Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Grimodin 100 mg, 60 capsule, Egis Pharmaceutical

Cod bare: 5995327134536
Data expirarii: 31-10-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
37.05 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil

Grimodin 100 mg, 60 capsule, Egis Pharmaceutical [5995327134536]

Substanţa activă este gabapentina. Fiecare capsulă conţine gabapentină 100 mg.

Prezentare:
60 capsule


Data ultimei actualizari: 01-04-2020

Grimodin 100 mg, 60 capsule, Egis Pharmaceutical [5995327134536]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5666/2013/01-03 Anexa 1
NR. 5667/2013/01-02-03-04-05-06-07
NR. 5668/2013/01-02-03-04-05-06-07
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Grimodin 100 mg capsule
Grimodin 300 mg capsule
Grimodin 400 mg capsule
Gabapentină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Grimodin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Grimodin
3. Cum să utilizaţi Grimodin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Grimodin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Grimodin şi pentru ce se utilizează
Grimodin face parte din grupa de medicamente utilizată pentru tratamentul epilepsiei şi durerii din cadrul
neuropatiei periferice (durere de lungă durată cauzată de deteriorările de la nivelul nervilor).
Substanţa activă din Grimodin este gabapentina.
Grimodin este utilizat pentru a trata:
Diferite forme de epilepsie (convulsii care la început sunt limitate la o anumită parte a creierului,
indiferent dacă se răspândesc sau nu în alte părţi ale creierului). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Grimodin pentru a vă ajuta să trataţi epilepsia, atunci când tratamentul curent nu vă
controlează în totalitate afecţiunea. Cu excepţia cazului în care vi s-a recomandat altfel, trebuie să
adăugaţi Grimodin la tratamentul pe care îl urmaţi deja. De asemenea, Grimodin poate fi utilizat
ca unic medicament pentru tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 12 ani.
Durerea din cadrul neuropatiei periferice (durere de lungă durată cauzată de deteriorările de la
nivelul nervilor). O varietate de boli diferite pot determina dureri neuropate periferice (care apar
2
în primul rând la nivelul picioarelor şi/sau braţelor), cum este diabetul zaharat sau zona zoster.
Senzaţia de durere poate fi descrisă astfel: căldură, arsură, zvâcnituri, durere acută şi bruscă,
junghi, crampe, usturime, înţepături, furnicături, amorţeală, etc.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Grimodin
Nu utilizaţi Grimodin
- dacă sunteţi alergic la gabapentină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Grimodin, adresaţi-vămedicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- dacă aveți probleme ale rinichilor medicul dumneavoastră vă poate prescrie o altă schemă de
tratament
- dacă efectuaţi şedinţe de hemodializă (eliminarea produselor de degradare din cauza insuficienţei
renale), adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi dureri musculare şi/sau oboseală
musculară
- dacă prezentaţi unele simptome cum sunt durere persistentă la nivelul stomacului, greaţă şi
vărsături, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece acestea pot fi simptomele unei
pancreatite acute (pancreas inflamat)
- dacă aveți tulburări ale sistemului nervos, tulburări respiratorii sau dacă aveți peste 65 de ani,
medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă terapeutică diferită
Din experienţa de după punerea pe piaţă, au fost raportate cazuri de utilizare abuzivă şi dependenţă de
gabapentină. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi antecedente de abuz de medicamente sau
dependenţă.
Un număr mic dintre persoanele tratate cu antiepileptice, cum este şi gabapentina, pot avea gânduri de
autovătămare sau chiar de sinucidere. În cazul în care aveţi astfel de gânduri, adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră.
Informaţii importante despre potenţialul de apariţie a unor reacţii adverse grave
Un număr mic de persoane care utilizează Grimodin pot avea o reacţie alergică sau o reacţie gravă la
nivelul pielii, care dacă nu este tratată poate evolua, conducând la probleme grave. Trebuie să ştiţi care
sunt simptomele pe care să le urmăriţi în timp ce utilizați Grimodin.
Citiți descrierea acestor simptome la punctul 4 al acestui prospect la „Adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră dacă prezentaţi unul din următoarele simptome după ce aţi utilizat acest medicament
deoarece acestea pot deveni grave”.
Slăbiciunea musculară, sensibilitatea sau durerea, asociate în special cu o stare generală proastă sau o
temperatură ridicată, pot fi cauzate de o ruptură musculară anormală care poate pune în pericol viața și
poate determina probleme ale rinichilor. De asemenea, este posibil să apară modificări ale culorii urinei și
modificări ale rezultatelor testelor de sânge (în special valori crescute ale creatinfosfokinazei în sânge).
Dacă manifestați oricare dintre aceste semne sau simptome, vă rugăm să contactați imediat medicul
dumneavoastră.
Grimodin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente. În special, spuneți medicului dumneavoastră (sau farmacistului) dacă
3
luați sau ați luat recent orice medicamente pentru convulsii, tulburări de somn, depresie, anxietate sau
pentru orice alte probleme de natură neurologică sau psihiatrică.
Medicamente care conţin opioide cum este morfina
Spuneţi medicului sau farmacistului dacă utilizaţi orice medicamente care conţin opioide (cum este
morfina), deoarece opioidele pot creşte efectul Grimodin. În plus, asocierea Grimodin cu opioide poate
determina simptome cum sunt somnolență și/sau greutate la respirație.
Antiacide utilizate pentru indigestie
Dacă Grimodin se administrează în acelaşi timp cu antiacide care conţin aluminiu şi magneziu, absorbţia
Grimodin din stomac poate fi scăzută. Ca urmare, se recomandă ca Grimodin să fie administrat cu cel
puţin două ore după utilizarea antiacidului.
Grimodin:
-nu este de aşteptat să interacţioneze cu alte medicamente antiepileptice sau cu
anticoncepţionalele orale.
-poate influenţa unele teste de laborator; dacă trebuie să vi se efectueze un test al urinei spuneţi-i
medicului dumneavoastră sau personalului medical din spital despre medicamentele pe care le
utilizaţi.
Grimodin împreună cu alimente
Grimodin poate fi administrat cu sau fără alimente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Grimodin nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care nu sunt alte recomandări din
partea medicului dumneavoastră. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive
eficace.
Nu există studii specifice privind utilizarea gabapentinei la femeile gravide, dar în cazul altor
medicamente antiepileptice utilizate în tratamentul convulsiilor s-a raportat un risc crescut al afectării
fătului, în special atunci când se administrează în acelaşi timp mai multe medicamente anticonvulsivante.
De aceea, ori de câte ori este posibil şi numai la recomandarea medicului dumneavoastră, trebuie să
utilizaţi doar un singur medicament anticonvulsivant în timpul sarcinii.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi rămas gravidă, credeţi că aţi rămas gravidă sau
dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Grimodin. Nu întrerupeţi brusc
administrarea acestui medicament, deoarece acest lucru poate determina apariţia convulsiilor de
întrerupere, care pot avea consecinţe grave asupra dumneavoastră şi a copilului.
Alăptarea
Gabapentina, substanţa activă din compoziţia Grimodin este eliminată în laptele matern. Deoarece efectele
asupra sugarului nu sunt cunoscute, nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu Grimodin.
Fertilitatea
Nu există niciun efect asupra fertilității în studiile la animale.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
4
Grimodin poate determina ameţeli, somnolenţă şi oboseală. Nu trebuie să conduceţi vehicule, să folosiţi
utilaje complexe sau să vă implicaţi în activităţi potenţial periculoase, atât timp cât nu ştiţi cum vă
influenţează medicamentul capacitatea de a executa astfel de activităţi.
Grimodin conţine lactoză (un tip de zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi
intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Grimodin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza potrivită.
Epilepsie, doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi:
Utilizaţi numărul de capsule exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. De regulă, medicul
dumneavoastră vă va creşte doza treptat.
În general, doza de început este cuprinsă între 300 şi 900 mg pe zi. Apoi, doza poate fi crescută, în trepte,
până la maxim 3600 mg pe zi şi medicul vă va recomanda să utilizaţi această doză divizată în trei doze,
adică dimineaţa, la prânz şi seara.
Utilizarea la copii cu vârsta de 6 ani și peste:
Doza administrată copilului dumneavoastră va fi stabilită de medic şi va fi calculată în funcţie de greutatea
acestuia. Tratamentul va fi început cu o doză mică, care va fi crescută gradat, pe o perioadă de
aproximativ 3 zile. Doza recomandată necesară pentru a controla epilepsia este de 25-35 mg /kg şi
zi. De regulă, această doză se administrează divizat în 3 doze, utilizând capsula (capsulele) în fiecare zi,
dimineaţa, la prânz şi seara.
Grimodin nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Durerea din cadrul neuropatiei periferice, doza recomandată este:
Adulţi:
Utilizaţi numărul de capsule exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. De regulă, medicul
dumneavoastră vă va creşte doza treptat.
În general, doza de început este cuprinsă între 300 şi 900 mg pe zi. Apoi, doza poate fi crescută, în trepte,
până la maxim 3600 mg pe zi şi medicul vă va recomanda să utilizaţi această doză divizată în trei doze,
adică dimineaţa, la prânz şi seara.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau efectuaţi şedinţe de hemodializă
Medicul dumneavoastră vă va prescrie o schemă de tratament şi/sau doze diferite dacă aveţi probleme cu
rinichii sau efectuaţi şedinţe de hemodializă.
Dacă sunteţi un pacient vârstnic (aveţi vârsta peste 65 de ani), trebuie să utilizaţi doza de Grimodin
recomandată în mod obișnuit, cu excepţia cazului în care aveţi probleme ale rinichilor. Medicul
dumneavostră poate prescrie diferite scheme de tratament şi/sau doze diferite, în cazul în care aveţi
probleme ale rinichilor.
Dacă aveţi impresia că efectul Grimodin este prea puternic sau prea slab, spuneţi-i medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
5
Modul şi calea de administrare
Grimodin se administrează pe cale orală. Înghiţiţi întotdeauna capsulele întregi, cu o cantitate suficientă de
apă.
Continuaţi tratamentul cu Grimodin până când medicul dumneavoastră vă va spune să-l întrerupeţi.
Dacă utilizaţi mai mult Grimodin decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau altă persoană utilizează din greșeală prea multe capsule, sau dacă credeți că un
copil a înghițit vreo capsulă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la departamentul
de urgență al celui mai apropiat spital. Deoarece Grimodin capsule vă poate da senzație de somnolență,
este recomandat să rugați pe altcineva să vă ducă la medic sau spital, sau să chemați o ambulanță. Luaţi cu
dumneavoastră orice capsule rămase, flaconul şi cutia, pentru ca la spital să se poată identifica imediat ce
medicament aţi utilizat.
Simptomele supradozajului sunt amețeli, vedere dublă, tulburări de vorbire, pierdere a conștienței,
somnolență și diaree ușoară.
Dacă uitaţi să utilizaţi Grimodin
Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care este
momentul să utilizaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Grimodin
Nu întrerupeţi administrarea Grimodin, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru. Dacă tratamentul dumneavoastră este întrerupt, acest lucru trebuie efectuat treptat,
pe o perioadă de minim 1 săptămână. Dacă întrerupeţi brusc administrarea Grimodin sau opriţi utilizarea
acestuia înainte ca medicul dumneavoastră să vă recomande acest lucru, există un risc crescut de apariţie a
convulsiilor.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi unul din următoarele simptome
după ce aţi utilizat acest medicament deoarece acestea pot deveni grave:
reacţii severe la nivelul pielii care necesită atenţie imediată, umflare a buzelor şi feţei, erupţii
trecătoare pe piele şi înroşire a pielii şi/sau cădere a părului (acestea pot fi simptome ale unei
reacţii alergice grave)
durere persistentă la nivelul stomacului, greaţă şi vărsături, acestea pot fi simptomele unei
pancreatite acute (pancreas inflamat)
Grimodin poate determina apariţia unei reacţii alergice grave sau care poate pune viaţa în pericol
care poate afecta pielea dumneavoastră sau alte părţi ale corpului dumneavoastră cum este ficatul
sau celulele din sânge. Puteţi prezenta sau nu reacţii trecătoare pe piele odată cu apariţia acestor
tipuri de reacţii. Poate fi necesară spitalizarea dumneavoastră sau întreruperea tratamentului cu
Grimodin. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi unul din următoarele
simptome:
-erupţie trecătoare pe piele
-urticarie
6
-febră
-umflare a glandelor, care nu cedează
-umflare a buzelor şi a limbii
-îngălbenire a pielii sau a porțiunii albe a ochilor
-vânătăi sau sângerări neobişnuite
-oboseală severă sau stare de slăbiciune
-dureri musculare neaşteptate
-infecţii frecvente
probleme de respirație; în cazul în care sunt severe puteți să aveți nevoie de asistență medicală de
urgență și terapie intensivă, pentru a continua să respirați normal
Aceste simptome pot fi primele simptome ale unei reacţii grave. Trebuie să fiţi consultat de un medic
pentru a decide dacă mai continuaţi tratamentul cu Grimodin.
Dacă efectuaţi şedinţe de hemodializă, spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi dureri musculare
şi/sau oboseală.
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
Infecţii cu viruşi
Senzaţie de moleşeală, ameţeli, lipsă de coordonare
Oboseală, febră
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Pneumonie, infecţie respiratorie, infecţie a tractului urinar, inflamaţii ale urechii sau alte infecţii
Număr mic de globule albe în sânge
Anorexie, creştere a poftei de mâncare
Accese de mânie la adresa celorlalţi, confuzie, modificări ale dispoziţiei, depresie, anxietate,
nervozitate, dificultate în gândire
Convulsii, mişcări spasmodice, dificultăţi în vorbire, pierderi de memorie, tremor, dificultate la
adormire, dureri de cap, sensibilitate la nivelul pielii, atenuare a simţurilor (insensibilitate),
dificultăţi de coordonare, mişcări necontrolate ale ochilor, reflexe crescute, scăzute sau absente
Vedere înceţoşată, vedere dublă
Senzaţie de rotire
Tensiune arterială mare, înroşire trecătoare a feţei şi gâtului sau dilatare a vaselor de sânge
Dificultăţi la respiraţie, bronşite, dureri în gât, tuse, senzaţie de uscăciune la nivelul nasului
Vărsături (senzaţie de rău), greaţă (stare de rău), probleme ale dinţilor, inflamaţie a gingiilor,
diaree, dureri de stomac, indigestie, constipaţie, uscăciune a gurii sau a gâtului, flatulenţă
Umflare a feţei, vânătăi, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, acnee
Dureri la nivelul articulaţiilor, dureri musculare, durere de spate, contracţii musculare
Dificultăţi de obţinere a erecţiei (impotenţă)
Umflare a picioarelor şi a mâinilor, dificultate la mers, slăbiciune, durere, stare generală de rău,
simptome asemănătoare gripei
Scădere a numărului de globule albe din sânge, creştere în greutate
Rănire accidentală, fracturi, julituri
În plus, în cadrul studiilor clinice efectuate la copii şi adolescenţi, s-au raportat frecvent comportament
agresiv şi mişcări spasmodice.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
7
Reacţii alergice cum este urticaria
Scădere a mobilităţii
Bătăi accelerate ale inimii
Umflare a feţei, trunchiului sau membrelor
Rezultate anormale ale unor analize de sânge, care pot sugera probleme ale ficatului
Căderi
Dificultate în gândire
Concentrații mari ale zahărului în sânge (cel mai des observate la pacienții cu diabet zaharat)
Agitație (o stare de neliniște cronică și mișcări neintenționate, fără un scop anume)
Dificultăți la înghițire
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Concentrații scăzute ale zahărului în sânge (cel mai des observate la pacienții cu diabet zaharat)
Pierdere a conștienței
Dificultăți la respirație, respirație superficială (deprimare respiratorie)
Reacţiile adverse a căror frecvență nu poate fi estimată din datele disponibile, sunt prezentate mai
jos:
Scădere a numărului plachetelor (celule implicate în coagularea sângelui)
Halucinaţii
Probleme cu mişcări anormale cum sunt contorsiuni, mişcări spasmodice şi rigiditate
Zgomote în urechi
Un grup de reacţii adverse care pot include umflare a ganglionilor limfatici (umflături mici,
izolate sub piele), febră, erupţie trecătoare pe piele şi inflamaţie a ficatului
Îngălbenire a pielii şi a albului ochilor (icter)
Inflamaţie a ficatului
Insuficienţă renală acută, incontinenţă urinară
