Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan

flecainidă

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: MYLAN

Cod produs: 5099151923189

Data expirarii: 01-11-2028

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

64,95 LEI

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 64,95 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 64,95 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 64,95 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 64,95 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 64,95 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 64,95 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 64,95 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 64,95 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 64,95 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 64,95 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 64,95 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan [5099151923189]

Indicatii:
Tambocor comprimate aparţine unei clase de medicamente denumite antiaritmice. Antiaritmicele acţionează pentru reglarea ritmului cardiac.
Tambocor comprimate este utilizat pentru a trata următoarele boli, atunci când alte medicamente nu au avut efect:
- contracţii cu frecvenţă crescută a camerelor superioare ale inimii (tahicardie joncţională, tahicardie supraventriculară din cadrul sindromului WPW, fibrilaţie atrială paroxistică, în absenţa alterării funcţiei ventriculului stâng);
- contracţii cu frecvenţă crescută a camerelor inferioare ale inimii care sunt manifeste clinic şi care afectează calitatea vieţii (tahicardii ventriculare);
- bătăi neregulate ale camerelor inferioare ale inimii (extrasistole ventriculare);
- bătăi foarte rapide ale inimii care pot pune viaţa în pericol (tahicardii ventriculare cu potenţial letal).

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Tambocor:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la flecainidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Inainte să utilizaţi Tambocor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Tambocor nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar, deoarece se ştie că medicamentul traversează placenta şi ajunge în circulaţia fătului. Dacă administrarea acestuia în timpul sarcinii nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea nivelului plasmatic al flecainidei în circulaţia maternă.
Dacă aţi putea fi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă şi luaţi sau ar trebui să începeţi să luaţi
Tambocor, consultaţi imediat medicul.
Flecainida trece în laptele matern. Flecainida trebuie să fie utilizată în timpul alăptării numai dacă beneficiile depăşesc riscurile. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Tambocor vă poate provoca ameţeli şi tulburări ale vederii. Înainte de a lua decizia să conduceţi vehicule sau de a folosi utilaje, asiguraţi-vă că nu aveţi astfel de reacţii adverse.

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Important:
Medicul dumneavoastră va alege doza care este potrivită pentru boala dumneavoastră. În mod obişnuit, tratamentul cu Tambocor trebuie iniţiat în spital.

Compozitie:
- Substanţa activă este acetat de flecainidă.
Tambocor 100 mg comprimate: Fiecare comprimat conţine acetat de flecainidă 100 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, ulei vegetal hidrogenat, stearat de magneziu

Prezentare:
50 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Tambocor 100 mg 50 comprimate Mylan(flecainidă) face parte din grupa medicament:antiaritmice , contine substanța activă:flecainida..

Grupa medicament: Antiaritmice

Substanța activă: Flecainida

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Mylan
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	5099151923189
Data de expirare	2028-11-01

Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan [5099151923189]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12759/2019/01-02-03 Anexa 1

12760/2019/01-02-03

Prospect

Prospect: Informații pentru utilizator

Tambocor 50 mg comprimate

Tambocor 100 mg comprimate

acetat de flecainidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect

1. Ce este Tambocor şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Tambocor

3. Cum să utilizați Tambocor

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Tambocor

6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

1. Ce este Tambocor și pentru ce se utilizează

Tambocor comprimate aparţine unei clase de medicamente denumite antiaritmice. Antiaritmicele acţionează

pentru reglarea ritmului cardiac.

Tambocor comprimate este utilizat pentru a trata următoarele boli, atunci când alte medicamente nu au avut

efect:

- contracţii cu frecvenţă crescută a camerelor superioare ale inimii (tahicardie joncţională, tahicardie

supraventriculară din cadrul sindromului WPW, fibrilaţie atrială paroxistică, în absenţa alterării funcţiei

ventriculului stâng);

- contracţii cu frecvenţă crescută a camerelor inferioare ale inimii care sunt manifeste clinic şi care afectează

calitatea vieţii (tahicardii ventriculare);

- bătăi neregulate ale camerelor inferioare ale inimii (extrasistole ventriculare);

- bătăi foarte rapide ale inimii care pot pune viaţa în pericol (tahicardii ventriculare cu potenţial letal).

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Tambocor

Nu utilizaţiTambocor:

 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la flecainidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament (vezi pct. 6)

 dacă aveţi insuficienţă cardiacă;

 dacă aveţi tulburări ale activităţii electrice a inimii – bătăi mai rapide, mai rare;

 dacă aveţi tensiunea arterială scăzută;

 dacă aţi avut şoc datorită funcţionării defectuoase a inimii (şoc cardiogen);

 dacă aveţi sindrom Brugada cunoscut;

 dacă aveţi fibrilaţie atrială (bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii);

 dacă luaţi tratament cu disopiramidă pentru activitatea neregulată a inimii;

 dacă aţi avut infarct miocardic (atac de cord);

 dacă aveţi boală cardiacă valvulară, disfuncţie de nod sinusal, defecte de conducere atrioventriculară,

bloc atrioventricular;

 dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi.

Atenționări și precauții

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Tambocor:

 dacă aveţi nivelul potasiului din sânge foarte scăzut

 dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii

 dacă aveţi stimulator cardiac

 dacă aveţi orice boală de inimă

 dacă aveţi inima mărită

 dacă aveţi bătăi rapide sau neregulate ale inimii după o operaţie pe inimă

 dacă vi s-a spus că aveţi o boală numită „boala nodului sinusal” manifestată prin bătăi neregulate ale inimii.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza evoluţia cardiacă regulat prin electrocardiogramă şi teste din

sânge.

Tambocor împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte

medicamente.

În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmaţi tratament cu unul dintre următoarele medicamente:

 verapamil, diltiazem sau beta-blocante (propranolol) - medicamente pentru tratamentul bătăilor neregulate

ale inimii;

 laxative – medicamente pentru tratamentul constipaţiei,

 corticosteroizi (betametazonă, hidrocortizon, prednison) – pentru tratarea inflamaţiilor,

 diuretice – folosite pentru scăderea tensiunii arteriale;

 fenitoină, fenobarbital şi carbamazepină – folosite pentru tratamentul epilepsiei;

 digoxin – folosit pentru stimularea activităţii inimii;

 amiodaronă – folosită pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii;

 cimetidină – medicament pentru scăderea acidităţii gastrice crescute;

 fluoxetină sau antidepresive triciclice (ex. amitriptilină) – recomandate pentru tratarea depresiei;

 clozapină – medicament antipshihotic;

 terfenadină sau mizolastină – folosite pentru tratarea reacţiilor alergice;

 medicamente antifumat – bupropion;

 chinină sau halfantrină – medicamente folosite pentru prevenţia şi tratamentul malariei;

 antifungice – terbinafină;

 antiepileptice – fenitoină, fenobarbital, carbamazepină.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,

adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Tambocor nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar, deoarece se ştie că

medicamentul traversează placenta şi ajunge în circulaţia fătului. Dacă administrarea acestuia în timpul sarcinii

nu poate fi evitată, se recomandă monitorizarea nivelului plasmatic al flecainidei în circulaţia maternă.

Dacă aţi putea fi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă şi luaţi sau ar trebui să începeţi să luaţi

Tambocor, consultaţi imediat medicul.

Flecainida trece în laptele matern. Flecainida trebuie să fie utilizată în timpul alăptării numai dacă beneficiile

depăşesc riscurile.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Tambocor vă poate provoca ameţeli şi tulburări ale vederii. Înainte de a lua decizia să conduceţi vehicule sau

de a folosi utilaje, asiguraţi-vă că nu aveţi astfel de reacţii adverse.

3. Cum să utilizați Tambocor

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Important:

Medicul dumneavoastră va alege doza care este potrivită pentru boala dumneavoastră. În mod obişnuit,

tratamentul cu Tambocor trebuie iniţiat în spital.

Adulţi

Aritmii supraventriculare (bătăi neregulate ale inimii care sunt iniţiate în camerele superioare ale inimii)

Doza de iniţiere este Tambocor 50 mg de două ori pe zi. Dacă nu este obţinut rezultatul dorit, doza zilnică

poate fi crescută până la 300 mg.

Aritmii ventriculare (bătăi neregulate ale inimii care sunt initiate în camerele inferioare ale inimii).

Doza de iniţiere este Tambocor 100 mg de două ori pe zi. În cazul în care este necesară obţinerea rapidă a

controlului aritmiei sau pacientul este supraponderal, doza maximă zilnică este de 400 mg.

După 3-5 zile de la debutul tratamentului se poate încerca reducerea dozei, până la doza minimă care menţine

controlul aritmiei. Reducerea dozelor este posibilă în tratamentul de lungă durată.

Măsurarea concentraţiei plasmatice a flecainidei:

- sunt necesare concentraţii plasmatice de 200 – 1000 ng/ml pentru a obţine un efect terapeutic maxim;

- important! Concentraţiile plasmatice de 700 – 1000 ng/ml sunt asociate cu apariţia mai frecventă

a reacţiilor adverse;

Utilizarea la copii

Tambocor nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani deoarece datele disponibile sunt

insuficiente.

Vârstnici

Clearance-ul plasmatic al flecainidei poate fi scăzut la vârstnici, iar ajustarea dozelor dumneavoastră trebuie să

ţină cont de acest aspect.

Pacienţi cu insuficienţă renală

La pacienţii cu insuficienţă renală semnificativă (clearance-ul creatininei de 35 ml/min. şi l,73 m2 sau mai mic)

doza iniţială maximă trebuie să fie de 100 mg pe zi (sau 50 mg de 2 ori pe zi). În cazul utilizării la aceşti pacienţi,

se recomandă monitorizarea frecventă a concentraţiilor plasmatice.

Alte grupe speciale de pacienţi

La pacienţii cu reducere marcată a debitului cardiac (insuficienţă cardiacă gradele III–IV NYHA sau cu fracţie

de ejecţie a ventriculului stâng sub 35 %) şi pacienţii cu insuficienţă hepatică manifestă clinic, doza de

flecainidă trebuie ajustată individualizat, sub control EKG repetat şi prin determinări ale concentraţiei

plasmatice a flecainidei.

La pacienţii cu stimulator cardiac, doza de flecainidă nu trebuie să depăşească 100 mg de 2 ori pe zi, deoarece

poate influenţa ritmul de descărcare a stimulului electric.

Comprimatele se administrează cu puţin lichid în timpul meselor sau după mese. Durata administrării

Tambocor nu este limitată şi depinde de starea clinică a pacientului.

Dacă utilizaţi mai mult Tambocor decât trebuie

Dacă aţi luat accidental o doză mai mare decât trebuia, mergeţi imediat la cea mai apropiată unitate de primiri

urgenţe a unui spital sau anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Tambocor

Dacă aţi uitat să luaţi o doză luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă sunteţi foarte aproape de momentul

administrării următoarei doze nu mai luaţi doza uitată, ci luaţi-o direct pe următoarea. Nu luaţi o doză dublă

pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Tambocor

Nu opriţi administrarea Tambocor fără a-l întreba pe medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Opriţi administrarea Tambocor şi luaţi legătura cu medicul dumneavoastră imediat dacă apare una

dintre următoarele reacţii alergice:

- reacţii alergice cutanate însoţite sau nu de mâncărime;

- umflare a feţei, limbii, buzelor şi gâtului;

- dificultăţi la respiraţie şi înghiţire.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar una dintre următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane ):

 ameţeli, de obicei trecătoare

 vedere înceţoşată sau dublarea imaginii.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

 agravarea stării inimii dumneavoastră;

 apariţia unor noi manifestări la nivelul inimii, cum ar fi modificări ale frecvenţei bătăilor inimii

dumneavoastră (mai ales la persoanele care aveau probleme cu inima anterior),

 respiraţie dificilă,

 senzaţie sau stare de rău,

 stare de teamă,

 afectare a mişcărilor,

 senzaţie de înţepătură în orice parte a corpului,

 probleme de coordonare,

 înroşirea bruscă şi trecătoare a feţei,

 transpiraţii abundente,

 senzaţie de leşin,

 tremurături,

 senzaţie de rotire a spaţiului înconjurător,

 senzaţie de oboseală accentuată,

 febră,

 edem,

 diaree,

 constipaţie,

 durere abdominală,

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

 modificări ale numărului şi formei celulelor din sânge,

 inflamaţii ale plămânului (pneumonite),

 uscăciune a gurii,

 modificări ale gustului,

 greaţă, vărsături, constipaţie, durere abdominală, scădere a apetitului, diaree, dispepsie, flatulenţă,

 dermatită alergică, iritaţie cutanată, alopecie,

 senzaţie de amorţeală la nivelul degetelor datorită afectării nervilor de la acest nivel.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

 afectarea sistemului imunitar care asociază inflamaţie,

 creştere a nivelului enzimelor hepatice,

 halucinaţii, depresie, stare confuzională, anxietate, amnezie, insomnie,

 parestezie, ataxie, hipoestezie, hiperhidroză, sincopă, tremurături, roşeaţă, somnolenţă, cefalee,

neuropatie periferică, convulsii, diskinezie,

 ţiuituri în urechi, ameţeli,

 colorarea în galben a albului ochilor sau/şi pielii (icter),

 nervozitate.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

 depuneri de particule în porţiunea anterioară a ochiului (depozite corneene),

 creşterea anticorpilor antinucleari cu sau fără inflamaţie sistemică,

 reacţii de fotosensibilitate,

 dureri de muşchi şi articulaţii,

 impotenţă.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

 creşterea intervalelor PR şi QRS, alterarea pragului de stimulare cardiacă,

 bloc atrio-ventricular de gradul 2 şi bloc atrio-ventricular de gradul 3, stop cardiac, ritm scăzut al

bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă, ritm crescut al bătăilor inimii,

 demascarea unui sindrom Brugada preexistent,

 fibroză pulmonară, boală pulmonară interstiţială,

 artralgie și mialgie.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui

medicament.

5. Cum se păstrează Tambocor

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Tambocor 50 mg comprimate

A se păstra la temperaturi sub 30oC, în ambalajul original, pentru a fi protejate de lumină şi umiditate.

Tambocor 100 mg comprimate

A se păstra la temperaturi sub 30oC, în ambalajul original, pentru a fi protejate de lumină şi umiditate

Nu utilizaţi Tambocor comprimate după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă

la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să

aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Tambocor

Substanţa activă este acetat de flecainidă.

Tambocor 50 mg comprimate: Fiecare comprimat conţine acetat de flecainidă 50 mg.

Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, ulei vegetal

hidrogenat, stearat de magneziu.

Tambocor 100 mg comprimate: Fiecare comprimat conţine acetat de flecainidă 100 mg.

Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, ulei vegetal

hidrogenat, stearat de magneziu.

Cum arată Tambocor și conținutul ambalajului

Tambocor 50 mg comprimate

Comprimate de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu diametrul de aproximativ 6,35 mm

Cutie cu un blister UPVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate

Cutie cu 2 blistere UPVC-PVDC/Al a câte 25 comprimate

Cutie cu 4 blistere UPVC-PVDC/Al a câte 25 comprimate

Tambocor 100 mg comprimate

Comprimate de culoare albă, rotunde, biconvexe, prevăzute cu linie mediană pe una din fețe, cu diametrul de

aproximativ 8,5 mm

Cutie cu un blister UPVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate

Cutie cu 2 blistere UPVC-PVDC/Al a câte 25 comprimate

Cutie cu 4 blistere UPVC-PVDC/Al a câte 25 comprimate

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36, Grange Parade,

Baldoyle Industrial Estate,

Dublin 13, Irlanda

Fabricantul:

Mylan Hungary Kft.

Mylan utca 1

Komárom

H-2900

Ungaria

Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2020

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 21-12-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

MYLAN

121,32 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan

flecainidă

Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan [5099151923189]

Tambocor, 100 mg, 50 comprimate, Mylan [5099151923189]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Betaserc, 24 mg, 60 comprimate orodispersabile, Mylan

Fevarin, 100 mg, 30 comprimate filmate, Mylan

Klacid, 250 mg, 14 comprimate filmate, Mylan

Darob, 80 mg, 20 comprimate, Mylan

Fevarin, 50 mg, 30 comprimate filmate, Mylan

Driptane, 5 mg, 60 comprimate, Mylan

Betaserc, 8 mg, 100 comprimate, Mylan

Erlotinib Mylan, 150mg, 30 comprimate, Mylan

Klacid SR, 500 mg, 5 comprimate cu eliberare prelungita, Mylan

Leponex, 25 mg, 50 comprimate, Mylan

Venclyxto, 100 mg, 14 comprimate filmate, Abbvie

Duphaston, 10 mg, 20 comprimate filmate, Mylan

Alte produse ale brandului Mylan

Tarka, 180 mg/2 mg, 28 comprimate cu eliberare prelungită, Mylan

Lactecon, 667 g/l soluție orală, 200 ml, Mylan

Klacid, 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală, 100 ml,...

Leponex, 25 mg, 50 comprimate, Mylan

Leponex, 100 mg, 50 comprimate, Mylan

Hidrasec pulbere orala, 100mg, 20 plicuri, Mylan

Hidrasec pulbere orala, 30mg, 16 plicuri, Mylan

Hidrasec pulbere orala, 10mg, 16 plicuri, Mylan

Erlotinib Mylan, 150mg, 30 comprimate, Mylan

Omacor 1000 mg, 28 capsule moi, Mylan

Allergodil picaturi oftalmice, 0,5 mg/ml, 6 ml, Mylan

Pankreal 35000, 50 capsule gastrorezistente, Mylan