Proctolax, 10 g pulbere pentru solutie orala, 8 plicuri, Casen Recordati

Tratamentul simptomatic al constipației la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 8 ani și peste.   
Înainte de inițierea tratamentului trebuie exclusă o afecțiune organică. PROCTOLAX trebuie să  rămână un tratament adjuvant temporar, alături de un stil de viață adecvat și de dieta corespunzătoare  în caz de constipație, iar durata tratamentului la copii trebuie să fie de maximum 3 luni. Dacă  simptomele persistă, în ciuda măsurilor dietetice asociate, trebuie suspicionată o afecțiune subiacentă  și tratată în mod adecvat. 

Contraindicaţii: 
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. 
Boală inflamatorie intestinală severă (cum sunt colita ulcerativă, boala Crohn) sau megacolon  toxic, asociate cu stenoze simptomatice,
Perforație digestivă sau risc de perforație digestivă, Ileus sau suspiciune de obstrucție intestinală, 
Sindroame abdominale dureroase de etiologie neprecizată. 

Discutați cu medicul dumneavoastră,farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a lua PROCTOLAX.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina:
PROCTOLAX poate fi utilizat în cursul sarcinii.
Alăptarea:
PROCTOLAX poate fi utilizat în cursul alăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
PROCTOLAX nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

PROCTOLAX conține dioxid de sulf:
Acest medicament poate provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm (dificultăți la respirație) din cauza conținutului său de dioxid de sulf.

PROCTOLAX conține sodiu
PROCTOLAX conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per plic, adică practic „nu conţine sodiu”.
PROCTOLAX conține o cantitate nesemnificativă de zahăr sau poliol și, prin urmare, poate fi recomandat la pacienți cu diabet zaharat sau la pacienți care urmează o dietă fără galactoză.

Administrare orală: 
Doze: 
1 până la 2 plicuri pe zi, de preferință administrate în doză unică, dimineața. Se recomandă consumul a  125 ml de lichide (de exemplu apă) după fiecare doză. 
Efectul PROCTOLAX devine evident în decurs de 24 până la 48 de ore de la administrare. 
Doza zilnică trebuie ajustată în funcție de efectele clinice și poate varia de la un plic la interval de  două zile (în special la copii) până la 2 plicuri pe zi. 
Tratamentul trebuie oprit treptat și reluat dacă reapare constipația. 

Copii și adolescenți: 
1 până la 2 plicuri pe zi, de preferință administrate în doză unică, dimineața. Se recomandă consumul a 
125 ml de lichide (de exemplu apă) după fiecare doză. 
La copii, tratamentul nu trebuie să depășească 3 luni, din cauza lipsei datelor clinice cu privire la  terapia cu durată mai mare de 3 luni. Reluarea tranzitului intestinal indusă de tratament va fi menținută 
printr-un stil de viață adecvat și măsuri dietetice. 

Mod de administrare:
Fiecare plic trebuie dizolvat într-un pahar cu apă (aproximativ 125 ml) chiar înainte de utilizare. 
Soluția rezultată trebuie să fie limpede și transparentă ca apa.

- Substanța activă este: Macrogol 4000
Fiecare plic conține 10 g de macrogol 4000.   
Excipienți cu efect cunoscut:  
Dioxid de sulf (E-220) 0,0000018 mg per plic și sodiu mai puțin de 1 mmol per plic. 
Zaharină sodică (E954), aromă de mere* 
* Compoziția aromei de mere:arome identice cu substanțele naturale, arome naturale, preparate  aromatizante, maltodextrină, gumă arabică (E414), dioxid de sulf (E220), alfa tocoferol (E307) 

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

8 plicuri