Vărsăturile intervenite la 3 până la 4 ore de la ingestia drajeului pot reduce absorbţia substanţelor
active. Diareea are acelaşi efect, prin mărirea motilităţii intestinale. În acest caz, trebuie urmate
instrucţiunile referitoare la drajeurile omise.
Dacă nu aţi avut sângerare menstruală
În cazul în care nu apare menstruaţia, trebuie efectuat un test de sarcină - rezultatele acestuia nu sunt
influenţate de acest medicament. Concepţia este foarte puţin probabilă dacă Milligest a fost
administrat conform instrucţiunilor, nu au apărut vărsături şi nu sunt utilizate alte medicamente
concomitent. În pofida acestora, trebuie exclusă sarcina înainte de continuarea tratamentului cu
contraceptive hormonale.
Dacă încetaţisă utilizaţi Milligest
Puteţi întrerupe utilizarea acestui medicament oricând doriţi. Dacă întrerupeţi utilizarea Milligest
pentru a rămâne gravidă, utilizaţi altă metodă contraceptivă până când veţi avea o menstruaţie
adevărată. În acest caz, va fi mai uşor pentru medic să anticipeze data naşterii copilului
dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Dacă manifestaţi oricereacţii adverse, în special dacă sunt severe şi persistente sau dacă
apare o modificare a stării de sănătate care credeţi că se poate datora Milligest, vă rugăm să discutaţi
cu medicul dumneavoastră.
Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariţie a
cheagurilor de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la
nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informaţii mai detaliate privind diferitele
riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi pct. 2 „Ce trebuie să ştiţi
înainte să luaţi Milligest”.
Sângerările neregulate (sângerări intermenstruale) sunt foarte frecvente pe parcursul lunilor iniţiale ale
contracepţiei cu acest medicament.
Următoarele reacţii adverse pot apărea pe parcursul contracepţiei hormonale: greaţă, vărsături, dureri
de cap, sensibilitate a sânilor, modificări ale greutăţii corporale şi ale libidoului, stări depresive, pete
maronii pe faţă (cloasmă), tulburări menstruale, toleranţă scăzută la purtarea lentilelor de contact.
Reacţiile adverse rare includ creşterea tensiunii arteriale, afecţiuni ale vezicii biliare, icter
(îngălbenirea pielii), iritaţii ale pielii, căderea părului, modificări ale secreţiilor vaginale, candidoză
vaginală, oboseală neobişnuită, diaree,cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene
sau al unei artere, de exemplu: la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP), la nivelul
plămânului (adică EP), atac de cord, atac cerebral, mini-atac cerebral sau simptome temporare similare
atacului cerebral, cunoscute ca atac ischemic tranzitor (AIT), cheaguri de sânge la nivelul ficatului,
stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului. Probabilitatea de apariţie a unui cheag de sânge este
mai crescută dacă aveţi orice alte afecţiuni care determină creşterea acestui risc (Vezi pct. 2 pentru
informaţii suplimentare privind afecţiunile care determină creşterea riscului de apariţie a cheagurilor
de sânge şi simptomele unui cheag de sânge).
Foarte rar pot apărea următoarele reacţii adverse mai severe:
− formarea cheagurilor de sânge în vasele de sânge (tromboza venelor profunde, embolie pulmonară,
infarct miocardic şi accident vascular cerebral). Fumatul excesiv este asociat cu un risc mai mare
de tromboză, în special la femeile peste 35 de ani, de aceea trebuie să informaţi medicul dacă
fumaţi. Factorii potenţiali de predispoziţie la tromboză includ şi antecedentele de tulburări de