT şi pentru ce se utilizează
Lorista HCT este o asociere a unui antagonist al receptorilor angiotensinei II (losartan) şi un diuretic
(hidroclorotiazidă).
Lorista HCT este indicat în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială esenţială).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţiLorista HCT
Nu luaţi Lorista HCT
- dacă sunteţi alergic la losartan şi/sau hidroclorotiazidă, sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Lorista HCT şi în
perioada de început a sarcinii - vezi pct. ”Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”,
- dacă aveţi o afectare severă a ficatului; colestază și tulburări biliare obstructive
- dacă aveţi o afectare severă a rinichiului (de exemplu, clearance-ul creatininei <30 ml/min)
- dacă rinichii dumneavoastră încetează să producă urină;
- dacă aveţi valori mici ale concentraţiei potasiului, sodiului, sau valori mari ale concentraţiei
calciului în sânge, care nu pot fi corectate prin tratament;
- dacă aveţi gută,
- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament
pentru scăderea tensiunii arteriale, care conţine aliskiren.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Lorista HCT, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- daca aţi avut în trecut umflături ale feţei, buzelor, gâtului sau limbii,
2
- dacă luaţi medicamente pentru eliminarea apei (diuretice)
- dacă urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare,
- dacă aveţi sau aţi avut vărsături severe şi /sau diaree,
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă,
- dacă aveţi artere înguste ce aduc sângele la rinichi (stenoza arterei renale) sau un singur rinichi
funcţional,
- dacă v-a fost efectuat recent un transplant renal,
- dacă aveţi îngustarea arterelor (ateroscleroză), angină pectorală (dureri în piept din cauza
funcţiei defectuoase a inimii),
- dacă aveţi îngustarea valvelor inimii (stenoză aortică sau mitrală) sau îngroşarea muşchiului
inimii (cardiomiopatie hipertrofică),
- dacă aveţi diabet zaharat,
- dacă aţi avut gută,
- dacă aveţi sau aţi avut boli alergice, astm bonşic sau o afecţiune ce determină durere articulară,
erupţii trecătoare pe piele şi febră (lupus eritematos sistemic),
- dacă aveţi niveluri crescute ale concentraţiei calciului sau niveluri scăzute ale concentraţiei
potasiului în sânge sau urmaţi un regim alimentar cu restricţie de potasiu,
-dacă aveţi nevoie de un anestezic (chiar şi la dentist) înainte de o intervenţie chirurgicală, sau
dacă urmează să faceţi teste funcţionale paratiroidiene, trebuie să spuneţi medicului
dumneavoastră sau personalului medical că luaţi losartan potasic şi hidroclorotiazidă
comprimate,
- dacă aveţi hiperaldosteronism primar (un sindrom asociat cu creşterea secreţiei hormonului
aldosteron la nivelul glandei suprarenale, determinată de o afecţiune a glandei).
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale
mari:
- un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi
probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Lorista HCT”
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă). Lorista HCT nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai
mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este
utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina, alăptarea şi fertilitatea ”).
Lorista HCT împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Diureticele, cum este hidroclorotiazida, conţinută în Lorista HCT, pot interacţiona cu alte
medicamente. Preparatele care conţin litiu nu trebuie luate concomitent cu Lorista HCT fără indicaţia
medicului dumneavoastră. Pot fi necesare precauţii deosebite (de exemplu, teste de sânge) în cazul în
care luaţi suplimente cu potasiu, înlocuitori de sare ce conţin potasiu sau medicamente care
economisesc potasiu, alte diuretice (medicamente care elimină apa), unele laxative, medicamente
pentru tratamentul gutei, medicamente pentru controlul ritmului inimii sau pentru diabet zaharat
(antidiabetice orale sau insuline). De asemenea, este important ca medicul dumneavoastră să ştie dacă
luaţi alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, steroizi, medicamente pentru tratamentul
cancerului, contra durerii, medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice, pentru artrită, răşini
pentru tratamentul concentraţiilor crescute de colesterol, cum este colestiramina, medicamente
relaxante ale muşchilor, comprimate pentru inducerea somnului, medicamente opioide, ca morfina,
‘amine presoare’, ca adrenalina sau alte medicamente din aceeaşi clasă; (antidiabetice orale sau
insuline).
3
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de
precauţie:
- Dacă luaţi un inhibitor al ECA sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi
Lorista” şi „Atenţionări şi precauţii”).
De asemenea, dacă urmează să primiţi substanţe de contrast pe bază de iod, vă rugăm informaţi
medicul dumneavoastră despre faptul că luați Lorista HCT.
Lorista HCT împreună cu alimente, băuturi și alcool
Este recomandat să nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului: alcoolul etilic şi Lorista
HCT comprimate îşi pot creşte reciproc efectele.
Utilizarea în exces de sare dietetică poate scădea efectul Lorista HCT comprimate.
Puteţi lua Lorista HCT comprimate cu sau fără alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Lorista HCT înainte
de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament
în loc de Lorista HCT. Lorista HCT nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în
sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră
dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Lorista HCT nu este
recomandat mamelor care alăptează iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în
cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut
prematur.
Utilizare la copii şi adolescenţi
Nu există date asupra eficacităţii şi siguranţei medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani, prin urmare medicamentul nu va fi administrat copiilor și adolescenților.
Utilizare la vârstnici
Lorista HCT are aceeaşi eficacitate şi este la fel de bine tolerat de majoritatea pacienţilor adulţi
vârstnici sau mai tineri. Majoritatea pacienţilor vârstnici necesită aceleaşi doze ca şi pacienţii mai
tineri.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă începeţi tratamentul cu acest medicament, nu trebuie să efectuaţi sarcini ce necesită concentrarea
atenţiei (de exemplu, conducerea vehiculelor sau utilizarea utilajelor periculoase) până când aflaţi cum
toleraţi medicamentul.
Lorista HCT conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţiLorista HCT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
În funcţie de afecţiunea dumneavoastră sau de tratamentul asociat, medicul dumneavoastră va decide
doza adecvată de Lorista HCT. Este important să continuaţi să luaţi Lorista HCT conform indicaţiilor
medicului dumneavoastră, pentru a menţine valorile optime ale tensiunii arteriale.
Combinația losartan + hidroclorotiazidă Krka este disponibilă în trei concentraţii: Lorista H
50 mg/12,5 mg comprimate filmate, Lorista HCT 100 mg/12,5 mg comprimate filmate şi Lorista HD
100 mg/25 mg comprimate filmate.
Tensiune arterială mare
Pentru majoritatea pacienţilor cu tensiune arterială mare, doza recomandată este de 1 comprimat
Lorista H50 mg/12,5 mg pe zi, pentru un control al tensiunii arteriale pe durata a 24 ore. Doza poate
creşte la 2 comprimate o dată pe zi de Lorista H50 mg/12,5 mg comprimate filmate sau 1 comprimat
pe zi de Lorista HD100 mg/25 mg comprimate filmate (concentraţie crescută). Doza zilnică maximă
este de 2 comprimate filmate de Lorista H50 mg/12,5 mg sau 1 comprimat filmat pe zi de Lorista
HD100 mg/25 mg comprimate filmate.
Lorista HCT 100 mg/12,5 mg (losartan 100 mg/HCTZ 12,5 mg) comprimate filmate este disponibil
pentru acei pacienţi în tratament cu losartan 100 mg, care necesită un control suplimentar al tensiunii
arteriale.
Dacă luaţi mai mult Lorista HCT decât trebuie
În caz de supradozaj, contactaţi imediat medicul dumneavoastră, pentru a primi asistenţă medicală.
Supradozajul poate determina scăderea în exces a tensiunii arteriale, palpitaţii, puls rar, modificări ale
compoziţiei sângelui şi deshidratare.
Dacă uitaţi să luaţi Lorista HCT
Utilizaţi Lorista HCT zilnic, aşa cum v-a fost prescris. Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi doza
recomandată, continuaţi să luaţi regulat medicamentul şi nu luaţi o doză dublă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă apar următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea de comprimate Lorista HCT şi spuneţi
imediat medicului dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital de urgenţă:
Reacţie alergică severă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, umflături ale feţei, buzelor, gurii sau
gâtului, care pot determina dificultăţi în înghiţire sau respiraţie).
Această reacţie adversă este gravă dar rară, afectând mai mult de 1 din 10000 pacienţi, dar mai puţin
de 1 din 1000 pacienţi. S-ar putea să fie nevoie de asistență medicală de urgență sau spitalizare.
Au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-Tuse, infecţie a căilor respiratorii superioare, congestie nazală, sinuzită, afectare sinuzală,
- Diaree, durere abdominală, greaţă, indigestie,
- Durere sau crampe musculare, durere de picior, durere de spate,
- Insomnie, durere de cap, ameţeli,
5
- Slăbiciune, oboseală, durere în piept, creşterea concentraţiilor de potasiu (care pot determina
tulburări ale ritmului cardiac), scăderea nivelelor hemoglobinei.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Anemie, pete roşii sau brune pe piele (uneori localizate pe picioare, braţe, sau fese, cu dureri
articulare, umflarea mâinilor şi picioarelor şi durere de stomac), vânătăi, scăderea numărului
globulelor albe, tulburări ale coagulării sângelui și apariția de vânătăi
- Piederea apetitului alimentar, creşterea concentraţiilor acidului uric sau apariţia gutei, creşterea
concentraţiilor glucozei în sânge, concetraţii anormale ale electroliţilor în sânge,
- Anxietate, nervozitate, atac de panică (atacuri de panică recurente), confuzie, depresie, vise
anormale, tulburări ale somnului, somnolenţă, tulburări ale memoriei,
- Amorţeli şi furnicături sau senzaţii asemănătoare, durere a extremităţilor, tremurături, migrenă,
leşin,
- Vedere neclară, arsuri sau înţepături ale ochilor, conjunctivită, restrângerea vederii, vedere în
galben,
- Ţiuituri şi alte zgomote în urechi
- Tensiune arterială mică, care poate fi asociată cu modificări ale posturii (apariţia de ameţeli şi
slăbiciune la ridicarea în picioare), angină (durere în piept), bătăi anormale ale inimii, accident
vascular cerebral (TIA, “mini-AVC”), infarct miocardic, palpitaţii,
- Inflamaţia vaselor de sânge, deseori asociată cu o erupţie trecătoare pe piele sau vânătăi,
- Durere în gât, scurtarea respiraţiei, bronşită, pneumonie, apă la plămâni (care determină
dificultăţi respiratorii), sângerări nazale, congestie nazală,
- Constipaţie, gaze, dureri de stomac, spasme stomacale, vărsături, uscăciunea gurii, inflamaţia
glandelor salivare, durere dentară,
- Icter (îngălbenirea ochilor şi a pielii), inflamaţia pancreasului,
- Urticarie, mâncărimi, inflamaţia pielii, erupţie trecătoare pe piele, înroşirea pielii, sensibilitate la
lumină, uscăciunea pielii, îmbujorare, transpiraţii, pierderea părului,
- Dureri ale braţelor, umărului, pulpelor, genunchilor şi a altor articulaţii, umflarea articulaţiilor,
înţepenire, slăbiciune musculară,
- Urinări frecvente, inclusiv în timpul nopţii, tulburări ale rinichilor, inclusiv inflamarea
rinichilor, infecţie urinară, eliminarea glucozei prin urină,
- Scăderea apetitului sexual, impotenţă,
- Umflarea feţei, febră.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Hepatită (inflamație la nivelul ficatului), teste anormale ale funcției ficatului.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Rabdomioliză.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lorista HCT
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
6
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umezeală.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lorista HCT
Substanţele active sunt losartan potasic şi hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat de Lorista HCT
conţine 100 mg losartan potasic şi 12,5 mg hidroclorotiazidă.
Celelalte componente sunt: amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, lactoză
monohidrat și stearat de magneziu în nucleul comprimatului, şi hipromeloză, talc, macrogol
4000 și dioxid de titan (E 171) în filmul comprimatului.
Cum arată Lorista HCT şi conţinutul ambalajului
Comprimatele filmate de Lorista HCT sunt albe, ovale, biconvexe.
Comprimatele sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC/PVDC/Al a 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56,
60, 84, 90 şi 98 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Fabricanţii
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
TAD Pharma GmbH, 27472 Cuxhaven, Heinz–Lohmann-Straße 5, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Numele Statului Membru Denumirea comercială a medicamentului
Austria Losartan/HCT Krka
Bulgaria, Polonia, Lorista HL
Republica Cehă, Estonia, Letonia, Lituania,
Republica Slovacă Lorista H
Cipru, Finlanda, Norvegia, Suedia Losartan/Hydrochlorothiazide Krka
Danemarca Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka
Germania Losartan-Kalium HC Tad
Ungaria Lavestra H
Portugalia Losartan+Hidroclorotiazida Krka
Spania Losartan/Hidroclorotiazida Krka
Marea Britanie Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide
Italia Losartan e Idroclorotiazide Krka
România Lorista HCT
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2017.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza