5
Dacă încetaţi să luaţi Thrombo ASS
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu Thrombo ASS.
Dacă observaţi apariţia reacţiilor adverse, medicul va discuta cu dumneavoastră despre posibila
înlocuire a tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele
Dacă observaţi oricare dintre următoarele simptome sau semne, adresaţi-vă imediat unui medic:
Tulburări la nivelul tractului digestiv cum sunt ulcere, inflamaţii şi afectarea mucoasei
stomacului care pot duce la sângerări gastro-intestinale severe. Scaune de culoare neagră sau
vărsături cu sânge pot fi simptome severe de sângerarela nivelul stomacului.
Probabilitatea apariţiei acestor reacţii adverse creşte la doze mari, însă ele pot apărea şi la doze
mici. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat timp îndelungat, sângerările digestive pot duce la
anemie (deficit de fier).
Reacţii severe la nivelul pielii cu formare de băşici sau descuamare (foarte rar incluzând
eritem polimorf şi necroza pielii), posibil însoţite de o scădere a tensiunii arteriale, dificultăţi
la respiraţie, probleme circulatorii sau umflarea pe fond alergic a feţei, limbii sau gâtului,
uneori cu probleme la înghiţire sau la respiraţie, în special la pacienţii cu astm bronşic.
În plus, au fost raportate următoarele reacţii adverse. Acestea sunt clasificate în funcţie de frecvenţă:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
tulburări gastrointestinale cum sunt dureri abdominale, arsuri în capul pieptului, greaţă,
vărsături, , diaree, indigestie.
Mai puţin frecvente (pot afectapână la 1 din 100 persoane)
reacţii de hipersensibilitate cum sunt spasm la nivelul bronşiilor şi erupţii trecătoare pe piele;
sângerări la nivelul tubului digestiv, care foarte rar pot determina perforaţii digestive
curgerea nasului, probleme la respiraţie.
Rare (pot afecta până la 1din 1000 persoane)
dureri de cap, ameţeli, confuzie (posibile semne ale supradozajului, în special la pacienţi
vârstnici);
dificultăţi de auz, zgomote în urechi (posibile semne ale supradozajului, în special la pacienţi
vârstnici);
inflamarea vaselor de sânge (vasculită);
spasme bronşice, atacuri de astm.
Foarte rare(pot afectapână la 1 din 10000 persoane)
sângerări grave cum sunt cele la nivelul creierului, în special la pacienţii cu tensiune arterială
care nu este adecvat controlată şi/sau tratament anticoagulant administrat concomitent, care, în
cazuri izolate, poate pune viaţa în pericol;
scăderea cantităţii de zahăr din sânge
creşterea valorilor serice ale enzimelor ficatului afectarea funcţieificatului;
afectarea funcţiei rinichilor, insuficienţă renală acută;
sindrom Reye (afecţiune rară, dar care pune viaţa în pericol, afectează uneori copiii şi
adolescenţii care prezintă febră; vezi punctul 2 “ Copii şi adolescenţi”).