Indicatii:
Etosuximida, substanţa activă conţinută în Petinimid, este folosită în tratamentul crizelor convulsive generalizate de tip absenţe (micul rău epileptic).
Dacă suferiţi de crize convulsive epileptice de tip mixt, medicul dumneavoastră vă poate prescrie Petinimid împreună cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice.
Contraindicatii:
Nu utilizaţi Petinimid:
- dacă sunteţi alergic la etosuximidă, la alte substanţe active din aceeaşi clasă farmaceutică (succinimide) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:
Înainte să utilizaţi Petinimid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Sarcina și alăptarea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În timpul sarcinii sau alăptării, nu trebuie să luaţi Petinimid decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat explicit acest lucru.
Sarcina:
Dacă luaţi Petinimid înainte de a rămâne gravidă, nu trebuie să opriţi tratamentul fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră, deoarece întreruperea bruscă a acestuia prezintă un risc mai mare, atât pentru mamă cât şi pentru făt.
După o atentă evaluare a potenţialelor riscuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să folosiţi Petinimid pentru tratamentul epilepsiei şi în timpul sarcinii, deoarece crizele convulsive epileptice pot să constituie un risc crescut atât pentru mamă cât şi pentru făt.
Pe de altă parte, riscul de apariţie a malformaţiilor la făt este uşor mai mare în cazul în care mama urmează un tratament anticonvulsivant în timptul sarcinii, în special dacă se foloseşte o combinaţie de medicamente antiepileptice. În acest caz, medicul dumneavoastră va acorda o atenţie deosebită pentru stabilirea dozei corecte (care trebuie să fie cea mai mică posibil), vă va prescrie efectuarea de analize adecvate şi, dacă este cazul, vă va recomanda suplimente alimentare cu acid folic sau vitamina K pentru minimizarea riscului.
Alăptarea:
Petinimid trece în corpul nou-născutului prin intermediul laptelui matern. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Petinimid în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Petinimid vă poate afecta reactivitatea și abilitatea de a conduce vehicule.
La începutul tratamentului nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje și nu vă angajaţi în alte activităţi periculoase deoarece folosirea acestui medicament vă poate influenţa reacţiile şi capacitatea de a conduce vehicule. În funcţie de răspunsul la tratament, medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Adulți, pacienți vârstnici (>65 ani) și copii cu vârsta mai mare de 6 ani:
Tratamentul trebuie început cu o doză mică – 500 mg (2 capsule) pe zi, cu creșteri de 250 mg (1 capsulă) la fiecare 7 zile până la obținerea controlului crizelor care, în general, se atinge la 1000-1500 mg (4 - 6 capsule) pe zi. Ocazional, pot fi necesare 2000 mg (8 capsule) pe zi, administrate în câteva prize.
Nu schimbați regimul de tratament fără a va consulta în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii:
Copiii cu vârsta mai mică de 6 ani și persoanele care nu pot înghiți capsulele trebuie să utilizeze etosuximidă sub formă de sirop. În general, copiii de vârstă școlară și adulții utilizează etosuximida sub formă de capsule.
Pentru pacienţii cu afectare gravă a funcției rinichiului, medicul va prescrie o doză mai mică.
Vă rugăm să rețineți:
Etosuximida poate fi dializată. Pacienţii dializaţi necesită o doză suplimentară după fiecare şedinţă de dializă sau o schemă de tratament adaptată. În decursul unei ședințe de dializă de 4 ore se elimină între 39 și 52% din doza administrată.
O atenţie deosebită este necesară în cazul pacienţilor cu afectare gravă a funcției ficatului; este posibilă recomandarea unor doze mai mici.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:
- Substanţa activă esteetosuximida. O capsulă conține etosuximidă 250 mg.
- Celelalte componente sunt: conținutul capsulei - polietilenglicol 400; învelișul capsulei - etil p- hidroxibenzoat de sodiu, propil p-hidroxibenzoat de sodiu (E 217), gelatină, glicerol 85%, etilvanilină, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E172).
Prezentare:
100 capsule moi
Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.