Mialgin, 100 mg/2 ml solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva

clorhidrat de petidină

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Brand: ZENTIVA

Data expirarii: 31-03-2027

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

61,78 LEI

în stoc Ultima actualizare: 24-11-2025 14:36:58

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Sector 1 stoc critic 61,78 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Sector 2 indisponibil

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Sector 3 indisponibil

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Sector 6 indisponibil

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta indisponibil

Rahova

Strada Pucheni 42 Sector 5 indisponibil

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti indisponibil

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni indisponibil

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti indisponibil

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov indisponibil

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova indisponibil

Blejoi (Ploiesti)

Str. Campinii 2 Blejoi indisponibil

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Mialgin, 100 mg/2 ml solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva

Indicatii:
Mialgin este un medicament analgezic central de tip morfinic cu efect analgezic şi sedativ.
Acest medicament este utilizat în tratamentul durerilor acute de intensitate moderată până la severă şi/sau rebele la alte antialgice, precum:
- colici (în asociere cu antispastice);
- infarct miocardic acut;
- dureri postoperatorii;
- dureri obstetricale post-partum (în special în prezenţa contracţiilor uterine cu exceptia celor din travaliu)De asemenea, este utilizat ca medicaţie preoperatorie şi adjuvant în anestezia generală.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Contraindicatii:
Nu trebuie să vi se administreze Mialgin:
- dacă sunteţi alergic la clorhidratul de petidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precauţii:
Înainte să utilizaţi Mialgin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Mialgin nu trebuie administrat în timpul sarcinii, naşterii şi al alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje pe durata tratamentului cu Mialgin.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Soluţia injectabilă Mialgin trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Mialgin subcutanat, intravenos sau intramuscular, lent, în funcţie de indicaţii.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este clorhidratul de petidină. Fiecare 2 ml soluție (o fiolă) conțin 100 mg clorhidrat de petidină.
- Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
5 fiole

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Zentiva
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Biharia
Data de expirare	2027-03-31

Mialgin, 100 mg/2 ml solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11708/2019/01-02 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru pacient

Mialgin 100 mg/2 ml soluţie injectabilă

clorhidrat de petidină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cadumneavoastră.

- Dacă manifestaţi oricereacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Mialgin şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Mialgin

3. Cum vi se va administra Mialgin

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Mialgin

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Mialgin şi pentru ce se utilizează

Mialgin este un medicament analgezic central de tip morfinic cu efect analgezic şi sedativ.

Acest medicament este utilizat în tratamentul durerilor acute de intensitate moderată până la severă

şi/sau rebele la alte antialgice, precum:

- colici (în asociere cu antispastice);

- infarct miocardic acut;

- dureri postoperatorii;

- dureri obstetricale post-partum (în special în prezenţa contracţiilor uterine cu exceptia celor din

travaliu)De asemenea, este utilizat ca medicaţie preoperatorie şi adjuvant în anestezia generală.

Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Mialgin

Nu trebuie să vi se administreze Mialgin:

- dacă sunteţi alergic la clorhidratul de petidină sau la oricare dintre celelalte componente ale

acestui medicament (enumerate la punctul 6),

- dacă pacientul este un copil sau adolescent cu vârsta sub 16 ani,

- dacă aveţi respiraţie dificilă (deprimare respiratorie), o afecţiune numită „boală obstructivă

respiratorie” sau criză de astm,

- dacă aveţi insuficiență hepatică sau renală severe,

- dacă aveţi o intoxicație cu alcool etilic sau o stare numită delirium tremens,

- dacă aveţi convulsii (contracţii puternice şi generalizate ale muşchilor) sau un tip sever de criză

de epilepsie (status epilepticus),

- dacă luaţi medicamente din clasa inhibitorilor de monoaminooxidază, sau dacă au trecut mai

puțin de 14 zile de la un asemenea tratament (vezi mai jos „Mialgin împreună cu alte

medicamente),

- dacă aveți bătăi rapide ale inimii (afecțiunea numită tahicardie supraventriculară),

- dacă aveți o boală numită feocromocitom,

- dacă aveți o afecţiune numită acidozămetabolică diabetică,

- dacă aveţi traumatisme craniene şi hipertensiune intracraniană.

Nu trebuie să vi se administreze Mialgin dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje pe durata tratamentului cu Mialgin.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să vi se administreze Mialgin, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.

- dacă aveţi leziuni craniene sau presiune intracraniană crescută (poate avea loc o creştere a

presiunii intracraniene) ;

- dacă aveţi insuficiență respiratorie;

- dacă aveţi tahicardie supraventriculară (ritm accelerat al bătăilor inimii);

- dacă aveţi un grad scăzut al conştienţei (vigilenţă);

- dacă aveţi antecedente de convulsii;

- dacă aveţi hipotiroidism sau hipertiroidism;

- dacă aveţi insuficienţă hepatică sau renală (din cauza riscului de acumulare al clorhidratului de

petidină şi/sau a metabolitului acesteia);

- dacă aveţi insuficienţă corticosuprarenaliană;

- dacă aveţi şoc hipovolemic sau hemoragic;

- dacă aveţi adenom de prostată, stricturi uretrale sau vi s-a spus că prezentaţi risc de retenţie

urinară;

- dacă aveţi hipotensiune arterială;

- dacă suferiţi de abdomen acut (grup larg de afecţiuni abdominale care se manifestă clinic prin

durere) deoarece administrarea clorhidratului de petidină sau a altor substanţe înrudite, poate

masca diagnosticarea sau evoluţia clinică a abdomenului acut;

- dacă aveţi afecţiuni intestinale inflamatorii şi obstructive;

- dacă aveţi miastenia gravis.

În aceste situaţii se recomandă administrarea cu prudenţă a clorhidratului de petidină, înjumătăţirea

dozelor şi monitorizarea pacienţilor.

Clorhidratul de petidină nu trebuie utilizat în tratamentul durerii cronice. Clorhidratul de petidină

trebuie administrat numai în tratamentul episoadelor acute de durere moderată până la severă, pentru a

preveni reacțiile adverse determinate de acumularea metabolitului său activ, norpetidina.

Clorhidratul de petidină este un stupefiant care poate determina toxicomanie: dependenţă fizică şi

psihică, precum şi toleranţă în cazul administrării de doze repetate, care pot duce la abuz

medicamentos. Clorhidratul de petidină trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de

alcoolism cronic și alte dependențe medicamentoase.

Simptomele sindromului de sevraj includ: căscat, dilatarea pupilelor, lăcrimare, rinoree, transpiraţii,

deshidratare, pierdere în greutate, febră, frisoane, tahicardie, polipnee (creşterea frecvenţei respiraţiei),

creşterea tensiunii arteriale, astenie, anxietate, nelinişte, iritabilitate, insomnie, dureri de cap, anorexie,

greaţă, vărsături, diaree, crampe abdominale, contracţii musculare, mialgie (durere musculară), dureri

articulare. Pentru a preveni sindromul de sevraj, tratamentul trebuie întrerupt treptat, prin scăderea

progresivă, în timp, a dozelor administrate.

Tratamentul cu clorhidrat de petidină se va face sub strictă supraveghere medicală, avându-se în

vedere, în situaţii de urgenţă, utilizarea anticonvulsivantelor şi a unui antagonist (naloxonă).

Când clorhidratul de petidină este utilizat în asociere cu alte deprimante ale SNC, cum sunt

analgezicele de tip morfinic, și medicamentele barbiturice, există un risc crescut de sedare, deprimare

respiratorie, comă şi deces.

Utilizarea concomitentă de opioide, inclusiv clorhidratul de petidină, cu benzodiazepine poate duce la

sedare, deprimare respiratorie, comă şi deces. Datorită acestor riscuri, prescrierea concomitentă a

opioidelor și benzodiazepinelor este rezervată pentru utilizarea la pacienții pentru care opţiunile de

tratament alternative sunt inadecvate. În cazul în care se ia decizia de a prescrie clorhidratul de

petidină concomitent cu benzodiazepine, se vor prescrie cele mai mici doze eficiente și o durată

minimă de utilizare concomitentă, și pacienţii vor fi monitorizaţi îndeaproape în ceea ce priveşte

semnele și simptomele de sedare și deprimare respiratorie.

Clorhidratul de petidină nu trebuie administrat timp îndelungat din cauza toxicităţii metabolitului său

activ, norpetidina. Copiii mamelor opioid-dependente pot prezenta la naştere simptome de sevraj.

În cazul administrării subcutanate există riscul de necroză tisulară.

A fost observată apariţia miopatiei fibroase (noduli) după injectarea repetată a clorhidratului de

petidină intramuscular.

La administrarea intravenoasă trebuie ţinut cont de:

-deprimare respiratorie care poate apărea mai frecvent şi se poate manifesta mai sever la

administrarea intravenoasă;

- efectele excitării SNC: tremor, mișcări musculare involuntare (de exemplu spasme musculare,

mioclonii), convulsii sunt mai frecvente după administrarea intravenoasă şi de doze mari;

- la pacienţii vârstnici cărora li s-a administrat clorhidrat de petidină intravenos, hipotensiunea

arterială poate fi severă, chiar şi la dozele recomandate.

Clorhidratul de petidină trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici; este recomandabilă o

reducere a dozelor.

Sportivi

Nu se recomandă administrarea la sportivi, deoarece Mialgin conţine o substanţă activă care poate

determina pozitivarea testelor antidoping.

Mialgin împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistuluidacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente.

În mod special spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:

• medicamente din clasa inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO) (de exemplu moclobemid,

seligilină, rasagilină),

• medicamente din clasa inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau a inhibitorilor

neselectivi ai recaptării serotoninei (INRS),

• preparate pe bază de plante care conţin sunătoare,

• derivaţi morfinici (analgezice şi antitusive), antidepresive sedative, antihistaminice H1 sedative,

barbiturice, benzodiazepine, anxiolitice hipnotice, neuroleptice, metadonă, clonidină: cresc efectul

de deprimare centrală şi totodată cresc riscul de sedare, deprimarerespiratorie, comă şi deces.

•agonişti-antagonişti morfinici,

• rasagilina – nu trebuie administrată concomitent și nici la un interval de timp mai mic de

2 săptămâni, deoarece asocierea are risc de toxicitate cumulată asupra sistemului nervos central.

• ritonavir,

•fenitoină,

• cimetidină,

•fenotiazină.

Mialgin împreună cu alimente, băuturi și alcool

Utilizarea concomitentă de clorhidrat de petidină cu alcool poate duce la sedare, deprimare

respiratorie, comă şi deces. Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu alcool.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea figravidă sau intenţionaţisă rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Mialgin nu trebuie administrat în timpul sarcinii, naşterii şi al alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje pe durata tratamentului cu Mialgin.

Mialgin conţine sodiu

2 ml Mialgin conţin 0.27 mmol sodiu. Acest medicament conţine sodiu <1 mmol (23 mg) pe fiolă,

adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum vi se va administra Mialgin

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul dacănu sunteţi sigur.

Soluţia injectabilă Mialgin trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către

personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Mialgin subcutanat, intravenos

sau intramuscular, lent, în funcţiede indicaţii.

Doze

Analgezie:

Doza recomandată este de 25-100 mg clorhidrat de petidină (0,5-2 ml soluţie injectabilă Mialgin 100

mg/2 ml), administrată intramuscular sau subcutanat sau de 25-50 mg clorhidrat de petidină (0,5-1 ml

soluţie injectabilă Mialgin 100 mg/2 ml), administrată intravenos lent, repetat la minim 4 ore.

Administrarea intravenoasă se face sub formă de perfuzie: Mialgin 100 mg/2 ml se diluează cu 125 ml

soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) şi se administrează pe pracursul a 15 minute.

Analgezie obstetricală:

Doza recomandată este de 50-100 mg clorhidrat de petidină (1-2 ml soluţie injectabilă Mialgin

100 mg/2 ml), administrată intramuscular sau subcutanat, imediat ce contracţiile se succed la intervale

regulate; la nevoie, doza se poate repeta după 1-3 ore până la doza maximă recomandată de 400 mg

clorhidrat de petidină (8 ml soluţie injectabilă Mialgin 100 mg/2 ml) pe zi.

Medicaţie preoperatorie:

Doza recomandată este de 25-100 mg clorhidrat de petidină (0,5-2 ml soluţie injectabilă Mialgin 100

mg/2 ml), administrată intramuscular sau subcutanat, cu aproximativ o oră înaintea intervenţiei

chirurgicale;

Adjuvant în anestezia generală:

Doza recomandată este de 10-25 mg clorhidrat de petidină (0,2-0,5 ml soluţie injectabilă Mialgin

100 mg/2 ml), administrată intravenos lent.

Doze maxime recomandate

Doza maximă recomandată este de 100 mg clorhidrat de petidină (2 ml soluţie injectabilă Mialgin

100 mg/2 ml) pentru o doză şi de 600 mg clorhidrat de petidină (12 ml soluţie injectabilă Mialgin

100 mg/2 ml) pe zi.

Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică şi pacienţi vârstnici

În cazul acestor categorii de pacienţi, doza zilnică de clorhidrat de petidină trebuie redusă.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Siguranţa şi eficacitatea administrării clorhidratului de petidină la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16

ani nu au fost stabilite.

Mod de administrare

Administrarea intravenoasă trebuie efectuată lent, preferabil după diluare, pentru a reduce riscul

apariţiei reacţiilor adverse grave respiratorii sau cardiovasculare. Injectarea intramusculară trebuie

efectuată la nivelul unui muşchi mare.

Dacă utilizați mai mult Mialgin decât trebuie

Deoarece Mialgin este administrat de către personal specializat în utilizarea acestei clase de

medicamente este puțin probabil să se întâmple un asemenea eveniment. Totuși, în situația puțin

probabilă, o doză mare de Mialgin poate produce: respirație dificilă, somnolență, comă, micşorarea

pupilei, mișcări necoordonate, tegumente umedeși reci, hipotermie. În cazul apariției unei asemenea

situații vărugăm să luați de urgență legătura cu medicul dumneavoastră sau să vă adresați celei mai

apropiate unități de urgență. Este posibil să aveți nevoie de tratament de urgență.

Dacă uitaţi să utilizați Mialgin

Deoarece este un tratament folosit numai la nevoie este improbabil ca o asemenea situație să apară.

Dacă încetaţi să utilizaţi Mialgin

Întreruperea bruscă a tratamentului cu Mialgin poate să determine apariţia sindromului de întrerupere.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de petidină:

• reacții alergice de severitate variabilă –de la ușoare până la forme severe care sunt însoțite de

tulburări de respirație, stare generală alterată, scăderea tensiunii arteriale, accelerarea bătăilor

inimii, înroşirea feţei, transpirații, mâncărime;

• dezorientare,

• confuzie,

• delir,

• halucinații (perceperea, vederea și auzirea unor persoane, evenimente sau zgomote care nu există

în realitate),

• schimbări bruște ale dispoziției,

•agitație,

• insomnie,

•coșmaruri, în special la vârstnici

•amețeli,

• stare de somnolență,

•tremurături,

• mișcări involuntare ale mușchilor,

• durere de cap,

• senzație de slăbiciune,

• creșterea presiunii în interiorul capului,

• tulburări de vedere,

• infarctul miocardic (întreruperea fluxului sangvin la nivelul unei porţiuni a inimii) în contextul

sindromului Kounis (asociere între o reacţie alergică şi un sindrom coronarian)

• convulsii (contracții puternice și generalizate ale mușchilor),

• bătăi rapide ale inimii,

• bătăi mai rare ale inimii,

•leșin,

• scăderea tensiunii arteriale,

• respirație dificilă,

•greață,

•vărsături,

•constipație,

• uscăciunea mucoasei gurii,

• colici biliare,

• retenție de urină,

• efect de limitare a urinării,

• roșeață la locul de administrare,

• erupții cutanate tranzitorii de-a lungul venei în care a fost administrat,in caz de injectii repetate,

flebita dupa injectii intravenoase,

• iritaţie locală şi induraţiedupă administrarea subcutanată,

• necroză musculară,

• leziuni ale nervilor după administrare intramusculară.

• miopatie fibroasă după injectarea intramusculară repetată, în contextul abuzului medicamentos.

Pot să apară dependenţă fizică şi psihică după administrarea de doze terapeutice în 1-2 săptămâni;

cazuri de dependenţă se pot observa şi după 2-3 zile de tratament (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Mialgin

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetădupă EXP. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Mialgin

- Substanţa activă este clorhidratul de petidină. Fiecare 2 ml soluție (o fiolă) conțin 100 mg

clorhidrat de petidină.

- Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Mialgin şi conţinutul ambalajului

Mialgin se prezintă sub formă de soluţie limpede,incoloră,fără particule vizibile.

Mialgin este disponibil în cutii cu 5 fiole din sticlă incoloră, conţinând 2 ml soluţie injectabilă sau 10

fiole din sticlă incoloră, conţinând 2 ml soluţie injectabilă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

ZENTIVA S.A.

B-dul Theodor Pallady nr. 50

Sector 3, 032266 Bucureşti, România

Tel.: 40 21 30 47 200

Fax.: +40 21 34 54 004

e-mail: zentivaro@zentiva.ro

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a

deţinătoruluiautorizaţiei de punere pe piaţă:

România

ZENTIVA S.A.

B-dul Theodor Pallady nr. 50

Sector 3, 032266 Bucureşti, România

Tel.: + 40 21 304 75 97

Fax: +40 21 34 54 004

zentivaro@zentiva.com

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2019.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Mialgin, 100 mg/2 ml solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 24-11-2025 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa