Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Mestinon 60 mg, 20 drajeuri, Meda Pharma

Cod bare: 4019338602714
Data expirarii: 28-02-2025
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
13.71 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Mestinon 60 mg, 20 drajeuri, Meda Pharma [4019338602714]

Actiune terapeutica:
Anticolinesterazic, stimuleaza musculatura striata fiind eficace in miastenia grava si in intoxicatia cu curarizante antidepolarizante (tubocurarina, galamina, pancuroniu): stimuleaza musculatura neteda gastrointestinala si a vezicii urinare, deprima functia inimii; efectul este ceva mai durabil decat pentru neostigmina (se mentine 3-6 ore); biodisponibilitatea dupa administrarea orala este mica.

Indicatii:
Miastenie grava, pareze si paralizii diverse (postdifterice, postmielitice); intoxicatie acuta cu d-tubocurarina, galamina, pancuroniu si alte curarizante antidepolarizante. Constipatie atona, meteorism, eliminarea gazelor din intestin inaintea examenului radiologic; distensie abdominala postoperatorie, ileus paralitic; retentie urinara postoperatorie si postpartum; tahicardie paroxistica supraventriculara.

Mod de administrare:
In miastenia grava, oral 1-3 drajeuri (60-180 mg) sau injectii subcutanate, cate 2-5 fiole (2-10 mg) de 2-4 ori/zi (sau mai des, dupa nevoie); ca antidot al curarizantelor antidepolarizante se injecteaza intravenos 5 fiole (5 mg), asociat cu 1/2 fiola atropina sulfat (0,5 mg); in atonia intestinala, cate 1 drajeu (60 mg) sau 1-2 fiole (1-2 mg) subcutanat, la intervale de 4 ore sau dupa nevoie.
Data ultimei actualizari: 23-10-2021

Mestinon 60 mg, 20 drajeuri, Meda Pharma [4019338602714]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11896/2019/01-02-03 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
Mestinon 60 mg drajeuri
bromură de piridostigmină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.Ce esteMestinon şi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să ştiţi înaintesă luaţi Mestinon
3.Cum să luaţi Mestinon
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Mestinon
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Mestinon şi pentru ce se utilizează
Mestinon conține ca substanță activă bromura de piridostigmină care aparţine unui grup de
medicamente cunoscut ca inhibitori de colinesterază. Inhibitorii de colinesterază blochează activitatea
excesivă a colinesterazei şi în acest fel ajută la funcţionarea corectă a muşchilor.
Mestinon este utilizat în tratamentul miasteniei gravis. La pacienţii cu miastenia gravis apare rapid
slăbiciune musculară şi, în cazurile grave, muşchii pot fi paralizaţi. Miastenia gravis este cauzată de
activitatea excesivă a unei proteine din corp numită colinesterază.
Mestinon este de asemenea utilizat în tratamentul unor forme rare de constipaţie(ileus paralitic) şi în
cazul retenţiei de urină după o intervenție chirurgicală.
2. Ce trebuie să știți înainte luaţi Mestinon
Nu luaţi Mestinon
- dacă sunteţi alergic la bromură de piridostigmină, la bromuri sau la oricare dintre celelalte
componente ale ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-da sunteţi constipat sau nu puteţi urina, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-
a spus luaţi acest medicament. Aceasta datorită faptului ca Mestinon este indicat numai
pentru anumite tipuri de constipaţie şi retenţie de urină (vezi pct. 1).
Atenţionări şi precauţii
2
Înaintea tratamentului cu Mestinon, spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
Suferiţi de astm bronşic sau alte boli la nivelul plămânilor precum boala pulmonară obstructivă
cronică (BPOC);
Aţi suferit recent un infarct miocardic (obstrucție a unei artere coronare), aveţi pulsul mic sau
orice altă boală a inimii;
Aveți un ritm al bătăilor inimii prea scăzut sau afecțiuni ale sistemului de conducere al inimii
(blocuri AV);
Aveţi tensiune arterialămică;
Aveţi ulcer la nivelul stomacului;
Aveţi epilepsie;
Aveţi boală Parkinson;
Aveți o activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidie);
Aveţi probleme cu rinichii;
Suferiţi de o afecţiune denumită vagotonie (aceasta este o afecţiune în care hiperactivitatea
nervului vag cauzează simptome cum ar fi ritm cardiac scăzut, hipotensiune, constipaţie,
transpiraţie şi spasme musculare dureroase);
Aţi avut o operaţie de extirpare a glandei timus;
Aveți insuficiență renală.
Nu există nicio evidenţă care să sugereze că Mestinon are efecte speciale asupra pacienţilor vârstnici.
Cu toate acestea pacienții vârstnici pot fi mai susceptibili la tulburări ale ritmului inimii decât
pacienții adulți.
Mestinon împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Acest lucru este extrem de important, deoarece utilizarea concomitentă a mai multor medicamente
poate să accentueze sau să diminueze efectul medicamentelor. În mod special, spuneţi medicului
dumneavoastră dacă luaţi oricare din următoarele medicamente:
Medicamente cunoscute ca corticosteroizi sau alte medicamente imunosupresoare;
Medicamente cunoscute ca antimuscarinice (de ex. atropină, hioscină);
Medicamente care conțin metilceluloză;
Medicamente împotriva infecțiilor (antibiotice aminoglicozidice);
Medicamente utilizate pentru bătăi neregulate ale inimii (medicamente antiartmice);
Medicamente anestezice locale sau generale.
Dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale
Spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi Mestinon. Mestinon poate stopa efectele unor medicamente
utilizate pentru relaxarea musculară în timpul operaţiei (de ex. pancuronium, vecuronium). Nevoia de
Mestinon s-ar putea reduce după timectomie.
Mestinon poate de asemenea prelungi efectul altor miorelaxante (de exemplu suxametonium).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luaţi acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Mestion poate determina tulburări de vedere. Dacă acest lucru se întâmplă și în cazul dumneavostră
nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
3
Mestinon conţinezahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Mestinon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza va depinde de boala, nevoile şi vârsta dumneavoastră după cum urmează:
Pentru miastenia gravis:
Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 1-3 drajeuri de Mestinon (60 - 180 mg Mestinon) care
trebuie luată de 2-4 ori pe zi, sau o doză mărită dacă este necesar, dar numai dacă a fost
recomandată de medicul dumneavoastră. Doza totală zilnică este de obicei între 120-1200 mg,
dar pot fi necesare și doze mai mari dacă medicul dumneavostră hotărăște astfel.
Doza uzuală zilnică pentru copii sub 6 ani este de 30 mg Mestinon. Pentru copii cu vârsta
cuprinsă între 6 – 12 ani, doza uzuală de pornire este de 1 drajeu de Mestinon (60 mg).
Medicul va mări apoi progresiv doza până se obţine efectul dorit. La copii doza uzuală zilnică
este cuprinsă între 30 360 mg.
Nou-născuți: în general, se recomandă 5 mg sub formă de comprimate la fiecare 4-6 ore, de
fiecare dată cu 30-60 minute înainte de masă. Medicul va hotărî doza exactă pentru fiecare
copil în parte.
Comprimatele au nevoie de 15 30 de minute de la administrare pentru a-şi face efectul.
Efectul fiecărei doze ar trebuie să dureze cam patru ore în timpul zilei şi cam şase ore noaptea.
Ar trebui să încercaţi să luaţi medicamentul astfel încât el să lucreze atunci când muşchii
dumneavoastră au cea mai mare nevoie, de exemplu când vă sculaţi şi cu aproximativ 30 – 40 de
minute înainte de masă.
Pentru alte indicaţii:
Doza uzuală zilnică pentruadulţi este de 1 – 4 drajeuri (60 240 mg de Mestinon) şi pentru
copii de 15 - 60 mg, în funcţie de nevoile pacientului.
Dacă utilizaţi mai mult Mestinon decât trebuie
Dacă ați luat prea multe drajeuri sau altcineva a luat din greşeală medicamentul dumneavoastră,
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau celui mai apropiat spital.
Efectele supradozajului la nivelul sistemului nervos central pot să includă agitaţie, confuzie, vorbire
neclară, nervozitate, iritare, halucinaţii vizuale. Pot apărea convulsii și comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi Mestinon
Dacă aţi uitat să luaţi una din dozele dumneavoastră zilnice, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, şi
luaţi următoarea doză la ora stabilită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aţi
ratat mai mult de o singură doză, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a vă da sfatul
adecvat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că ele nu apar la
toate persoanele.
Reacțiile adverse raportate au fost:
Reacții adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
-erupţii trecătoare pe piele(dispare de regulă după încetarea tratamentului).
4
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care un poate fi estimată din datele disponibile):
- tulburări de vedere (mioză, tulburări de acomodare, vedere încețoșată), lăcrimare excesivă
- frecvența bătăilor inimii prea mică sau prea mare (bradicardie/tahicardie), blocaj al sistemului
de conducere al inimii (bloc atrio-ventricular)
- stare de leșin cu pierdere de cunoștiință (sincopă)
- secreție de mucus crescută la nivelul căilor aeriene combinată cu spasm al căilor aeriene
(bronhoconstricție)
- greață, vomă, diaree, crampe abdominale, durere si disconfort abdominal, salivație excesivă
- transpirații în exces
- slăbiciune musculară accentuată,tremurături, crampe musculare
-tonus muscular crescut
- nevoia urgentă de a urina.
-hipersensibilitate la medicament
-angină Prinzmetal
-bufeuri
-tensiune arterială mică
-urticarie
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: +4 0213
163 497, e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Mestinon
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mestinon
- Substanţa activă este bromura de piridostigmină. Un drajeu conține bromură de piridostigmină
60 mg.
- Celelalte componente sunt: : nucleu: amidon de porumb, stearat de magneziu, amidon de
cartofi, povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc; strat de drajefiere: gumă Acacia
atomizată, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), parafină lichidă uşoară,
parafină solidă, amidon de orez, sucroză, talc.
Cum arată Mestinonşi conţinutul ambalajului
Mestinon se prezintă sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare portocalie sau portocaliu
deschis, cu suprafaţă netedă, uniformă.
Cutie cu un flacon din sticlă brună, prevăzute cu un capac din PEÎD, cu filet și inel de siguranţă,
conţinând 20 de drajeuri
5
Cutie cu un flacon din sticlă brună, prevăzute cu un capac din PEÎD, cu filet și inel de siguranţă,
conţinând 100 de drajeuri
Cutie cu un flacon din sticlă brună, prevăzute cu un capac din PEÎD, cu filet și inel de siguranţă,
conţinând 150 de drajeuri
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
MEDA AB
Box 906, 170 09 Solna
Suedia
Fabricanții
LABIANA PHARMACEUTICALS, S.L.
C/Caranova, 27-31
Corbera de Llobregat
08757 Barcelona, Spania
ICN POLFA RZESZOW S.A.
ul. Przemyslowa 2
35-959 Rzeszow, Polonia
Acest prospect a fost revizuit în mai 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza