Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Pastă cutanată Cicatrol 10mg, 50 g, Antibiotice SA

Cod bare: 5944736009287
Data expirarii: 30-04-2022
Document:
Optiuni Livrare
Pret: de la 0,50 RON
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
16,50 RON
> 10 în stoc, acum 5 ore
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Pastă cutanată Cicatrol 10mg, 50 g, Antibiotice SA [5944736009287]

Cicatrol este indicat în special pentru tratamentul şi prevenirea infecţiilor arsurilor. De asemenea, Cicatrol este indicat pentru tratamentul şi prevenirea infecţiilor leziunilor de decubit, ulcerelor varicoase, abraziunilor, leziunilor traumatice minore, inciziilor sau altor leziuni neinfectate şi grefelor de piele.

Ingrediente:
Aqua,Glycerin,Bentonite,Chitosan,Lactic Acid,Silver Sulfadiazine.

Caracteristici:
Bentonita are capacitatea de a absorbi toxine,impuritati,metale grele si alti contaminanti.Chitosanul are efect regenerant la nivelul pielii.Sulfadiazina argentica actioneaza in combaterea infectiilor care se pot dezvolta la nivelul leziunilor cutanate.

Efecte
Cicatrol este eficace fata de germenii microbieni care se dezvolta la nivelul arsurilor sau altor plagi,avand si actiune preventiva;intervine in cicatrizare,actioneaza ca un pansament absorbant si favorizeaza regenerarea pielii.

Cicatrol este destinat ingrijirii pielii in urmatoarele cazuri:arsuri de intindere limitata,ulcere varicoase,escare,radiodermite,plagi atone,eczeme umede,sicozis al fetei.
Cicatrol poate fi utilizat si in rani mici,sangerari,rani de taiere,precum si alte leziuni curate si grefe de piele.

Prezentare:
50 g


Data ultimei actualizari: 03-12-2021

Pastă cutanată Cicatrol 10mg, 50 g, Antibiotice SA [5944736009287]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12353/2019/01-02-03 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Cicatrol 10 mg/g pastă cutanată
sulfadiazină de argint
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zilenu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.Ce este Cicatrol şi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte săutilizaţi Cicatrol
3.Cum să utilizaţi Cicatrol
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Cicatrol
6.Conținutul ambalajului și informaţii suplimentare
1. Ce este Cicatrol şi pentru ce se utilizează
Cicatrol este indicat în special pentru tratamentul şi prevenirea infecţiilor arsurilor.
De asemenea, Cicatrol este indicat pentru tratamentul şi prevenirea infecţiilor leziunilor de decubit,
ulcerelor varicoase, abraziunilor, leziunilor traumatice minore, inciziilor sau altor leziuni neinfectate şi
grefelor de piele.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cicatrol
Nu utilizaţi Cicatrol
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfonamide, la sulfadiazină de argint la oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- la prematuri, nou-născuţi (cu vârsta cuprinsă între 0-28 zile) sau la sugari până la 2 luni, din
cauza posibilităţii apariţiei icterului nuclear;
- dacă sunteţi gravidăîn ultimul trimestru de sarcină (risc crescut de icter nuclear la copil).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Cicatrol, adresaţi- medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- sunteţi alergic la unele substanţe denumite sulfonamide;
- aveţi o afecţiune ereditară ce determină deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
- aveţi afecţiuni severe la nivelul ficatului şi rinichiului;
- aveţi porfirie.
Similar altor antimicrobiene topice, după tratamentul cu Cicatrol pot să apară suprainfecţii.
2
În cazul utilizării timp îndelungat a Cicatrol, pe suprafeţe întinse de piele, medicul dumneavoastră
trebuie să vă verificehemoleucograma, pentru a preîntâmpina riscul apariţiei leucopeniei,
trombocitopeniei sau eozinofiliei.
În timpul tratamentului leziunilor de pe suprafeţe întinse de piele, concentraţiile sulfadiazinei din
sânge pot să atingă valori mari şi pot să apară reacţii adverse sistemice ale sulfonamidelor. De aceea,
medicul dumneavoastră trebuie să vă verifice valorile sulfadiazinei din sânge, funcţia renală şi să
efectueze examen al urinii, din cauza posibilităţii apariţiei cristaluriei.
Cicatrol conţine sulfadiazină de argint, care în prezenţa radiaţiilor UV şi în timp, determină
modificarea culorii pastei cutanate. Acest fapt nu afectează eficacitatea terapeutică a medicamentului.
Înainte de utilizare se va îndepărta prima porţiune de pastă (aproximativ 0,5 cm) aflată în zona expusă.
Se recomandă utilizarea pastei în maxim 12 săptămâni de la prima deschidere a tubului.
Cicatrol împreună cu alte medicamente
Efectul următoarelor substanţe active sau medicamente poate fi influenţat în timpul tratamentului
concomitent cu Cicatrol:
- enzime topice proteolitice: dacă Cicatrol este utilizat concomitent cu enzime topice proteolitice,
argintul poate să inactiveze aceste enzime topice proteolitice (fermenţi care descompun proteine);
-antidiabetice orale şi fenitoină:poate săapară creşterea efectului acestora;
- cimetidina utilizată concomitent cu Cicatrol poate să producă, cu o frecvenţă mai mare, scăderea
numărului de globule albe.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţisau aţi utilizatrecent sau s-ar putea
să utilizaţi orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă, alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistuluipentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcină
În timpul sarcinii, utilizaţi cu precauţie Cicatrol şi numai dacă este necesar. Nu utilizaţi Cicatrol în
ultimele săptămâni de sarcinăși/sau înaintea naşterii.
Alăptare
Femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze Cicatrol, deoarece creşte riscul de apariţie a icterului
nuclear la sugarii cu vârsta sub 2 luni. Trebuie avut în vedere raportul risc/beneficiu în cazul
continuării alăptării copiilor cu vârsta peste 2 luni.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tratamentul cu Cicatrol nu determină efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje.
3. Cum să utilizaţiCicatrol
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cumeste descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastrăsau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulţi, vârstnici şi copii cu vârsta peste 2 luni
Un tratament adecvat se începe după evaluarea extinderii şi profunzimii leziunilor.
După curăţarea plăgiişiîndepărtarea ţesutului mort, aplicaţi pe această zonă Cicatrol într-un strat de 2-
4 mm grosime, o dată sau de două ori pe zi, până la cicatrizarea plăgii.
În cazul arsurilor severe, pasta poate fi aplicată în mod repetat, în general, la interval de 8 ore.
3
Nou-născuţii prematuri şi sugari cu vârsta sub 2 luni
Nu utilizaţi Cicatrol la prematuri şi sugari în primele două luni de viaţă.
Doza recomandată şi metoda de aplicare la copiii cu vârsta peste 2 luni este aceeaşi ca la adult.
Mod de administrare
Aplicaţi Cicatrol cu o spatulă sterilă sau cu mănuşi de unică folosinţă.
După deschiderea tubului, presaţi-l începând cu capătul lui, spre zona cu filet, aşa cum reiese din
pictogramele de mai jos. Nu presaţi tubul la mijloc pentru a extrage cantitatea necesară de pastă.
Pentru următoarea aplicare îndepărtaţi excesul de pastă cu blândeţe, fără a agresa zona afectată.
Aplicarea Cicatrol poate determina o senzaţie de durere/disconfort local, deoarece Cicatrol intervine în
multiple etape ale procesului de cicatrizare, prin stimularea celulelor implicate în acest proces.
În procesul de vindecare a leziunii, pot apărea senzaţie de durere, mâncărime, furnicături, disconfort
local; se recomandă evitareascărpinării, care poate distruge noul ţesut format şi, în consecinţă, întârzie
vindecarea leziunii.
În prezenţa radiaţiilor UV pasta se înnegreşte şi poate păta ţesăturile cu care intră în contact. Dacă este
necesar, plaga poate fi acoperită cu un pansament steril, neocluziv.
Asiguraţi-vă că întreaga zonă de piele afectată este mereu acoperită cu Cicatrol. Reaplicaţi Cicatrol
dacă acest medicament a fost îndepărtat din greşeală.
Dacă utilizaţi mai mult Cicatrol decât trebuie
Dacă utilizaţi în mod accidental prea mult Cicatrol, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă uitaţisă utilizaţi Cicatrol
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, utilizaţi-o imediat ce v-aţi adus aminte. Apoi,
utilizaţi doza următoare, conform orarului obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi Cicatrol
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente:
care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente:
care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente:
care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare:
care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare:
afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută
care nu poate fi estimată din datele disponibile
4
Reacţii adverse frecvente:
- scăderea numărului de globule albe ale sângelui (leucopenie); această scădere este trecătoareşi
de obicei nu necesită întreruperea tratamentului.
Reacţii adversecu frecvenţă necunoscută:
- iritaţie;
- mâncărime;
- senzaţie de arsură la nivel local;
- modificări de culoare a pielii;
- erupţii trecătoare pe piele.
În special dacă suferiţi de afectare renală şi hepatică gravă poate să apară colorarea în brun-roşcat a
pielii (argirism).
În cazul aplicării Cicatrol pe suprafeţe întinse de piele, în doze mari, în special în arsuri severe, au fost
observate reacţii adverse ale formelor farmaceutice orale ale sulfadiazinei (reacţii adverse sistemice),
cum sunt: scăderea numărului de globule roşii, scăderea numărului de plachete sanguine, scăderea
numărului unor globule albe, febră medicamentoasă, necroză la nivelul ficatului, nefrită interstiţială şi
cristalurie.
Următoarele reacţii adverse care apar în timpul tratamentului cu preparate orale cu sulfadiazină, pot să
apară şi după utilizare topică: greaţă, vărsături, diaree, purpură, fotodermatoză, eritem polimorf,
sindrom Stevens-Johnson şi sindrom Lyell, dermatită exfoliativă, dureri de cap şi dureri la nivelul
articulaţiilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Cicatrol
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie,după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se utiliza în maxim 12 săptămâni după prima deschidere a tubului.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
5
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Cicatrol
- Substanţa activă este sulfadiazină de argint. Un gram pastă conţine sulfadiazină de argint 10 mg.
- Celelalte componente sunt:glicerol, bentonită, chitosan, acid lactic, apă purificată.
Cum arată Cicatrol şi conţinutul ambalajului
Cicatrol se prezintă sub formă de pastăomogenă, de culoare gri deschis până la bej.
Este disponibil în cutii cu un tub din aluminiu care conţine 20 g, 50 g sau100 g pastă cutanată
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str.Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi
România
Acest prospect a fost aprobat în august 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza