Meloxicam MC 15 mg, 6 supozitoare, Magistra

meloxicam

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: MAGISTRA

Cod produs: 5944710000392

Data expirarii: 30-11-2026

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

15,30 LEI
Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Meloxicam MC 15 mg, 6 supozitoare, Magistra [5944710000392]

Indicatii:
MELOXICAM MCC 15mg supozitoare face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nestereoidiene şi este utilizat pentru a reduce inflamaţia şi durerea la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
MELOXICAM MCC 15mg supozitoare este recomandat în tratamentul simptomatic al următoarelor afecţiuni: bola artrozică (artroze, boală degenerativă articulară), poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă.
Medicamentul se administrează la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare:
- Dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. 

Precautii:
Înainte să utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcina:
În timpul primelor 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă poate prescrie anume acest medicament dacă este necesar. În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu utilizaţi acest medicament, deoarece meloxicamul poate afecta grav copilul dumneavoastră, în special prin efecte la nivel cardiopulmonar şi renal, chiar după o singură doză.
Alăptarea:
Acest medicament nu este recomandat mamelor care alăptează.
Fertilitatea:
Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă, MELOXICAM MCC 15mg supozitoare poate împiedica aceasta.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau aveţi probleme în a rămâne gravidă.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
În timpul tratamentului cu acest medicament pot să apară tulburări de vedere, inclusiv vedere înceţoşată, ameţeli, somnolenţă, vertij sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central. Dacă apar astfel de manifestări nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna MELOXICAM MCC 15mg supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală:
Boala artrozică: 7,5 mg meloxicam pe zi; medicul poate creşte doza la 15 mg meloxicam pe zi.
Poliartrită reumatoidă: 15 mg meloxicam pe zi; medicul poate scade doza la 7,5 mg meloxicam pe zi.
Spondilită anchilozantă: 15 mg meloxicam pe zi; medicul poate scade doza la 7,5mg meloxicam pe zi.
Vărstnici şi pacienţi cu risc crescut de reacţii adverse
Doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung al artritei reumatoide şi al spondilitei anchilozante la vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
La pacienţii cu risc crescut de reacţii adverse tratamentul se începe cu o doză de 7,5 mg pe zi.
Insuficienţă renală:
La bolnavii cu insuficienţă renală severă dializaţi, doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg pe zi.
La bolnavii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară reducerea dozei (de exemplu la pacienţi cu cleareance al creatininei mai mare de 25 ml/min).
Insuficienţă hepatică:
La bolnavii cu insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară reducerea dozei.
Copii şi adolescenţi
MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.

Compozitie:
Substanţa activă este meloxicam.
Fiecare supozitor conţine meloxicam 15 mg.
Celelalte componente sunt: hidroxistearat de macrogolglicerol, grăsimi solide de semisinteză.

Prezentare:
6 supozitoare

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Meloxicam MC 15 mg 6 supozitoare Magistra(meloxicam) face parte din grupa medicament:antiinflamatoare nesteroidiene (ains) , contine substanța activă:meloxicam..
Substanța activă: Meloxicam
Specificatie Valori
Categorie Medicamente
Brand Magistra
Stoc În stoc
Disponibil in farmacii Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs 5944710000392
Data de expirare 2026-11-30

