Lazertinib (substanța activă)

Definitie

Lazertinib este un inhibitor ireversibil al tirozin kinazei (TKI) EGFR.

Medicamentele care contin lazertinib sunt incadrate in clasa farmacoterapeutica: medicamente antineoplazice, inhibitori de protein kinaza.

Actiune farmacologica

Lazertinib este un inhibitor ireversibil al tirozin kinazei (TKI) EGFR. Acesta inhiba selectiv atat mutatiile de activare primara din domeniul EGFR (deletii la nivelul exonului 19 si mutatii de substitutie L858R la nivelul exonului 21), cat si mutatia de rezistenta T790M din domeniul EGFR, avand in acelasi timp o activitate mai redusa impotriva EGFR de tip salbatic.

Indicatii terapeutice

Utilizat in asociere cu amivantamab este indicat in tratamentul de prima linie la pacienti adulti cu cancer pulmonar fara celule mici (NSCLC) in stadiu avansat, cu deletii la nivelul exonului 19 al EGFR sau mutatii de substitutie L858R la nivelul exonului 21 al EGFR.

Reactii adverse

Cele mai frecvente reactii adverse de toate gradele au fost eruptie cutanata tranzitorie (89%), toxicitate la nivelul unghiilor (71%), reactie adversa legata de perfuzie (amivantamab) (63%), hipoalbuminemie (amivantamab) (48%), hepatotoxicitate (47%), edem (amivantamab) (47%), stomatita (43%), tromboembolism venos (36%), parestezie (34%), fatigabilitate (32%), constipatie (29%), diaree (29%), xerodermie (26%), apetit alimentar scazut (24%), prurit (24%), hipocalcemie (21%), alte tulburari oculare (21%) si greata (21%).

Cele mai frecvente reactii adverse grave au inclus tromboembolism venos (11%), pneumonie (4,0%), eruptii cutanate (3,1%), boala pulmonara interstitiala/pneumonita (2,9%), COVID-19 (2,4%), hepatotoxicitate (2,4%), efuziune pleurala (2,1%), reactie adversa legata de perfuzie (amivantamab) (2,1%), insuficienta respiratorie (1,4%), fatigabilitate (1,2%), edem (amivantamab) (1,2%),
hipoalbuminemie (amivantamab) (1,2%) si hiponatremie (1,2%).

La pacientii carora li s-a administrat in asociere cu amivantamab, cele mai frecvente reactii adverse care au dus la oprirea administrarii oricareia dintre substantele din cadrul tratamentului au fost eruptiile cutanate (6%), reactie adversa legata de perfuzie (amivantamab) (4,5%), toxicitate la nivelul unghiilor (3,6%), boala pulmonara interstitiala/pneumonita (2,9%), tromboembolism venos (2,9%),
pneumonie (1,9%) si edem (amivantamab) (1,7%). 

Pentru lista completa si exacta a reactiilor adverse trebuie consultat prospectul medicamentului care contine lazertinib.

Profil de siguranta:

Acest medicament se elibereaza numai pe baza de prescriptie medicala! Administrati medicamentul asa cum v-a fost prescris de medic!

Adresati-va medicului dvs. in cazul in care aveti intrebari sau nelamuriri cu privire la tratament sau aveti ingrijorari cu privire la starea dvs. de sanatate!

Bibliografie:

Lazertinibum, Mediately platforma online oficiala

Agentia Nationala a Medicamentului, platforma online oficiala