Locamin picaturi orale solutie, 500 mg/ml, 50 ml, Stada

Indicatii:
Locamin este un medicament care conţine metamizol sodic monohidrat. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite pirazolone şi este utilizat pentru tratamentul durerii şi febrei.
Locamin se utilizează pentru:
- durerea severă acută, cauzată de traumatisme sau operaţii chirurgicale
- colici (dureri spasmodice de stomac)
- dureri de origine tumorală (durere determinată de cancer)
- alte dureri severe, acute sau cronice, atunci când nu pot fi utilizate alte tratamente
- febră mare care nu răspunde la alte mijloace terapeutice

Contraindicatii:
Nu luaţi Locamin:
- dacă sunteţi alergic la metamizol sodic, propifenazonă, fenazonă, fenilbutazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să luaţi Locamin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina:
Deoarece nu există o experienţă adecvată, nu trebuie să utilizaţi Locamin în primele trei luni de sarcină. În al doilea trimestru de sarcină trebuie să luaţi Locamin numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai după ce acesta a evaluat cu atenţie beneficiile şi riscurile pe care le implică utilizarea metamizolului. În ultimele trei luni de sarcină nu trebuie să luaţi Locamin deoarece există un risc crescut de complicaţii pentru mamă şi copil (hemoragie, închidere prematură a unui vas important al copilului, aşa-numitul duct Botalli, care se închide, în mod normal, după naştere).
Alăptarea:
Substanţele rezultate din descompunerea metamizolului trec în laptele matern. Nu sunt disponibile date adecvate privind efectele asupra sugarilor alăptaţi. Nu trebuie să alăptaţi pe durata cât luaţi Locamin şi timp de 48 de ore după aceea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Dacă luaţi cantităţi mai mari de Locamin, acesta vă poate afecta creierul. În această situaţie, nu veţi mai putea reacţiona rapid şi eficient la evenimente bruşte şi neaşteptate. Nu conduceţi automobilul sau orice alt vehicul. Nu folosiţi scule electrice sau utilaje. Nu lucraţi fără echipament de protecţie. Vă rugăm să reţineţi că alcoolul vă scade şi mai mult capacitatea de a conduce vehicule!

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea individuală în ceea ce priveşte răspunsul la tratamentul cu Locamin.
Este esenţial să se aleagă cea mai mică doză care controlează durerea şi febra.

La toate grupele de vârstă, în afară de sugari, poate fi administrată ca doză unică doza de 8–16 mg metamizol sodiu monohidrat per kg de greutate corporală. Tabelul de mai jos prezintă dozele unice recomandate şi doza zilnică maximă, în funcţie de greutate sau vârstă.

În funcţie de doza zilnică maximă, o doză unică poate fi administrată de cel mult 4 ori pe zi (la intervale de 6–8 ore).
Este necesară o reducere a dozei la vârstnici, la cei cu stare generală de sănătate alterată şi la cei cu funcţie a rinichilor redusă. Excreţia metaboliţilor metamizolului sodic poate fi întârziată la aceste persoane.
Nu există experienţă suficientă privind utilizarea pe termen lung a Locamin la pacienţii cu funcţia ficatului sau funcţia rinichilor puternic reduse.

Utilizarea la copii şi adolescenţi:
în general, la copii,în caz de febră, este suficientă o doză de 10 mg metamizol sodic monohidrat per kilogram de greutate corporală.
Un efect clar poate fi aşteptat după un interval de 30 până la 60 minute de la administrarea orală.
În cazul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta de până la 14 ani, trebuie administrată o doză cuprinsă între 8 şi 16 mg metamizol sodic monohidrat per kilogram de greutate corporală, ca doză individuală.
Locamin nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 3 luni

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Compozitie:
- Substanţa activă este metamizol sodic monohidrat.
1 ml (20 picături) conţine metamizol sodic monohidrat 500 mg.
1 picătură conţine metamizol sodic monohidrat 25 mg.
- Celelalte componente sunt fosfat disodic anhidru, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, zaharină sodică, sucraloză, aromă de zmeură (conţine: substanţe aromatizante naturale; substanţe aromatizante; preparate aromatizante; 1,2- propilenglicol; triacetin), apă purificată.

Prezentare:
50 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.