Meloxicam MC 15 mg, 6 supozitoare, Magistra [5944710000392]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9034/2016/01 Anexa 1
Prospect
PROSPECT: Informaţii pentru pacienţi
MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare
Meloxicam
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă manufestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4 .
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare
3. Cum să utilizaţi MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce esteMELOXICAM MCC 15mg supozitoare şi pentru ce se utilizează
MELOXICAM MCC 15mg supozitoareface parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de
antiinflamatoare nestereoidiene şi este utilizat pentru a reduce inflamaţia şi durerea la nivelul articulaţiilor şi
muşchilor.
MELOXICAM MCC 15mg supozitoare este recomandat în tratamentul simptomatic al următoarelor
afecţiuni: bola artrozică (artroze, boală degenerativă articulară), poliartrita reumatoidă, spondilita
anchilozantă.
Medicamentul se administrează la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiMELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Nu utilizaţiMELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;
Dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau cu alte medicamente din clasa antiinflamatoarelor
nestereoidiene sau aţi prezentat simptome cum ar fi respiraţia şuierătoare, polipi nazali, angioedem sau
urticarie la administrarea acestora;
Dacă aveţi ulcer gastro-duodenal activ sau recidivant;
Dacă aţi suferit vreodată de sângerări gastro-intestinale evidente, sângerări cerebrovasculare
sau alte afecţiuni hemoragice;
Dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului;
Dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichiului şi nu faceţi dializă;
2
Dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă;
Dacă aveţi vârsta mai mică de 15 ani;
Dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua MELOXICAM MCC 15mg
supozitoare, în următoarele cazuri:
dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă
afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă
dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială)
dacă sunteţi pacient în vârstă
dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi
dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară
dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală) sau consumaţi puţine lichide
dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medical
dumneavoastră
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă
perioadă necesară controlării simptomelor.
Medicamente precum MELOXICAM MCC 15mg supozitoare se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie
a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice
tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata
recomandate pentru tratament.
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în
situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră
sau cu farmacistul. De exemplu: dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială) , dacă aveţi
valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat) , - dacă aveţi valori crescute ale colesterolului
(hipercolesterolemie) , sunteţi fumător .
MELOXICAM MCC 15mg supozitoareîmpreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă aţi utilizat sau utilizaţi vreunul dintre
următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), incluzând acid acetilsalicilic
- medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante)
- medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (tromboliticele)
- medicamente care tratează afecţiunile inimii şi ale rinichilor
- corticosteroizi (de exemplu care tratează o inflamaţie sau reacţiile alergice)
- ciclosporina- medicament utilizat după transplantul de organ sau pentru afecţiuni grave ale pielii, poliartrită
reumatoidă sau sindrom nefrotic;
- oricare dintre medicamentele diuretice (utilizate pentru eliminarea apei din organism)
Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă efectueze teste pentru urmărirea funcţiei rinichiului în cazul în care
utilizaţi diuretice.
- medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (cum sunt beta-blocantele)
- litiu- medicament utilizat pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)- medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei
- metotrexat- medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afecţiunilor severe ale pielii necontrolate
terapeutic şi acutizărilor poliartritei reumatoide
3
- colestiramina- medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge
- dacă sunteţi o femeie care utilizează un dispozitiv anticoncepţional intrauterin (DIU), cunoscut în general
ca sterilet.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Sarcina
În timpul primelor 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă poate prescrie anume acest medicament dacă
este necesar. În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu utilizaţi acest medicament, deoarece meloxicamul
poate afecta grav copilul dumneavoastră, în special prin efecte la nivel cardiopulmonar şi renal, chiar după o
singură doză.
Alăptarea
Acest medicament nu este recomandat mamelor care alăptează.
Fertilitatea
Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă, MELOXICAM MCC 15mg supozitoare poate împiedica aceasta.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau aveţi probleme în a
rămâne gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu acest medicament pot să apară tulburări de vedere, inclusiv vedere înceţoşată,
ameţeli, somnolenţă, vertij sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central. Dacă apar astfel de
manifestări nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Utilizaţi întotdeauna MELOXICAM MCC 15mg supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală
Boala artrozică: 7,5 mg meloxicam pe zi; medicul poate creşte doza la 15 mg meloxicam pe zi.
Poliartrită reumatoidă: 15 mg meloxicam pe zi; medicul poate scade doza la 7,5 mg meloxicam pe zi.
Spondilită anchilozantă: 15 mg meloxicam pe zi; medicul poate scade doza la 7,5mg meloxicam pe zi.
Vărstnici şi pacienţi cu risc crescut de reacţii adverse
Doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung al artritei reumatoide şi al spondilitei anchilozante la
vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
La pacienţii cu risc crescut de reacţii adverse tratamentul se începe cu o doză de 7,5 mg pe zi.
Insuficienţă renală
La bolnavii cu insuficienţă renală severă dializaţi, doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg pe zi.
La bolnavii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară reducerea dozei (de exemplu la
pacienţi cu cleareance al creatininei mai mare de 25 ml/min).
Insuficienţă hepatică:
La bolnavii cu insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară reducerea dozei.
4
Copii şi adolescenţi
MELOXICAM MCC 15 mg supozitoare este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Dacă aţi utilizat mai mult MELOXICAM MCC 15mg supozitoare decât trebuie
Dacă aţi luat accidental mai mult medicament decât doza prescrisă spuneţi imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului sau adresaţi-vă imediat secţiei de urgenţă a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţiMELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Dacă aţi uitat să administraţi o doză, aplicaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă a mai rămas mai puţin de
jumătate din timpul obişnuit între cele două doze, nu utilizaţi doza uitată, ci reveniţi la orarul obişnuit de
administrare.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilzaţiMELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele,MELOXICAM MCC 15mg supozitoare poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Dacă în timpul tratamentului cu meloxicam manifestaţi reacţii adverse gastrointestinale, mai ales dacă sunteţi
pacient vârstnic, solicitaţi imediat sfatul medicului, deoarece ulcerele gastrointestinale, hemoragiile
gastrointestinale şi perforaţiile gastrointestinale pot apărea oricând în cursul tratamentului cu meloxicam şi
pot fi câteodată severe mai ales la pacienţii vârstnici.
Dacă aţi manifestat în trecut reacţii adverse gastrointestinale datorate utilizării pe termen lung a altor
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenţie tratamentul cu
meloxicam administrat dumneavoastră.
Dacă în timpul tratamentului cu meloxicam manifestaţi una din următoarele reacţii adverse sau simptome,
opriţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat unui medic:
-reacţii alergice (de exemplu, respiraţie şuierătoare apărută în scurt timp de la administrare, dificultate în
respiraţie, umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţie pe piele sau mâncărime şi senzaţie de stare de rău).
-apariţia erupţiei la nivelul pielii sau a oricăror leziuni la nivelul mucoaselor (de exemplu, vezicule sau
ulceraţii la nivelul mucoasei bucale).
În cursul tratamentului cu AINS au fost raportate edemul, hipertensiunea arterială şi insuficienţa cardiacă.
Reacţiile adverse raportate din studiile clinice şi din experienţa după punerea pe piață sunt clasificate în
funcţie de incidenţă, utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse foarte frecvente
indigestie, greaţă, vărsături, dureri abdominale, constipaţie, gaze în intestine (flatulenţă),
5
diaree.
Reacţii adverse frecvente
ameţeli, durere de cap
Reacţii adverse mai puţin frecvente
anemie
urticarie
somnolenţă
vertij
creşterea tensiunii arteriale, înroşirea bruscă sau eritem tranzitoriu al feţei şi
gâtului
hemoragii gastrointestinale, ulcere gastro-duodenale, stomatită
alterarea tranzitorie a testelor hepatice,
stomatită,
retenţie de sodiu şi apă, hiperkaliemie
modificări ale analizelor de laborator care evaluează funcţia renală
prurit, erupţii,
acumulare de lichide în organism inclusiv la nivelul membrelor inferioare.
Reacţii adverse rare
modificări ale numărului de elemente figurate sanguine
reacţii alergice, cum ar fi mâncărime sau alte reacţii adverse severe cum ar fi greaţă sau
vărsături, umflarea mucoasei cavităţii bucale, a limbii, a căilor respiratorii superioare sau respiraţie
şuierătoare
tulburări ale dispoziţiei, insomnia, coşmaruri, confuzie
tulburări de vedere, inclusive vedere înceţoşată, conjunctivite
zgomote în urechi (tinnitus)
palpitaţii
debutul crizelor acute de astm la anumite persoane cu alergie la acid acetilsalicilic sau
alte antiinflamatoare nestereoidiene inclusiv meloxicam
gastrită, colită, esofagită, perforaţii gastrointestinale
hepatită
sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică, angioedem, reacţii buloase cum
este eritemul multiform, reacţii de fotosensibilizare
insuficienţă renală.
Reacţii adverse foarte rare
agranulocitoză
perforaţii intestinale
hepatită
dermatită de tip bulos, eritem multiform
insuficienţă renală acută în special la pacienţii cu factori de risc.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
reacţii anafilactoide, recaţii anafilactice
insuficienţă cardiacă
reacţii de fotosensibilizare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
6
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează MELOXICAM MCC 15mg supozitoare
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi MELOXICAM MCC 15mg supozitoare după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţineMELOXICAM MCC 15mg supozitoare
Substanţa activă este meloxicam.
Fiecare supozitor conţine meloxicam 15 mg.
Celelalte componente sunt: hidroxistearat de macrogolglicerol, grăsimi solide de semisinteză.
Cum aratăMELOXICAM MCC 15mg supozitoare şi conţinutul ambalajului
Supozitoare în formă de torpilă, de culoare galben pal.
Cutie cu 2 folii din PVC/PE termosudate a câte 3 supozitoare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
MAGISTRA C&C S.R.L.
Bd. Aurel Vlaicu nr. 82A, Constanţa
Romania
Telefon- 0241/634742
Fax- 0241/634742
e-mail- office@magistracc.com
Pentru orice informaţii despre medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului
autorizaţiei de punere pe piaţă:
MAGISTRA C&C S.R.L.
Bd.Aurel Vlaicu nr. 82A
Constanţa, 900055 - RO
+40 0241/634742
office@magistracc.com
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2016.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Meloxicam MC 15 mg, 6 supozitoare, Magistra pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  22-12-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Alte produse ale brandului Magistra

Vezi Politica de confidentialitate date personale