Creştere în volum a ţesutului glandei mamare, creştere în volum a sânilor
Evenimente adverse ca urmare a întreruperii bruşte a tratamentului cu gabapentină (anxietate,
dificultăţi la adormire, greaţă, dureri, transpiraţii), dureri în piept
Rupturi ale fibrelor musculare (rabdomioliză)
Modificări ale rezultatelor testelor de sânge (valori crescute ale creatinfosfokinazei)
Probleme legate de funcția sexuală inclusiv inabilitate de a avea orgasm, ejaculare întârziată
Concentrații scăzute de sodiu în sânge (Hiponatremie)
anafilaxie (reacție alergică gravă, care poate pune viaţa în pericol, incluzând dificultăți la
respirație, umflare a buzelor, gâtului și limbii și tensiune arterială mică, care necesită tratament de
urgență)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
8
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Grimodin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Grimodin
-Substanţa activă este gabapentina. Fiecare capsulă conţine gabapentină 100 mg, 300 mg sau 400
mg.
-Celelalte componente ale Grimodin sunt:
Conţinutul capsulei
-Lactoză monohidrat
-Amidon de porumb
-Talc
Grimodin 100 mg capsule:
Capacul capsulei
-Indigotină (E 132)
-Galben de chinolină (E104)
-Dioxid de titan (E171)
-Gelatină
Corpul capsulei
-Oxid galben de fer (E 172)
-Dioxid de titan (E 171)
-Gelatină
Grimodin 300 mg capsule:
Capacul capsulei
-Indigotină (E 132)
-Dioxid de titan (E 171)
-Oxid galben de fer (E 172)
-Gelatină
Corpul capsulei
-Dioxid de titan (E 171)
-Gelatină
9
Grimodin 400mg capsule:
Capacul capsulei
-Indigotină (E132)
-Dioxid de titan (E171)
-Oxid galben de fer (E172)
-Gelatină
Corpul capsulei
-Dioxid de titan (E171)
-Gelatină
Cum arată Grimodin şi conţinutul ambalajului
Capsule
Grimodin 100 mg
Capsule de mărime “3”, cu capac de culoare verde şi corp de culoarea fildeşului, conţinând pulbere albă
sau aproape albă.
Grimodin 300 mg
Capsule de mărime “0”, cu capac de culoare verde şi corp de culoare albă, conţinând pulbere albă sau
aproape albă.
Grimodin 400 mg
Capsule de mărime “0”, cu capac de culoare verde şi corp de culoare albă, conţinând pulbere albă sau
aproape albă.
Grimodin este ambalat în cutii cu blistere din PVC-PVDC/Al
Grimodin 100mg
Mărimi de ambalaj: 20, 50, 60 capsule.
Grimodin 300mg
Grimodin 400mg
Mărimi de ambalaj: 40, 50, 56, 60, 80, 98 sau 180 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38, H-1106 Budapesta,
Ungaria
Fabricanţii
ATLANTIC PHARMA – Produções Farmacêuticas, S.A
Rua da Tapada Grande, no 2,
Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugalia
FARMALABOR – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova, Portugalia
10
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria: Grimodin 100 mg capsule
Grimodin 300 mg capsule
Grimodin 400 mg capsule
Republica Cehă: Grimodin 100 mg capsule
Grimodin 300 mg capsule
Grimodin 400 mg capsule
Ungaria: Grimodin 100 mg capsule
Grimodin 300 mg capsule
Grimodin 400 mg capsule
Letonia: Grimodin 100 mg capsule
Grimodin 300 mg capsule
Grimodin 400 mg capsule
România Grimodin 100 mg capsule
Grimodin 300 mg capsule
Grimodin 400 mg capsule
Republica Slovacia Grimodin 100 mg capsule
Grimodin 300 mg capsule
Grimodin 400 mg capsule
Portugalia Gabapentina Gabamox
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2020.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza