4
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă vreţi să încheiaţi tratamentul cu acest medicament.
Întreruperea bruscă a tratamentului poate determina apariţia reacţiilor adverse grave, care apar rar, de
exemplu, sindromul de tip neuroleptic malign, incluzând hipertermia (creştere mare a temperaturii
corpului), a fost raportat după întreruperea bruscă a tratamentului cu preparate cu levodopa. Pentru a
evita această situaţie, medicul dumneavoastră vă va recomanda modalitatea de a încheia tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În plus faţă de efectele benefice ale Madopar este posibil ca reacţiile adverse să apară în timpul
tratamentului chiar dacă este utilizat conform recomandării.
La începutul tratamentului pot apărea pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături şi diaree. Aceste
simptome pot fi controlate, de obicei, prin administrarea medicamentului în timpul sau imediat după
masă, cu alimente sau lichide suficiente şi prin creşterea lentă a dozei. Pot, de asemenea, să apară
modificări ale ritmului inimii sau tensiunii arteriale. Tulburările psihice sunt frecvente la pacienţii cu
Parkinson, inclusiv la cei care urmează tratament cu levodopa. Acestea includ o stare de spirit bună
nejustificată, agresivitate, gânduri ireale, a vedea oameni şi obiecte imaginare, descoperirea unor
tulburări mintale grave. Pot apărea şi tulburări de somn, senzaţie de oboseală, anxietate, confuzie, stare
de agitaţie, stare depresivă, somnolenţă (moleşeală excesivă), episoade de instalare bruscă a somnului,
sindromul de dereglare a dopaminei şi alte reacţii psihice.
În stadiile tardive de tratament, în multe cazuri după mai mulţi ani de tratament, pot, de asemenea, să
apară şi alte reacţii adverse. Cele mai frecvente nu sunt controlabile, mişcări neobişnuite ale braţelor,
picioarelor, feţei şi limbii. Acestea pot dispărea dacă doza zilnică sau intervalul dintre doze este
modificat. Ocazional, la pacienţii cărora li se administrează levodopa, au fost raportate sângerări
intestinale, bufeuri, transpiraţii şi moleşeală. Uneori, urina poate fi colorată în roşu şi după un timp se
închide la culoare. Aceste modificări sunt rezultatul acţiunii medicamentului şi nu sunt motive de
îngrijorare. Testele de sânge pot arăta o creştere a enzimelor hepatice, a gama-glutamiltransferazei, a
acidului uric plasmatic şi a concentraţiilor plasmatice de uree. De asemenea, au fost raportate scăderi
ale numărului celulelor roşii, albe şi trombocitelor din sânge.
La unele persoane pot să apară pierderea sau modificări ale gustului, pete sau modificări de culoare la
nivelul salivei, limbii, dinţilor sau mucoasei bucale sau reacţii alergice la nivelul pielii (mâncărimi,
erupţii trecătoare pe piele).
Este posibil să prezentaţi tulburări de control ale impulsului caracterizate prin incapacitatea de a
rezista impulsului de a desfăşura o activitate care poate fi nocivă şi care pot include:
• impulsul puternic de a juca jocuri de noroc în mod excesiv în ciuda consecinţelor grave personale sau
familiale;
• interesul sexual modificat sau crescut şi comportamente care vă îngrijorează pe dumneavoastră sau
pe alţii, de exemplu, apetitul sexual crescut;
• tendinţa incontrolabilă, excesivă, de a face cumpărături sau de a cheltui;
• apetitul alimentar excesiv (consumul unor mari cantităţi de alimente, într-o perioadă scurtă de timp)
sau apetitul alimentar compulsiv (consumul unei cantităţi de alimente mai mari decât normal şi mai
mult decât este necesar pentru a vă satisface foamea).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta