Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Nefrix 25 mg, 25 comprimate, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 5944705003551
Data expirarii: 28-02-2022
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
9.24 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Sunt 111 in stoc
  • Dristor : Sunt 94 in stoc
  • Vivo Constanta : Sunt 70 in stoc
  • Barbu Vacarescu : Sunt 49 in stoc
  • Rahova : Sunt 35 in stoc

Nefrix 25 mg, 25 comprimate, Zentiva [5944705003551]

COMPOZIȚIE- Un comprimat conține hidroclorotiazidă 25 mg și excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidona K 30, acid stearic.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ- Diuretice cu efect moderat, tiazide.

INDICAȚII TERAPEUTICE- Edeme de cauza cardiacă sau renală. Edeme de cauza hepatică, adesea în asociere cu diuretice care economisesc potasiul. Hipertensiune arterială - se asociază obișnuit altor medicamente antihipertensive. Diabet insipid central și nefrogen.

CONTRAINDICAȚII- Hipersensibilitate la hidroclorotiazida, alte tiazide, la compuși sulfonamidici sau la oricare dintre excipienții medicamentului. Insuficientă renală severă (clearance al creatininei Encefalopatie hepatică. Copii cu vârstă sub 5 ani.

PRECAUȚII- Ca și alte saluretice, hidroclorotiazida poate determina dezechilibru lichidian și electrolitic – hipokaliemie, hiponatriemie, alcaloza hipocloremica, hipomagneziemie, hipercalcemie. Manifestările clinice constau în uscăciunea gurii, sete, astenie, somnolență, neliniște, stare confuziva, hipotonie musculară, mialgii sau crampe musculare, hipotensiune arterială, tahicardie, greață, vărsături, oligurie. Riscul dezechilibrelor hidroelectrolitice face necesar controlul periodic al electrilitilor plasmatici. Hipokaliemia este favorizată de tratamentul prelungit și este mai fecventa la pacienții vârstnici și/sau denutriti și/sau tratați polimedicamentos, la pacienții cu ciroză decompensată (ascită, edeme), la coronarieni, la pacienții cu insuficiență cardiacă sau la cei cu sindrom QT prelungit (congenital sau medicamentos). Hipokaliemia poate determina aritmii și crește riscul aritmogen al glicozidelor cardiace. Tratamentul constă în suplimentarea potasiului sau administrarea de diuretice care economisesc potasiul (spironolactona, amilorid, triamteren). Hiponatriemia de dilutie impune scăderea aportului lichidian. În caz de hiponatriemie se liberalizează dietă, eventual se suplimentează aportul de sare. Hipercalcemia marcată în timpul tratamentului cu tiazide poate semnifică un hiperparatiroidism mascat. Tratamentul cu hidroclorotiazida trebuie întrerupt înainte de efectuarea testelor funcționale paratiroidiene. Diureticele tiazidice favorizează retenția de urâți, pot crește uricemia și pot agrava guță. Se recomandă ajustarea dozei în funcție de concentrația plasmatică a acidului uric. Diureticele tiazidice pot determina hiperglicemie, diabetul zaharat latent poate deveni manifest, iar cel manifest se poate agrava. Utilizarea la pacienții diabetici impune prudență și ajustarea dozelor de antidiabetice orale, în funcție de valorile glicemiei. La pacienții tratați timp îndelungat cu diuretice tiazidice este posibilă creșterea colesterolului și trigliceridelor plasmatice; semnificația clinică nu este cunoscută. Au fost semnalate cazuri de agravare a lupusului eritematos sistemic la pacienții tratați cu diuretice tiazidice. Sportivii trebuie atenționați că medicamentul poate determina pozitivarea testelor antidopping.
INTERACȚIUNI- Alcool etilic, barbiturice, opioide: risc de hipotensiune arterială ortostatică. Medicamente antidiabetice (insulină sau antidiabetice orale): favorizarea hiperglicemiei de către hidroclorotiazida; este necesară prudență și ajustarea dozelor de antidiabetice. Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IEC): risc de hipotensiune arterială brusc apărută și/sau insuficientă renală acută la începutul tratamentului, în caz de depletie hidrosalina preexistentă. Deoarece în hipertensiunea arterială tratamentul prealabil cu diuretice poate determina o depletie hidrosalina, se recomandă fie întreruperea diureticului înaintea tratamentului cu IEC și reintroducera diureticului ulterior, dacă este necesar, fie administrarea inițială a unor doze mici de IEC și creșterea lor progresivă. Alte medicamente antihipertensive: creșterea efectului antihipertensiv. Colestiramina și colestipol (rășînă schimbătoare de ioni): scăderea absorbției intestinale a hidroclorotiazidei.
Corticosteroizi, tetracosactide: scăderea efectului antihipertensiv.
Glicozide cardiace: favorizarea aritmiilor.
Curarizante antidepolarizante (de exemplu tubocurarina): posibil potențarea efectului curarizant.
Litiu: scăderea eliminării renale a litiului cu creșterea litemiei și a riscului toxic; în general, asocierea hidroclorotiazidei cu litiu este contraindicată. Dacă asocierea nu poate fi evitată se recomandă monitorizarea litemiei și scăderea dozelor.
Sultopridă: risc major de tulburări de ritm ventricular, în special torsada vârfurilor.
Antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, acid acetilsalicilic în doze mari (> 3 g pe zi): pot determina insuficientă renală acută la pacienții cu risc (vârstnici, deshidratați) prin scăderea filtrării glomerulare: scad efectul diuretic și antihipertensiv al hidroclorotiazidei. Se recomandă hidratarea pacientului și monitorizarea funcției renale în special la începutul tratamentului.
Amantadină: hidroclorotiazida scade eliminarea amantadinei, crescandu-i toxicitatea.
Anticoagulante cumarinice: hidroclorotiazida poate determina scăderea efectului anticoagulant.
Substanțe iodate de contrast: în caz de deshidratare, risc crescut de insuficientă renală acută. Se recomandă hidratarea pacientului înaintea administrării substanțelor iodate de contrast.

ATENȚIONĂRI SPECIALE- Utilizarea hidroclorotiazidei la pacienții cu afecțiuni renale severe poate agrava insuficientă renală; dacă se produce o evoluție progresivă a insuficienței renale administrarea hidroclorotiazidei trebuie întreruptă. Utilizarea hidroclorotiazidei la pacienții cu afectare hepatică poate precipită comă hepatică, de aceea necesită multă prudență. Datorită conținutului de lactoză, medicamentul nu este recomandat pacienților cu galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbție a glucozei sau galactozei sau deficit de lactaza (sindrom Lapp).

Copii- La copii cu vârstă sub 5 ani se recomandă administrarea de forme farmaceutice adecvate vârstei.

Sarcina și alăptarea- Studiile preclinice la șobolan, șoarece și iepure nu au evidențiat malformații externe sau alte reacții adverse ale hidroclorotiazidei la fetuși. Nu există studii controlate, adecvate la femeia însărcinată. Hidroclorotiazida nu este recomandată și nu trebuie niciodată prescrisă în caz de edeme fiziologice de sarcina. Poate determina ischemie feto-placentară cu hipotrofie fetală. Totuși, poate fi recomandată în caz de edeme cardiace, hepatice sau renale la femeia însărcinată. Hidroclorotiazida traversează barieră feto-placentară, cu risc de icter, trombocitopenie și alte reacții adverse (semnalate la adult) pentru făt și nou-născut. Hidroclorotiazida se elimină în lapte și inhibă secreția lactata; de aceea, nu se administrează în timpul alăptării sau se întrerupe alăptarea.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje- Nefrix 25 mg nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacienții trebuie atenționați că în timpul tratamentului pot să apară amețeli, tulburări de vedere sau sindrom confuzional.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulți:
Doză uzuală recomandată este de un comprimat Nefrix 25 mg (25 mg hidroclorotiazida) pe zi. Pentru tratamentul edemelor, de exemplu în insuficientă cardiacă, doză recomandată este de un comprimat Nefrix 25 mg (25 mg hidroclorotiazida) de 1 - 2 ori pe zi. La nevoie, doză poate fi crescută până la cel mult 4 comprimate Nefrix 25 mg (100 mg hidroclorotiazida) pe zi. Pentrul tratamentul hipertensiunii arteriale, doză recomandată este de 1/2 - 1 comprimat Nefrix 25 mg (12,5 - 25 mg hidroclorotiazida) o dată pe zi. Administrarea se face dimineața și eventual la prânz, la început zilnic, apoi în funcție de situația clinică, câte 3 – 4 zile pe săptămâna sau o dată la două zile. Dozele recomandate în diabetul insipid sunt de 1 – 4 comprimate Nefrix 25 mg (25 - 100 mg hidroclorotiazidă) pe zi.

Copii: Doză uzuală recomandată este de 1 – 2 mg hidroclorotiazida/kg și zi în una sau două prize. La copii cu vârstă sub 5 ani se recomandă administrarea de forme farmaceutice adecvate vârstei.

REACȚII ADVERSE - În timpul tratamentului cu hidroclorotiazida au fost raportate frecvent hipokaliemie și hipocloremie cu alcaloză. Mai puțin frecvent, au fost raportate: hiponatriemie, greață, vărsături, anorexie, diaree, hipotensiune arterială ortostatica, amețeli, tulburări de vedere sau sindrom confuzional, cefalee, fotosensibilizare, disfuncție sexuală. Reacții adverse rare sunt: agranulocitoză, trombocitopenie, aplazie medulara, anemie hemolitică, erupții cutanate alergice, colecistită, pancreatita, hiperuricemie sau guță, icter colestatic. În timpul tratamentului cu hidroclorotiazida pot să apară creșteri ale glicemiei. La doze mari, pot să apară creșteri ale lipidelor plasmatice, foarte rar hipercalcemie.

SUPRADOZAJ- Dozele excesive de hidroclorotiazida determina dezechilibre electrolitice marcate și deshidratare. Tratamentul constă în evacuare gastrică și/sau administrare de cărbune activat, corectarea dezechilibrului hidroelectrolitic, măsuri de susținere și simptomatice.

PĂSTRARE- A nu se utiliza după dată de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 250C, în ambalajul original. A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor.

AMBALAJ- Cutie cu un blister din PVC/Al a 25 comprimate.


Data ultimei actualizari: 30-07-2018
Momentan acest produs nu are specificații atribuite!

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza