2
- dacă aveţi ulcer gastro-duodenal, hemoragii gastro-intestinale sau alte hemoragii în evoluţie;
- dacă aveţi rectită sau rectoragii recente;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă severe;
- dacă sunteţi gravidă în ultimul trimestru;
- dacă aveţi inflamaţii sau sângerări recente la nivelul rectului.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ketomag
Medicamente precum Ketomag se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord
(infarct miocardic) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la
doze mari şi încazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiti doza şi durata recomandate
pentru tratament.
Dacăaveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea
fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială,
diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre
tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi astm bronşic asociat unei rinite cronice, unei sinuzite cronice şi/sau unei polipoze nazale
există un risc mai mare de declanşare a unei crize de astm în urma administrării de antiinflamatoare
nesteroidiene, inclusiv ketoprofen.
Dacăaţi suferit vreo afecţiune digestivă (ulcer gastro-duodenal, colită ulcerativă, boala Crohn,
etc.) utilizaţi ketoprofen cu prudenţă.
Dacă sunteţi vârstnici, slăbiţi sau sunteţi sub tratament cu anticoagulante sau antiagregante plachetare
pot apărea sângerări gastro-intestinale sau ulcere. Acestea se pot declanşa în orice moment în
cursul tratamentului, fără vreunsemn premergător. În caz de apariţie a sângerărilor, a scaunelor negre
sau de apariţie a durerilor epigastrice, întrerupeţi imediat tratamentul cu Ketomagşi anunţaţi medicul.
(vezi“Utilizarea altor medicamente”).
Ketomag poate reduce capacitatea naturală de apărare a organismului în caz de infecţii sau poate
masca semnele unor infecţii.
Administrarea de ketoprofen poate provoca o afectare renală gravă, denumită insuficienţă
renală funcţională. Se va urmări funcţia renală (diureza), mai ales la începutul tratamentului sau
după creşterea dozei de ketoprofen la pacienţi situaţi în următoarele categorii de risc:
vârstnici, hipovolemici, pacienţi cu afecţiuni cardiace, renale sau hepatice.
Dacă urmaţi un tratament prelungit cu Ketomag, anunţaţi medicul, care vă va urmări constantele
sanguine şi probele funcţionale renale şi hepatice.
În timpul tratamentului pot apărea valori crescute ale nivelului enzimelor hepatice. Iniţial, acest lucru
este reversibil, dar dacă persistă sau se înrăutăţeşte, întrerupeţiadministrarea de Ketomag.
Dacă folosiţi dispozitive contraceptive intrauterine exista un risc în ceea ce priveşte diminuarea
eficacităţii lor.
Ketomag poate determina creşterea valorilor serice ale potasiului.
Ketomag împreună cu alte medicamente
Dacă luaţi acest medicament împreună cu alte medicamente, se poate modifica modul lor de
acţiune. Administrarea ketoprofenului cu aceste produse necesită monitorizarea strictă a stării clinice
şi paraclinice a pacientului. Adresați-vă medicului dacă luaţi:
-alte AINS (inclusiv salicilaţi la doze mari);
-acid acetilsalicilic în doze antiagregante plachetare ;
-antiagregante plachetare şi inhibitori selectivi ai recaptării de serotonină;
-deferasirox-chelator de fier;
-anticoagulante orale-medicamente care scad coagularea sângelui;
-heparine: risccrescut de hemoragie;
-litiu-medicament stabilizator al dispoziţiei;
-metotrexat-medicament imunosupresor;
-diuretice, inhibitori aienzimei de conversie, antagonşti ai receptorilor pentru angiotensina II;
-pentoxifilină-medicament vasodilatator;
-zidovudină-antiretroviral;