Quamatel, 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, 5 flacoane, Gedeon Richter

Indicatii:
Quamatel este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H 2. Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac.
Este indicat, atunci când administrarea pe cale orală nu este posibilă, în:
- tratamentul ulcerului gastric şi duodenal, refluxului gastro-esofagian şi altor stări hipersecretorii (de exemplu sindrom Zollinger-Ellison);
- prevenţia recăderilor simptomelor şi eroziunilor sau ulceraţiilor asociate cu boala de reflux gastro-esofagian;
- prevenirea sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).

Contraindicatii:
Nu utilizați Quamatel:
- dacă sunteţi alergic la famotidină, la alte antihistaminice H2, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. 

Precautii:
Înainte să utilizați Quamatel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina:
Nu există suficiente date clinice pentru a evalua posibilitatea apariţiei unui efect malformativ sau toxic asupra fătului, atunci când famotidina este administrată în timpul sarcinii. De aceea, ca măsură de precauţie, este de preferat ca famotidina să nu fie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.

Alăptarea:
Famotidina se excretă în laptele matern. De aceea, decizia de a se continua alăptarea sau de a se întrerupe administrarea de Quamatel trebuie să ţină cont de importanţa medicamentului pentru mamă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu există date disponibile cu privire la efectul Quamatel asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Quamatel, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, este recomandat numai în cazuri severe, când administrarea pe cale orală nu este posibilă. Tratamentul injectabil cu Quamatel poate fi continuat până când devine posibilă instituirea terapiei pe cale orală.

Quamatel vi se va administra numai de către personalul medical fie prin injectare lentă într-o venă (în cel puţin în 2 minute), fie prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă) cu durata de 30 minute.

În general, doza recomandată este de 20 mg famotidină de două ori pe zi (la 12 ore). Nu se va administra o doză mai mare de 20 mg odată.

Sindromul Zollinger-Ellison:
Doza iniţială este de 20 mg famotidină administrată intravenos, la 6 ore, dozele ulterioare depinzând de cantitatea de acid secretat şi de starea clinică a pacientului.

Prevenirea sindromului de aspiraţie în anestezia generală:
Doza recomandată este de 20 mg famotidină intravenos, cu cel puţin 2 ore înainte de intervenţia 
chirurgicală.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
- Substanţa activă este famotidină. Fiecare flacon cu pulbere conţine famotidină 20 mg.
- Celelalte componente sunt: Pulbere: acid aspartic, manitol şi hidroxid de sodiu. Solvent pentru soluţie injectabilă: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
5 flacoane

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.