Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Meloxicam Vim Spectrum 15 mg, 20 comprimate, Vim Spectrum

Cod bare: 6424992000024
Data expirarii: 31-12-2022
Document:
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
7.69 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic
  • Vivo Constanta : Indisponibil

Meloxicam Vim Spectrum 15 mg, 20 comprimate, Vim Spectrum [6424992000024]

Substanţa activă este meloxicam. Fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg.

Prezentare:
20 comprimate


Data ultimei actualizari: 12-10-2020

Meloxicam Vim Spectrum 15 mg, 20 comprimate, Vim Spectrum [6424992000024]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12646/2019/01 Anexa 1
NR. 12647/2019/01 Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Meloxicam Vim Spectrum 7,5 mg comprimate
Meloxicam Vim Spectrum 15 mg comprimate
Meloxicam
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Meloxicam Vim Spectrum şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Meloxicam Vim Spectrum
3. Cum să utilizaţi Meloxicam Vim Spectrum
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Meloxicam Vim Spectrum
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Meloxicam Vim Spectrum şi pentru ce se utilizează
Meloxicam Vim Spectrum conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicam aparţine grupului de
medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea
inflamaţiei şi durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Meloxicam Vim Spectrum este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani în:
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii din bolile artrozice (artroze, boală articulară
degenerativă)
- tratamentul simptomatic de lungă durată în poliartrita reumatoi
- tratamentul simptomatic de lungă durată în spondilita anchilozantă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Meloxicam Vim Spectrum
Nu utilizaţi Meloxicam Vim Spectrum în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene
(AINS)
-dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare
nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
obstrucţie la nivelul nasului, din cauza inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
2
erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
umflare bruscă la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este umflarea din jurul ochilor,
feţei, buzelor, gurii şi gâtului, care poate determina dificultăţi la respiraţie (angioedem);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer gastro-duodenal sau sângerări la nivelul stomacului sau
intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest medicament conţine lactoză
(vezi şi „Meloxicam Vim Spectrum conţine lactoză”.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii
este valabilă în cazul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamentele precum Meloxicam Vim Spectrum se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a
infarctului miocardic sau accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la
doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru
tratament. Nu luaţi Meloxicam Vim Spectrum mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3
„Cum să luaţi Meloxicam Vim Spectrum”).
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi
în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu, puteți prezenta risc crescut:
- dacă aveţi tensiunea arterială mare (hipertensiune arterială)
-dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat)
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului în sânge (hipercolesterolemie)
-dacă sunteţi fumător
Întrerupeţi tratamentul cu Meloxicam Vim Spectrum imediat ce observaţi sângerări (care determină
scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (care determină dureri abdominale).
La administrarea de Meloxicam Vim Spectrum au fost raportate erupții pe piele care pot pune viața în
pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), iniţial sub forma apariţiei de pete sub
formă de țintă roșii sau a apariţiei pe trunchi de pete circulare, cu vezicule centrale. Apariţia de
ulcere/ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, regiunii genitale sau de conjunctivite (ochi roşii şi
umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere în categoria acestor reacții adverse care pot pune
viața în pericol. Aceste erupţii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome
asemănătoare gripei. Erupţia poate progresa până la apariția de bășici pe zone întinse sau descuamarea
pielii. Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică la utilizarea de
Meloxicam Vim Spectrum, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Meloxicam Vim Spectrum în niciun
moment/caz.
Dacă vă apare o erupție pe piele sau astfel de simptome, întrerupeți administrarea Meloxicam Vim
Spectrum, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Meloxicam Vim Spectrum nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere
acută.
3
Meloxicam Vim Spectrum poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi
impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul
medicului dumneavoastră înainte de a lua Meloxicam Vim Spectrum:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă
afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă
- dacă aveţi tensiune arterială mare (hipertensiune arterială)
- dacă aveți vârsta peste 65 de ani
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat)
- dacă aveţi volumul redus de sânge (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o
pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul
dumneavoastră
Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze pe durata tratamentului.
Meloxicam Vim Spectrum împreună cu alte medicamente
Deoarece Meloxicam Vim Spectrum poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor
medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat
recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
În special, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă aţi utilizat sau
utilizaţi vreunul dintre următoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante)
- medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (trombolitice)
- medicamente care tratează afecţiunile inimii şi ale rinichilor
- corticosteroizi (care tratează, de exemplu, o inflamaţie sau reacţiile alergice)
- ciclosporina - medicament utilizat după transplantul de organ sau pentru afecţiuni grave ale
pielii, poliartrită reumatoidă sau sindrom nefrotic
- oricare dintre medicamentele diuretice (utilizate pentru eliminarea apei din organism). Este
posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze teste pentru urmărirea funcţiei rinichiului în
cazul în care utilizaţi diuretice.
- medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (cum sunt beta-blocantele)
- litiu - medicament utilizat pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) - medicamente utilizate pentru tratamentul
depresiei
- metotrexat - medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afecţiunilor severe ale pielii
necontrolate terapeutic şi acutizărilor poliartritei reumatoide
- colestiramina - medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge
- dacă sunteţi o femeie care utilizează un dispozitiv anticoncepţional intrauterin (DIU), cunoscut
în general ca sterilet.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nelămuriri legate de
utilizarea medicamentelor.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă, Meloxicam Vim Spectrum poate împiedica aceasta. Trebuie să
spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau aveţi probleme în a rămâne
gravidă.
4
Sarcina
Dacă rămâneţi gravidă în timp ce urmaţi un tratament cu Meloxicam Vim Spectrum, trebuie să vă
informaţi medicul. În timpul primelor 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă poate prescrie
anume acest medicament, dacă este necesar.
În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu utilizaţi acest medicament, deoarece Meloxicam Vim
Spectrum poate afecta grav copilul dumneavoastră, în special prin efecte la nivel cardiopulmonar şi
renal, chiar după o singură doză.
Alăptarea
Acest medicament nu este recomandat mamelor care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu acest medicament pot să apară tulburări de vedere, inclusiv vedere
înceţoşată, ameţeli, somnolenţă, vertij sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central. Dacă apar
astfel de manifestări nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Meloxicam Vim Spectrum conţine lactoză (zahăr din lapte).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Meloxicam Vim Spectrum
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Acutizări ale bolii artrozice
7,5 mg pe zi o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg o dată pe zi.
Poliartrită reumatoidă
15 mg pe zi o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi.
Spondilită anchilozantă
15 mg pe zi o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi.
Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente.
Comprimatele Meloxicam Vim Spectrum 15 mg pot fi divizate în doze egale.
Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg.
Dacă vreuna dintre situaţiile menţionate la capitolul „Atenţionări şi precauţii” este valabilă în cazul
dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă va reduce doza la 7,5 mg (un comprimat Meloxicam Vim
Spectrum 7,5 mg sau o jumătate de comprimat Meloxicam Vim Spectrum 15 mg) o dată pe zi.
Meloxicam Vim Spectrum nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Dacă aveţi impresia că efectul Meloxicam Vim Spectrum este prea puternic sau prea slab sau dacă
după câteva zile nu simţiţi nici o ameliorare a stării dumneavoastră, informaţi-l pe medicul
dumneavoastră sau pe farmacist.
Dacă utilizaţi mai mult Meloxicam Vim Spectrum decât trebuie
5
Dacă aţi luat prea multe comprimate sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Simptomele după supradozajul acut cu antiinflamatoare nesteroidiene sunt în general limitate la:
- lipsă de energie (letargie)
- somnolenţă
- greaţă (senzaţie de rău) şi vărsături
- durere în zona stomacului (durere epigastrică)
Puteţi avea sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor (hemoragie gastro-intestinală).
În general, aceste simptome se ameliorează dacă întrerupeţi utilizarea Meloxicam Vim Spectrum.
Supradozajul grav poate determina recţii adverse grave (vezi pct. 4):
- creştere a tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)
- insuficienţă renală acută
- insuficienţă hepatică
- reducere/aplatizare a amplitudinii respiraţiei sau oprire a respiraţiei (deprimare respiratorie)
- pierdere a conştienţei (comă)
- crize convulsive (convulsii)
- colaps al circulaţiei sângelui (colaps cardiovascular)
- oprire a inimii (stop cardiac)
- reacţii alergice de tip imediat (de hipersensibilitate), incluzând:
leşin
scurtare a respiraţiei
reacţii pe piele.
Dacă uitaţi să utilizaţi Meloxicam Vim Spectrum
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare ca de obicei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Nu mai luaţi Meloxicam Vim Spectrum şi adresați-vă unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat
spital, dacă observaţi:
Orice reacţie alergică (hipersensibilitate), care poate apare sub formă de:
- reacţii pe piele, cum ar fi mâncărime, vezicule sau descuamare a pielii, care pot fi reacţii
care pot pune viaţa în pericol (sindrom Steven-Johnson, necroliză epidermică toxică), leziuni
ale ţesuturilor moi (leziuni ale mucoaselor) sau eritem polimorf (vezi punctul 2).
Eritemul polimorf este o reacţie alergică gravă a pielii care se manifestă prin apariția de pete
roşii sau purpurii sau zone acoperite cu vezicule. Poate afecta și gura, ochii sau alte suprafeţe ale
corpului.
- umflare la nivelul pielii sau mucoaselor, cum ar fi tumefacţii la nivelul ochilor, feţei sau
buzelor, gurii sau gâtului, care pot să determine dificultăţi la respiraţie, umflare la nivelul
articulațiilor sau picioarelor (edem la nivelul extremităţilor)
- scurtare a amplitudinii respiraţiei sau crize de astm bronşic
- inflamare a ficatului (hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi:
îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter)
durere la nivelul abdomenului
pierdere a poftei de mâncare
- Orice reacţie adversă la nivelul tubului digestiv, în special:
6
sângerare (care produce scaune de culoare neagră)
ulceraţie la nivelul tubului digestiv (care produce durere abdominală)
Sângerările la nivelul tractului digestiv (hemoragie gastro-intestinală), formarea de ulcere sau
formarea unui orificiu în peretele tubului digestiv (perforaţie) pot fi uneori grave şi pot avea potenţial
letal, în special la vârstnici.
Dacă anterior aţi avut orice simptom la nivelul tractului digestiv, din cauza utilizării de AINS pe
termen lung, solicitaţi imediat un consult medical, în special dacă sunteţi vârstnic. Medicul
dumneavoastră vă poate monitoriza pe parcursul tratamentului
Dacă aveţi tulburări de vedere nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Reacţii adverse generale la medicamentele antiinflamatoare (AINS)
Utilizarea unor medicamente anti-inflamatoare (AINS) poate fi asociată cu o mică creştere a riscului
de obturare a arterelor (evenimente arteriale trombotice), de exemplu infarct miocardic sau accident
vascular cerebral, în mod special la doze mari şi după o perioadă lungă de tratament.
Asociat tratamentului cu AINS, s-au raportat retenţie de lichide (edeme), creştere a tensiunii arteriale
(hipertensiune arterială) şi insuficienţă cardiacă.
Cel mai frecvent observate reacţii adverse afectează tubul digestiv (manifestări gastro-intestinale):
- ulcere ale stomacului şi părţii superioare a intestinului subţire (ulcer peptic/gastroduodenal)
- un orificiu în peretele intestinului (perforaţie) sau sângerări digestive (uneori letale, în special la
vârstnici).
După administrare de AINS, au fost raportate următoarele reacţii adverse:
- greaţă (senzaţie de rău) şi vărsături
- scaune moi (diaree)
- flatulenţă
- constipaţie
- indigestie (dispepsie)
- durere abdominală
- scaune de culoarea păcurii, din cauza unei sângerări a tubului digestiv (melenă)
- vărsături cu sânge (hematemeză)
- inflamaţie, cu producere de ulcerații în gură (stomatite ulcerative)
- înrăutăţire a inflamaţiei tubului digestiv (exacerbare a colitei sau a bolii Crohn)
Mai puţin frecvent, au fost observate inflamaţii ale stomacului (gastrită).
Reacţii adverse la meloxicam – substanţa activă din Meloxicam Vim Spectrum
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- reacţii adverse gastro-intestinale, de exemplu indigestie (dispepsie), greaţă (senzaţie de rău) şi
vărsături, durere abdominală, constipaţie, flatulenţă, scaune moi și dese (diaree)
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- durere de cap
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
- ameţeli
- senzaţie de ameţeală sau de învârtire (vertij)
- somnolenţă
- anemie (scădere a concentraţiei pigmentului celulelor roşii - hemoglobină)
- creştere a tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)
- îmbujorare (înroşire temporară a feţei şi a gâtului)
- retenţie de sodiu şi de apă
7
- creştere a concentraţiilor de potasiu (hiperkaliemie). Aceasta poate duce la simptome cum ar fi:
modificări ale ritmului bătăilor inimii (aritmie), palpitaţii (când simţiţi bătăile inimii mai
puternic decât de obicei), slăbiciune musculară
- eructaţii
- inflamare a stomacului (gastrită)
- sângerare la nivelul tubului digestiv
- inflamaţie la nivelul gurii (stomatită)
-reacţii alergice imediate (de hipersensibilitate)
- mâncărime (prurit)
- erupţie pe piele
- umflare din cauza retenţiei de apă/lichide (edem), inclusiv umflare la nivelul
articulațiilor/picioarelor (edeme la nivelul extremităţilor)
- umflare bruscă a pielii sau mucoaselor, cum ar fi umflare la nivelul ochilor, feţei, buzelor, gurii
sau pieptului, care pot să determine dificultăţi la respiraţie (angioedem)
- tulburări trecătoare ale testelor funcţiei hepatice (de exemplu creşterea valorilor enzimelor
ficatului - transaminaze sau o creştere a valorilor pigmentului biliar bilirubina). Medicul
dumneavoastră poate determina aceste modificări cu ajutorul unor teste de sânge.
- modificări ale testelor de laborator care investighează funcţa rinichilor (de exemplu creşterea
valorilor creatininei sau ale ureei)
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
- modificări de dispoziţie
- coşmaruri
- valori anormale ale testelor de sânge
valori anormale ale diferitelor componenete din sânge
scăderea numărului celulelor albe din sânge (leucocitopenie)
scăderea numărului plachetelor sanguine (trombocitopenie)
Aceste reacţii adverse pot duce la o creştere a riscului de apariţie a infecţiilor şi a unor
simptome, cum ar fi vânătăi sau sângerarea nasului
- sunete în urechi (tinitus)
- simţiţi bătăile inimii mai puternic decât de obicei (palpitaţii)
- ulcere ale stomacului sau ale părţilor superioare ale intestinului subţire (ulcere
peptice/gastroduodenale)
- inflamaţii ale esofagului (esofagită)
- crize de astm bronşic (la persoane care sunt alergice la acid acetilsalicilic sau alte AINS)
-erupție severă cu vezicule sau descuamare a pielii (sindrom Steven-Johnson sau necroliză
epidermică toxică)
- urticarie
- tulburări de vedere, inclusiv:
vedere înceţoşată
conjunctivită (inflamaţie a globilor oculari sau a pleoapelor)
- inflamare a intestinului gros (colită)
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane
- piele acoperită cu vezicule (reacţii buloase) şi eritem polimorf. Eritemul polimorf este o reacţie
alergică gravă, care produce pete, umflături roşii sau purpurii sau zone acoperite cu vezicule.
Poate afecta, de asemenea, gura, ochii sau alte părţi moi ale corpului.
- inflamare a ficatului (hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi:
îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter)
durere la nivelul abdomenului
pierdere a poftei de mâncare
- insuficienţă acută a rinichilor (insuficienţă renală), în special la pacienţii cu factori de risc, cum
ar fi boli de inimă, diabet sau boli ale rinichiului
- un orificiu în peretele intestinelor (perforaţie)
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate estimată din datele disponibile
- confuzie
8
- dezorientare
- scurtare a amplitudinii respiraţiei şi reacţii pe piele (reacţii anafilactice/reacţii anafilactoide),
erupţii pe piele produse de expunerea la lumina solară (reacţii de fotosensibilitate)
- insuficienţa inimii (insuficienţă cardiacă) a fost raportată în asociere cu tratamentul cu AINS
- pierderea completă a unor tipuri de celule albe din sânge (agranulocitoză), în special la
pacienţi care iau Meloxicam Vim Spectrum împreună cu alte medicamente care au potenţial
inhibitor, deprimant sau destructiv asupra măduvei osoase (medicamente mielotoxice). Acestea
pot produce:
febră subită
durere în gât
infecţii
Reacţii adverse produse de medicamente antiinflamatoare ne-steroidiene (AINS), dar care încă
nu au fost raportate după administrarea de Meloxicam Vim Spectrum
Modificări ale structurii rinichiului, care produc insuficienţă acută a rinichiului:
- foarte rare cazuri de inflamaţie a rinichiului (nefrită interstiţială)
- moartea unor celule din structura rinichiului (necroză tubulară sau papilară acută)
- proteine în urină (sindrom nefrotic cu proteinurie).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 - RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Meloxicam Vim Spectrum
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, cutie sau blister, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra sub 25ºC, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Meloxicam Vim Spectrum 7,5 mg :
Substanţa activă este meloxicam. Fiecare comprimat conţine meloxicam 7,5 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip
A, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Ce conţine Meloxicam Vim Spectrum 15 mg :
9
Substanţa activă este meloxicam. Fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip
A, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru
Cum arată Meloxicam Vim Spectrum şi conţinutul ambalajului
Meloxicam Vim Spectrum 7,5 mg
Comprimate de culoare galben deschis, rotunde, plate, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi
cu diametru de aproximativ 8 mm.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de
divizare în doze egale.
Meloxicam Vim Spectrum15 mg
Comprimate de culoare gălbuie, rotunde, plate, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi cu
diametru de aproximativ 8 mm.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Este disponibil în cutii cu 2 blistere de PVC /Al a câte 10 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
VIM SPECTRUM S.R.L
547367 Corunca nr. 409., judeţul Mureş, România
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza